| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、EGFR基因突变状态检测结果的比较研究 | 第14-20页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-16页 |
| 1.1.1 研究对象纳入 | 第14页 |
| 1.1.1.1 受试者纳入标准 | 第14页 |
| 1.1.1.2 受试者排除标准 | 第14页 |
| 1.1.2 样本采集与检测 | 第14-15页 |
| 1.1.2.1 样本入选标准 | 第15页 |
| 1.1.2.2 样本排除标准 | 第15页 |
| 1.1.2.3 样本剔除标准 | 第15页 |
| 1.1.3 资料收集与随访 | 第15-16页 |
| 1.1.4 统计学分析 | 第16页 |
| 1.2 结果 | 第16-18页 |
| 1.2.1 患者一般情况 | 第16-17页 |
| 1.2.2 血浆与组织EGFR基因突变检测结果比较 | 第17页 |
| 1.2.3 PAP与ARMS PCR检测血浆EGFR基因突变状态比较 | 第17-18页 |
| 1.3 讨论 | 第18-19页 |
| 1.4 小结 | 第19-20页 |
| 二、血浆EGFR基因突变监测与临床诊治的关系研究 | 第20-28页 |
| 2.1 对象和方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 研究对象纳入 | 第20页 |
| 2.1.1.1 受试者纳入标准 | 第20页 |
| 2.1.1.2 受试者排除标准 | 第20页 |
| 2.1.2 样本采集与检测 | 第20-21页 |
| 2.1.2.1 样本入选标准 | 第21页 |
| 2.1.2.2 样本排除标准 | 第21页 |
| 2.1.2.3 样本剔除标准 | 第21页 |
| 2.1.3 资料收集与随访 | 第21-22页 |
| 2.1.4 统计学分析 | 第22页 |
| 2.2 结果 | 第22-24页 |
| 2.2.1 血浆EGFR基因突变状态与临床病理特征的关系 | 第22-23页 |
| 2.2.2 血浆EGFR基因突变动态监测与临床诊治的关系 | 第23-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 2.4 小结 | 第26-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第32-33页 |
| 综述 cfDNA在NSCLC诊治中的研究进展 | 第33-44页 |
| 综述参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44-46页 |
| 个人简历 | 第46页 |
