| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献研究及课题设计思路 | 第11-18页 |
| 1.1 依达拉奉的药理作用及研究概况 | 第11-14页 |
| 1.1.1 依达拉奉 | 第11页 |
| 1.1.2 依达拉奉的药理作用及作用机制 | 第11-12页 |
| 1.1.3 依达拉奉的临床应用研究 | 第12-13页 |
| 1.1.4 依达拉奉的不良反应研究 | 第13-14页 |
| 1.1.5 依达拉奉其他方面研究 | 第14页 |
| 1.2 药物口服吸收的研究方法与应用 | 第14-15页 |
| 1.2.1 原位胃吸收法 | 第14页 |
| 1.2.2 离体肠吸收研究方法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 在体肠吸收研究方法 | 第15页 |
| 1.3 微丸及胃部滞留制剂 | 第15-16页 |
| 1.3.1 微丸 | 第15-16页 |
| 1.3.2 胃部滞留制剂 | 第16页 |
| 1.4 论文设计思路 | 第16-18页 |
| 1.4.1 主要研究内容 | 第16-17页 |
| 1.4.2 研究设计路线 | 第17-18页 |
| 第二章 依达拉奉的含量测定方法学及理化性质研究 | 第18-24页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第18页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第18-22页 |
| 2.2.1 含量测定方法学研究 | 第18-21页 |
| 2.2.2 依达拉奉基本理化性质考察 | 第21-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22页 |
| 2.4 小结 | 第22-24页 |
| 第三章 依达拉奉口服吸收机制研究及影响因素考察 | 第24-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第24页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 3.1.2 仪器与试药 | 第24页 |
| 3.2 实验方法与结果 | 第24-32页 |
| 3.2.1 依达拉奉肠吸收机制及影响因素考察 | 第24-29页 |
| 3.2.2 依达拉奉的口服胃吸收情况考察 | 第29-32页 |
| 3.3 讨论 | 第32页 |
| 3.4 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 依达拉奉胃粘附微丸的研制 | 第33-45页 |
| 4.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第33页 |
| 4.1.2 仪器与试药 | 第33-34页 |
| 4.2 方法与结果 | 第34-43页 |
| 4.2.1 测定方法的建立 | 第34-35页 |
| 4.2.2 体外释放度的测定方法 | 第35页 |
| 4.2.3 体外释放度评价方法 | 第35页 |
| 4.2.4 挤出-滚圆法制备依达拉奉含药微丸 | 第35-39页 |
| 4.2.5 依达拉奉胃粘附微丸制备工艺研究 | 第39-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-44页 |
| 4.4 小结 | 第44-45页 |
| 第五章 依达拉奉胃粘附微丸片的研制 | 第45-49页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第45页 |
| 5.2 方法与结果 | 第45-48页 |
| 5.2.1 依达拉奉胃粘附微丸片质量评价方法的建立 | 第45-46页 |
| 5.2.2 微丸压片的处方及制备工艺考察 | 第46-47页 |
| 5.2.3 微丸片质量考察 | 第47-48页 |
| 5.3 讨论 | 第48页 |
| 5.4 总结 | 第48-49页 |
| 第六章 依达拉奉胃粘附微丸片大鼠体内药动学研究 | 第49-56页 |
| 6.1 实验材料 | 第49页 |
| 6.1.1 实验动物 | 第49页 |
| 6.1.2 仪器与试药 | 第49页 |
| 6.2 实验方法与结果 | 第49-55页 |
| 6.2.1 依达拉奉血浆样品测定方法的建立 | 第49-52页 |
| 6.2.2 依达拉奉胃粘附微丸大鼠体内药动学研究 | 第52-53页 |
| 6.2.3 数据处理 | 第53-55页 |
| 6.3 讨论 | 第55页 |
| 6.4 小结 | 第55-56页 |
| 结语 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |