| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-21页 |
| ·家蚕有色茧的相关研究 | 第14-18页 |
| ·家蚕天然茧色基因概述 | 第14-15页 |
| ·家蚕黄血黄茧基因 | 第15-18页 |
| ·本课题研究的框架体系 | 第18-21页 |
| ·本课题研究的主要内容和意义 | 第18-20页 |
| ·本课题研究的主要技术路线 | 第20-21页 |
| 第2章 仪器设备、药品试剂及方法技术 | 第21-32页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第21页 |
| ·主要试剂和药品 | 第21-22页 |
| ·常用试剂和缓冲液的配制 | 第22页 |
| ·本文所用的实验方法及技术原理 | 第22-32页 |
| ·抑制消减杂交技术（SSH） | 第22-26页 |
| ·蛋白双向凝胶电泳技术（2-DE） | 第26-30页 |
| ·SSR标记 | 第30-31页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第31-32页 |
| 第3章 家蚕黄茧近等基因系的构建及其近等性评价 | 第32-39页 |
| ·材料和方法 | 第33-35页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系的构建 | 第33页 |
| ·近等性的常规评价 | 第33页 |
| ·近等性的SSR分析 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·经济性状调查结果 | 第35页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系间遗传背景的SSR检测 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 家蚕黄茧近等基因系SSH文库的构建及其序列分析 | 第39-61页 |
| ·材料及方法 | 第39-48页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系中部丝腺RNA的提取 | 第39页 |
| ·mRNA的分离纯化 | 第39-40页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系的抑制性消减杂交 | 第40-46页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系消减cDNA文库的构建 | 第46-47页 |
| ·对SSH cDNA文库中的差异表达基因的实时定量PCR分析 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-57页 |
| ·家蚕中部丝腺总RNA质量检测 | 第48-49页 |
| ·消减杂交产物的PCR扩增 | 第49页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系抑制消减 cDNA 文库的构建和插入片段的 PCR 鉴定 | 第49页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系消减 cDNA 文库部分阳性克隆序列的同源性分析 | 第49-54页 |
| ·差异表达基因的Real-Time PCR分析 | 第54-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系消减cDNA文库的构建 | 第57-58页 |
| ·SSH cDNA文库的部分EST序列分析 | 第58-59页 |
| ·差异表达基因的实时定量PCR分析 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第5章 家蚕黄茧近等基因系差异蛋白组学分析 | 第61-74页 |
| ·实验材料及试剂配制 | 第61-64页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·本实验主要试剂配制 | 第61-64页 |
| ·实验方法及步骤 | 第64-68页 |
| ·家蚕中部丝腺蛋白的提取 | 第64页 |
| ·Bradford法测定样品蛋白浓度 | 第64页 |
| ·蛋白双向凝胶电泳 | 第64-67页 |
| ·双向电泳凝胶的图像扫描与软件分析 | 第67页 |
| ·差异蛋白点的质谱鉴定 | 第67页 |
| ·差异基因的real-time PCR检测 | 第67-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-72页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系中部丝腺蛋白电泳图谱分析 | 第68-69页 |
| ·家蚕黄茧近等基因系差异蛋白点的质谱分析 | 第69-71页 |
| ·2 个差异基因在家蚕5 龄不同时期的表达特征 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录1 本文所用的缩写语 | 第81-82页 |
| 附录2 质谱鉴定结果 | 第82-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和参加的学术会议 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 详细摘要 | 第88-90页 |
