| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-49页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 钯催化烯烃碳氢键烷基化与芳基化反应的研究进展 | 第12-26页 |
| 1.2.1 钯催化烯烃碳氢键烷基化反应 | 第12-19页 |
| 1.2.2 钯催化烯烃碳氢键芳基化反应 | 第19-24页 |
| 1.2.3 钯催化联烯芳基化反应的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.3 使用共轭炔烯酯(酸)合成吡喃酮化合物的方法 | 第26-34页 |
| 1.3.1 非金属催化的反应 | 第26-28页 |
| 1.3.2 钯催化的反应 | 第28-31页 |
| 1.3.3 其它金属催化的反应 | 第31-34页 |
| 1.4 烯丙醇作为烯丙基化试剂的相关研究 | 第34-38页 |
| 1.5 多取代茚并异喹啉的合成方法 | 第38-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 第二章 钯催化烯烃的双键保持芳基-酰氧基化反应 | 第49-76页 |
| 2.1 引言 | 第49-50页 |
| 2.2 钯催化烯烃的双键保持芳基-酰氧基化反应 | 第50-59页 |
| 2.2.1 课题的挑战性和研究策略 | 第50页 |
| 2.2.2 最佳反应条件的筛选 | 第50-53页 |
| 2.2.3 底物兼容性的考察 | 第53-55页 |
| 2.2.4 底物的局限性 | 第55-57页 |
| 2.2.5 推测可能的反应机理 | 第57-59页 |
| 2.3 总结与展望 | 第59页 |
| 2.4 实验部分 | 第59-62页 |
| 2.4.1 实验试剂、溶剂和仪器 | 第59-60页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第60-61页 |
| 2.4.3 钯催化烯烃的双键保持芳基-酰氧基化反应的实验步骤 | 第61页 |
| 2.4.4 机理探究实验过程 | 第61-62页 |
| 2.5 原料的表征数据 | 第62-63页 |
| 2.6 新化合物的表征数据 | 第63-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三章 钯催化共轭炔烯酯环化/烯丙基化串联反应合成多取代吡喃酮化合物 | 第76-107页 |
| 3.1 引言 | 第76页 |
| 3.2 钯催化共轭炔烯酯环化/烯丙基化串联反应 | 第76-90页 |
| 3.2.1 课题的挑战性和研究策略 | 第76-77页 |
| 3.2.2 最佳反应条件的筛选 | 第77-80页 |
| 3.2.3 底物兼容性的考察 | 第80-84页 |
| 3.2.4 底物的局限性 | 第84-86页 |
| 3.2.5 推测可能的反应机理 | 第86-90页 |
| 3.3 总结与展望 | 第90-91页 |
| 3.4 实验部分 | 第91-93页 |
| 3.4.1 实验试剂、溶剂和仪器 | 第91页 |
| 3.4.2 底物的合成 | 第91-92页 |
| 3.4.3 钯催化共轭炔烯酯环化/烯丙基化串联反应的实验步骤 | 第92页 |
| 3.4.4 机理探究实验过程 | 第92-93页 |
| 3.5 原料的表征数据 | 第93-98页 |
| 3.6 新化合物的表征数据 | 第98-106页 |
| 参考文献 | 第106-107页 |
| 第四章 钯催化联烯分子内双芳基化反应合成茚并异喹啉及其衍生物 | 第107-130页 |
| 4.1 引言 | 第107页 |
| 4.2 钯催化联烯分子内双芳基化反应 | 第107-118页 |
| 4.2.1 课题的挑战性和研究策略 | 第107-108页 |
| 4.2.2 最佳反应条件的筛选 | 第108-114页 |
| 4.2.3 底物兼容性的考察 | 第114-116页 |
| 4.2.4 底物的局限性 | 第116-117页 |
| 4.2.5 推测可能的反应机理 | 第117-118页 |
| 4.3 总结与展望 | 第118页 |
| 4.4 实验部分 | 第118-122页 |
| 4.4.1 实验试剂、溶剂和仪器 | 第118-119页 |
| 4.4.2 底物的合成 | 第119-121页 |
| 4.4.3 钯催化联烯分子内双芳基化反应的实验步骤 | 第121-122页 |
| 4.5 原料的表征数据 | 第122-126页 |
| 4.6 新化合物的表征数据 | 第126-130页 |
| 总结 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 | 第132-133页 |
| 化合物一览表 | 第133-136页 |
