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新型方酸菁和酰胺-DPA类染料探针及其离子识别与作用机制研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第14-38页
    1.1 有机染料分子的光吸收和发射第14-18页
        1.1.1 染料的光吸收及吸收光谱第14-16页
        1.1.2 染料的光发射及荧光光谱第16-17页
        1.1.3 染料对光能的转化与传递第17-18页
    1.2 有机染料探针及其检测作用机制第18-23页
        1.2.1 有机染料分子的种类、结构及特征第18-21页
        1.2.2 荧光探针的检测作用机制第21-23页
    1.3 方酸菁染料探针第23-29页
        1.3.1 方酸菁染料的结构及特性第23-25页
        1.3.2 方酸菁染料探针及其研究进展第25-28页
        1.3.3 方酸菁染料在金属离子检测中的应用第28-29页
    1.4 芘和NBD荧光探针第29-33页
        1.4.1 芘和NBD荧光发色团的结构特征第29-30页
        1.4.2 芘和NBD荧光探针及其研究进展第30-31页
        1.4.3 芘和NBD荧光探针在金属离子检测中的应用第31-33页
    1.5 酰胺DPA变型受体第33-36页
        1.5.1 酰胺DPA变型受体的结构及特性第33-34页
        1.5.2 基于酰胺DPA变型受体的金属离子探针及其应用进展第34-36页
    1.6 本论文的选题依据、研究内容及意义第36-38页
第2章 实验材料及方法第38-46页
    2.1 实验试剂第38-39页
    2.2 实验仪器第39-40页
    2.3 染料中间体的合成及分离方法第40-43页
        2.3.1 2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾盐的合成方法第40-41页
        2.3.2 N-乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的合成方法第41页
        2.3.3 N-乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉的合成方法第41-42页
        2.3.4 N-乙基五甲川菁染料的合成方法第42-43页
        2.3.5 N-乙基方酸菁染料的合成方法第43页
    2.4 核磁测试方法第43-44页
    2.5 质谱测试方法第44页
    2.6 光谱测试方法第44-46页
        2.6.1 染料探针、金属离子及阴离子测试母液的配制第44-45页
        2.6.2 染料探针的光谱测试方法第45-46页
第3章 N-甲氧乙基方酸菁探针及其对Cu~(2+)的识别与作用机制第46-70页
    3.1 引言第46页
    3.2 N -甲氧乙基方酸菁(MOESQ)探针的合成方法第46-48页
    3.3 MOESQ光谱性能的测试方法第48页
        3.3.1 MOESQ的紫外-可见吸收和荧光发射光谱的测试第48页
        3.3.2 不同 pH 值下 MOESQ 的紫外-可见吸收和荧光发射光谱的测试第48页
    3.4 MOESQ光稳定性能的测试方法第48-49页
    3.5 MOESQ 检测 Cu~(2+)的系列实验方法第49-50页
        3.5.1 不同溶剂和金属离子存在下的MOESQ的光谱测试第49页
        3.5.2 EDTA 存在下 MOESQ 金属离子液的光谱测试第49页
        3.5.3 各种金属离子存在下的 MOESQ 对 Cu~(2+)的检测第49-50页
        3.5.4 MOESQ 的 Cu~(2+)滴定实验第50页
        3.5.5 MOESQ 对 Cu~(2+)检测限的测定方法第50页
    3.6 MOESQ Cu(Ⅱ)检测试纸的制作第50页
    3.7 MOESQ及其染料中间体的合成工艺研究第50-51页
        3.7.1 N-甲氧基乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的合成工艺第50-51页
        3.7.2 MOESQ的合成工艺第51页
    3.8 溶剂对MOESQ的紫外-可见吸收及荧光光谱的影响第51-53页
    3.9 pH 对 MOESQ 吸收及荧光光谱的影响第53-55页
    3.10 MOESQ的光降解及稳定性第55-56页
    3.11 在不同溶剂中MOESQ对不同种金属离子的光谱响应第56-59页
    3.12 MOESQ 对 Cu~(2+)的紫外-可见光谱特异性响应结果与分析第59-60页
    3.13 MOESQ 在不同离子溶液中对 Cu(Ⅱ) 的竞争第60-61页
    3.14 MOESQ 的 Cu~(2+)滴定曲线及定量络合比例分析第61-62页
    3.15 MOESQ 对 Cu~(2+)的检测限分析第62-63页
    3.16 EDTA 对 MOESQ 金属离子液的光谱影响第63-64页
    3.17 MOESQ 对 Cu~(2+)特异性识别的作用机制分析第64-67页
    3.18 MOESQ Cu(Ⅱ)试纸的制备工艺及应用结果与分析第67-68页
    3.19 本章小结第68-70页
第4章 NBD-酰胺-DPA 荧光探针及其对 Cd~(2+)的识别与作用机制第70-81页
    4.1 引言第70页
    4.2 NBD-酰胺-DPA(CdTS)探针的合成方法第70-71页
    4.3 不同金属离子存在下的CdTS荧光光谱测试第71页
    4.4 金属离子存在下 CdTS 对 Cd~(2+)的竞争荧光光谱测试第71-72页
    4.5 CdTS 的 Cd~(2+)光谱滴定实验方法第72页
    4.6 CdTS 与 Cd~(2+)络合的 Job-Plot 曲线的建立方法第72页
    4.7 不同 pH 值下 CdTS 对 Cd~(2+)的荧光光谱响应测试第72页
    4.8 CdTS 与 Cd~(2+)的核磁共振滴定方法第72页
    4.9 细胞内 CdTS 对 Cd~(2+)的检测方法第72-73页
    4.10 金属离子对CdTS紫外-可见吸收和荧光发射光谱的影响第73-74页
    4.11 在不同离子存在下 CdTS 对 Cd~(2+)竞争的光谱响应第74-75页
    4.12 CdTS 对 Cd~(2+)的光谱滴定分析第75-76页
    4.13 CdTS 与 Cd~(2+)络合的 Job-Plot 曲线分析第76-77页
    4.14 pH 对 CdTS 识别 Cd~(2+)荧光光谱的影响第77-78页
    4.15 细胞体内 CdTS 对 Cd~(2+)的检测及细胞成像结果与分析第78-79页
    4.16 CdTS 识别 Cd~(2+)的作用机制第79-80页
    4.17 本章小结第80-81页
第5章 芘-酰胺-DPA荧光探针及其识别Cd~(2+)形成的2:1络合中间态与作用机制..第81-104页
    5.1 引言第81页
    5.2 芘-酰胺-DPA(Py-Pro)探针的合成方法第81-82页
    5.3 苯-酰胺-DPA(Ben-Pro)的合成方法第82-83页
    5.4 氘代苯-酰胺-DPA(Ben-d-Pro)的合成方法第83-84页
    5.5 Py-Pro对金属离子的荧光光谱响应测试第84页
    5.6 Py-Pro 的 Cd~(2+)荧光滴定实验方法第84页
    5.7 Py-Pro 与 Cd~(2+)络合的 Job-Plot 曲线的建立方法第84页
    5.8 不同溶剂中 Py-Pro 的 Cd~(2+)荧光滴定实验方法第84页
    5.9 Py-Pro、Ben-Pro 和 Ben-d-Pro 的 Cd~(2+)的核磁滴定方法第84-85页
    5.10 Py-Pro/Cd~(2+)(2:1)络合物对阴离子和核苷酸的检测方法第85页
    5.11 金属离子对Py-Pro荧光光谱的影响第85-86页
    5.12 Py-Pro 与 Cd~(2+)的荧光滴定结果与分析第86-87页
    5.13 Py-Pro 与 Cd~(2+)的 Job-Plot 荧光曲线分析第87-88页
    5.14 溶剂对 Py-Pro 与 Cd~(2+)络合的光谱影响第88-90页
    5.15 Py-Pro 与 Cd~(2+)的核磁滴定结果与分析第90-92页
    5.16 Ben- Pro 或 Ben-d-Pro 与 Cd~(2+)的核磁滴定结果与分析第92-96页
    5.17 Py-Pro 与 Cd~(2+)的络合 2:1 中间态的研究第96-97页
    5.18 Py-Pro/Cd~(2+)(2:1)络合物对磷酸盐及核苷酸的识别与作用机制第97-100页
        5.18.1 Py-Pro/Cd~(2+)(2:1)对不同阴离子的荧光响应曲线第97-98页
        5.18.2 Py-Pro/Cd~(2+)(2:1)对磷酸根离子及核苷酸的荧光滴定曲线第98-100页
    5.19 基于酰胺-DPA受体类荧光探针与Cd~(2+)的作用机制研究第100-102页
        5.19.1 酰胺-DPA 受体中 DPA 对酰胺键氢原子的影响第100-101页
        5.19.2 酰胺-DPA受体与Cd~(2+)的作用机制第101-102页
    5.20 本章小结第102-104页
结论第104-106页
参考文献第106-115页
攻读博士学位期间承担的科研任务与主要成果第115-116页
致谢第116页

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