| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 化合物缩写 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| ·香料化学概况 | 第12-14页 |
| ·有机催化多组分串联反应研究背景 | 第14-19页 |
| ·有机催化简介 | 第14-15页 |
| ·多组分串联反应研究简介 | 第15-16页 |
| ·有机催化多组分串联反应策略 | 第16-17页 |
| ·有机催化多组分串联反应的应用 | 第17-19页 |
| ·均相金催化研究背景 | 第19-25页 |
| ·均相金催化的特点 | 第20-22页 |
| ·均相金催化在天然产物全合成中的应用 | 第22-25页 |
| 第二章 有机催化多组分α-亚甲基化/Diels-Alder环加成串联反应在环己烯甲醛合成中的应用研究 | 第25-42页 |
| ·引言 | 第25-28页 |
| ·环己烯甲醛类香料研究背景 | 第25-26页 |
| ·α-亚甲基化/Diels-Alder环加成串联反应研究背景 | 第26-28页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的设计与条件筛选 | 第28-31页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的设计 | 第28-29页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的条件筛选 | 第29-31页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的底物拓展 | 第31-35页 |
| ·富电子非环二烯的串联反应 | 第31-32页 |
| ·富电子环状二烯的串联反应 | 第32-33页 |
| ·相对惰性二烯的串联反应 | 第33-34页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/烯反应串联反应 | 第34-35页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的机理研究 | 第35-39页 |
| ·单环产物41k和41n的Cope重排机理研究 | 第35页 |
| ·双环产物的Cope重排机理研究 | 第35-37页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的可能机理 | 第37-39页 |
| ·二氢呋喃和二氢吡喃的串联反应 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 金催化homo-Rautenstrauch重排反应在不饱和环酮合成中的应用研究 | 第42-66页 |
| ·引言 | 第42-45页 |
| ·不饱和环酮类香料研究背景 | 第42-43页 |
| ·Rautenstrauch重排反应研究背景 | 第43-45页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应的设计 | 第45-46页 |
| ·环丙基炔丙醇酯的制备 | 第46-51页 |
| ·末端炔烃取代的环丙基炔丙醇酯93a-k的制备 | 第46-49页 |
| ·二级炔丙醇酯931的制备 | 第49-50页 |
| ·光学活性环丙基炔丙醇酯93m和93n的制备 | 第50页 |
| ·非末端炔烃取代的环丙基炔丙醇酯93o-q的制备 | 第50-51页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应的尝试和条件优化 | 第51-52页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应的底物拓展 | 第52-58页 |
| ·末端炔烃取代的环丙基炔丙醇酯的重排反应 | 第52-55页 |
| ·非末端炔烃取代的环丙基炔丙醇酯的重排环化反应 | 第55-56页 |
| ·光学活性的环丙基炔丙醇酯的重排环化反应 | 第56-58页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应的机理 | 第58-63页 |
| ·关于金卡宾(gold-carbene)和金碳正离子(gold-carbocation)的争论 | 第58-60页 |
| ·金催化中的"非经典碳正离子"(non-classical carbocation)问题 | 第60-62页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch反应机理——非经典碳正离子的手性转移 | 第62-63页 |
| ·金催化合成cryptomerione和carvone的探索 | 第63-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 分子结构与气味关系(SOR)研究 | 第66-74页 |
| ·引言 | 第66-67页 |
| ·烯基环己烯醛的构效关系分析 | 第67-69页 |
| ·氧杂螺环内酯类香味物质的构效关系 | 第69-71页 |
| ·三环系螺环木香和龙涎香衍生物的合成 | 第71-72页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch反应产物的构效关系分析 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 论文总结 | 第74-76页 |
| 第五章 实验部分 | 第76-123页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应 | 第76-93页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的条件筛选 | 第76-77页 |
| ·有机催化α-亚甲基化/Diels-Alder环加成反应的通用方法 | 第77-85页 |
| ·化合物41k和41n的热烈解 | 第85-87页 |
| ·有机催化二氢呋喃和二氢吡喃的串联反应的通用方法 | 第87-93页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应 | 第93-121页 |
| ·环丙基炔丙醇酯的制备 | 第93-109页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排制备2-环己烯酮109a-i的通用方法 | 第109-114页 |
| ·重排环化反应的副产物 | 第114页 |
| ·非末端炔醇酯93o-q重排制备环戊烯基酮117o-q的通用方法 | 第114-117页 |
| ·光学活性的环丙基炔丙醇酯的重排环化反应 | 第117-121页 |
| ·三环木香和龙涎香衍生物165和168的合成 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-139页 |
| 论文发表情况 | 第139-140页 |
| 附录:典型化合物谱图 | 第140-181页 |
| 致谢 | 第181-182页 |
