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手性三齿PNN配体f-amphox在铱催化的官能团化酮的不对称氢化反应中的应用

摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
第一章 绪论第10-64页
    1.1 不对称氢化和手性化合物的制备第10-12页
    1.2 均相不对称氢化的发展第12-29页
        1.2.1 均相不对称氢化的早期探索第12-13页
        1.2.2 Noyori催化剂与手性双膦配体的黄金时代第13-22页
        1.2.3 单齿膦配体的复兴第22-24页
        1.2.4 三齿配体的在酮的不对称氢化领域的崛起第24-29页
    1.3 酮的不对称氢化第29-45页
        1.3.1 Rh催化的酮的不对称氢化反应第29-32页
        1.3.2 Ru催化的官能化酮的不对称氢化反应第32-35页
        1.3.3 Ru催化的非官能团化酮的不对称氢化反应第35-42页
        1.3.4 Ir催化的酮的不对称氢化反应第42-45页
    1.4 小结第45-46页
    参考文献第46-64页
第二章 Ir-f-amphox体系在α-基酮的不对称氢化中的应用研究第64-104页
    2.1 引言第64-67页
    2.2 选题依据第67页
    2.3 结果与讨论第67-72页
        2.3.1 底物合成第67-68页
        2.3.2 条件优化第68-70页
        2.3.3 底物拓宽第70-71页
        2.3.4 高TON实验第71-72页
        2.3.5 利用Ir-f-amphox催化剂制备α-肾上腺素能受体激动剂(S)-phenylephrine第72页
    2.4 小结第72-73页
    2.5 实验第73-83页
        2.5.1 仪器与试剂第73-74页
        2.5.2 实验步骤第74-76页
        2.5.3 结果与表征第76-83页
    参考文献第83-89页
    本章附图第89-104页
第三章 通过Ir/f-amphox催化体系高效合成手性羟基酰胺第104-164页
    3.1 引言第104-106页
    3.2 立题依据第106-107页
    3.3 结果与讨论第107-112页
        3.3.1 底物合成第107页
        3.3.2 实验条件优化第107-110页
        3.3.3 底物拓展第110-111页
        3.3.4 高TON实验第111-112页
        3.3.5 小结第112页
    3.4 实验部分第112-128页
        3.4.1 仪器与试剂第112-113页
        3.4.2 实验操作第113-117页
        3.4.3 化合物数据表征第117-128页
    参考文献第128-134页
    本章附图第134-164页
第四章 indan-f-amphox和合成以及在β-酮酸酯不对称氢化中的应用第164-209页
    4.1 引言第164-165页
    4.2 立题依据第165-166页
    4.3 结果与讨论第166-170页
        4.3.1 配体的合成第166-167页
        4.3.2 实验条件的优化第167-169页
        4.3.3 底物的拓展第169-170页
        4.3.4 小结第170页
    4.4 实验部分第170-182页
        4.4.1 仪器与试剂第170页
        4.4.2 实验步骤第170-174页
        4.4.3 化合物数据表征第174-182页
    参考文献第182-185页
    本章附图第185-209页
第五章 总结与展望第209-211页
    5.1 总结第209-210页
    5.2 展望第210-211页
缩写与全称对照表第211-213页
攻博期间发表的科研成果目录第213-214页
致谢第214页

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