| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 聚糖简介 | 第13-15页 |
| 1.3 超支化聚合物 | 第15-16页 |
| 1.4 超支化聚糖的应用 | 第16-20页 |
| 1.4.1 超支化聚糖在药物负载方面的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 超支化聚糖在荧光探针方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.3 超支化聚糖在抗病毒方面的应用 | 第18页 |
| 1.4.4 超支化聚糖在基因传递载体方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.4.5 超支化聚糖在细胞靶向方面的应用 | 第19页 |
| 1.4.6 超支化聚糖在免疫疫苗方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.5 超支化聚糖的合成方法 | 第20-22页 |
| 1.5.1 逐步聚合法 | 第20-21页 |
| 1.5.2 可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT) | 第21页 |
| 1.5.3 原子转移自由基聚合法(ATRP) | 第21-22页 |
| 1.5.4 开环聚合法 | 第22页 |
| 1.5.5 乙烯基自缩合聚合法(SCVP) | 第22页 |
| 1.6 本文研究目的及其主要内容 | 第22-25页 |
| 第二章 羟基/Ce(Ⅳ)氧化还原体系制备超支化聚糖 | 第25-42页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 仪器与材料 | 第26页 |
| 2.2.1 仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 试剂 | 第26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 甲基-6-O-甲基丙烯酰基-α-D-葡萄糖(6-O-MMAGlc)的合成方法.. | 第26-27页 |
| 2.3.2 线性聚6-O-MMAGlc(P1)的合成方法 | 第27-28页 |
| 2.3.3 超支化聚6-O-MMAGlc(P2-P6)的合成方法 | 第28-29页 |
| 2.3.4 P6~*的制备 | 第29页 |
| 2.3.5 结构表征和性能测试 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-41页 |
| 2.4.1 结构表征 | 第30-34页 |
| 2.4.2 聚合机理 | 第34-36页 |
| 2.4.3 超支化聚合物的支化度计算 | 第36-38页 |
| 2.4.4 不同比例Ce(IV)对分子量、Mark-Houwink指数、支化度的影响 | 第38-40页 |
| 2.4.5 聚合物对HEWL纤维化的抑制作用 | 第40-41页 |
| 2.5 本章结论 | 第41-42页 |
| 第三章 羟基/Cu(Ⅲ)氧化还原体系制备超支化聚糖 | 第42-57页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 仪器与材料 | 第42-43页 |
| 3.2.1 仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 试剂 | 第43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-49页 |
| 3.3.1 Cu(Ⅲ)(DPC)的合成方法与标定 | 第43-44页 |
| 3.3.2 6-O-甲基丙烯酰基甘露糖(MaM)的合成方法 | 第44页 |
| 3.3.3 合成线性聚MaM(LPM-1)的合成方法 | 第44-45页 |
| 3.3.4 Cu(Ⅲ)引发的超支化聚MaM(HPM-1)的合成方法 | 第45页 |
| 3.3.5 Ce(Ⅳ)引发的超支化聚MaM(HPM-2)的合成方法 | 第45-46页 |
| 3.3.6 甲基-6-O-甲基丙烯酰基-α-D-葡萄糖(6-O-MMAGlc)的合成方法 | 第46页 |
| 3.3.7 线性聚6-O-MMAGlc(LPG-1)的合成方法 | 第46-47页 |
| 3.3.8 Cu(Ⅲ)引发的超支化聚6-O-MMAGlc(HPG-1,2,3,4,5)的合成方法 | 第47-48页 |
| 3.3.9 结构表征和性能测试 | 第48-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-56页 |
| 3.4.1 结构表征 | 第49-52页 |
| 3.4.2 聚合机理 | 第52-53页 |
| 3.4.3 超支化聚合物的支化度计算 | 第53页 |
| 3.4.4 不同比例Cu(Ⅲ)对分子量、Mark-Houwink指数、支化度的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.5 聚合物对HEWL纤维化的抑制作用 | 第54-55页 |
| 3.4.6 聚合物的细胞毒性 | 第55-56页 |
| 3.5 本章结论 | 第56-57页 |
| 第四章 一锅法合成结构可控的具有生物降解性的超支化聚糖(MaM/IM) | 第57-75页 |
| 4.1 引言 | 第57-58页 |
| 4.2 仪器与材料 | 第58-59页 |
| 4.2.1 仪器 | 第58页 |
| 4.2.2 试剂 | 第58-59页 |
| 4.3 实验方法 | 第59-62页 |
| 4.3.1 6-O-甲基丙烯酰基甘露糖(MaM)的合成方法 | 第59页 |
| 4.3.2 超支化聚(6-O-甲基丙烯酰基甘露糖/甲基丙烯酸异氰基乙酯)(HPG(MaM-co-IM))的合成方法 | 第59页 |
| 4.3.3 线性聚MaM(PMaM)的合成方法 | 第59-60页 |
| 4.3.4 线性聚甲基丙烯酸异氰基乙酯(PIM)的合成方法 | 第60页 |
| 4.3.5 结构表征和性能测试 | 第60-62页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第62-74页 |
| 4.4.1 结构表征 | 第62-64页 |
| 4.4.2 聚合机理 | 第64-66页 |
| 4.4.3 支化度计算 | 第66页 |
| 4.4.4 反应条件对分子量、支化度的影响 | 第66-70页 |
| 4.4.5 姜黄素药物负载 | 第70-72页 |
| 4.4.6 聚合物降解 | 第72-73页 |
| 4.4.7 聚合物对HEWL纤维化的抑制作用 | 第73-74页 |
| 4.4.8 聚合物的细胞毒性 | 第74页 |
| 4.5 本章结论 | 第74-75页 |
| 第五章 新型的过氧化氢响应型超支化聚糖荧光探针的制备 | 第75-93页 |
| 5.1 引言 | 第75-76页 |
| 5.2 仪器与材料 | 第76-77页 |
| 5.2.1 仪器 | 第76页 |
| 5.2.2 试剂 | 第76-77页 |
| 5.3 实验方法 | 第77-82页 |
| 5.3.1 甲基-6-O-甲基丙烯酰基-α-D-葡萄糖(6-O-MMAGlc)的合成方法.. | 第77页 |
| 5.3.2 Peroxyfluor-P(PF)的合成方法 | 第77-78页 |
| 5.3.3 线性聚6-O-MMAGlc(LPG)的合成方法 | 第78页 |
| 5.3.4 超支化聚6-O-MMAGlc(HPG)的合成方法 | 第78页 |
| 5.3.5 线性聚6-O-MMAGlc荧光素衍生物(LPG-PF-1,2,3,4 and 5)合成方法 | 第78-79页 |
| 5.3.6 超支化聚6-O-MMAGlc荧光素衍生物(HPG-PF-1,2,3,4 and 5)的合成方法 | 第79-80页 |
| 5.3.7 结构表征和性能测试 | 第80-82页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第82-92页 |
| 5.4.1 结构表征 | 第82-85页 |
| 5.4.2 反应机理和H_2O_2 响应机理 | 第85页 |
| 5.4.3 聚合物的分子量、支化度、接枝率 | 第85-86页 |
| 5.4.4 聚合物的荧光响应 | 第86-89页 |
| 5.4.5 聚合物的细胞毒性 | 第89-90页 |
| 5.4.6 细胞共聚焦成像 | 第90-92页 |
| 5.5 本章结论 | 第92-93页 |
| 第六章 结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-106页 |
| 附录 | 第106-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第117页 |
