摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
引言 | 第11-12页 |
第一章 研究概况 | 第12-25页 |
1.1 灵芝研究现状 | 第12-14页 |
1.1.1 灵芝的本草考证 | 第12页 |
1.1.2 灵芝的化学成分研究 | 第12-13页 |
1.1.3 灵芝的药理活性 | 第13-14页 |
1.2 灵芝孢子粉研究现状 | 第14-16页 |
1.2.1 灵芝孢子粉的化学成分 | 第14-15页 |
1.2.2 灵芝孢子粉的药理活性 | 第15-16页 |
1.3 灵芝孢子油研究进展 | 第16-21页 |
1.3.1 灵芝孢子油的化学成分 | 第16-18页 |
1.3.2 灵芝孢子油的药理活性 | 第18-20页 |
1.3.3 灵芝孢子油的质量评价 | 第20页 |
1.3.4 总结 | 第20-21页 |
1.4 中药色谱指纹图谱技术的研究进展 | 第21-25页 |
1.4.1 薄层色谱(TLC)指纹图谱法 | 第21-22页 |
1.4.2 气相色谱(GC)指纹图谱法 | 第22页 |
1.4.3 髙效液相色谱(HPLC)指纹图谱法 | 第22-23页 |
1.4.4 超临界流体色谱(SFC)指纹图谱法 | 第23页 |
1.4.5 高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱法 | 第23页 |
1.4.6 高速逆流色谱(HSCCC)指纹图谱法 | 第23-25页 |
第二章 灵芝孢子油软胶囊、植物油的薄层色谱研究 | 第25-32页 |
2.1 仪器、试剂、对照品 | 第25页 |
2.1.1 仪器 | 第25页 |
2.1.2 试剂 | 第25页 |
2.1.3 对照品 | 第25页 |
2.2 试药的制备 | 第25-26页 |
2.2.1 供试品 | 第25-26页 |
2.2.2 供试品溶液的制备 | 第26页 |
2.2.3 对照品溶液的制备 | 第26页 |
2.3 色谱条件的选择 | 第26-27页 |
2.3.1 AgNO_3-薄层板的制备 | 第26-27页 |
2.3.2 展开剂的优化 | 第27页 |
2.3.3 AgNO_3浓度的优化 | 第27页 |
2.3.4 AgNO_3-薄层板活化时间的优化 | 第27页 |
2.4 薄层鉴别 | 第27页 |
2.5 结果 | 第27-28页 |
2.6 耐用性的验证 | 第28-30页 |
2.6.1 不同温度的比较 | 第28-29页 |
2.6.2 不同湿度的比较 | 第29-30页 |
2.7 总结 | 第30-32页 |
第三章 灵芝孢子油软胶囊、植物油化学成分的含量测定 | 第32-38页 |
3.1 仪器与试药 | 第32页 |
3.1.1 仪器 | 第32页 |
3.1.2 试剂 | 第32页 |
3.1.3 对照品 | 第32页 |
3.1.4 试药 | 第32页 |
3.2 实验方法与结果 | 第32-38页 |
3.2.1 色谱条件 | 第32-33页 |
3.2.2 样品溶液的制备 | 第33-34页 |
3.2.3 方法学考察 | 第34-36页 |
3.2.4 含量测定 | 第36-37页 |
3.2.5 讨论 | 第37-38页 |
第四章 灵芝孢子油软胶囊与植物油的HPLC指纹图谱研究 | 第38-58页 |
4.1 仪器与试药 | 第38-39页 |
4.1.1 仪器 | 第38页 |
4.1.2 试剂 | 第38页 |
4.1.3 对照品 | 第38页 |
4.1.4 试药 | 第38-39页 |
4.2 分析方法的建立 | 第39-43页 |
4.2.1 色谱条件 | 第39页 |
4.2.2 对照品溶液的制备 | 第39页 |
4.2.3 供试品溶液的制备 | 第39页 |
4.2.4 色谱条件的考察优化 | 第39-40页 |
4.2.5 方法学考察 | 第40-43页 |
4.3 指纹图谱的建立及分析 | 第43-52页 |
4.3.1 主要色谱峰的鉴定 | 第43-44页 |
4.3.2 共有指纹峰的标定 | 第44-45页 |
4.3.3 HPLC-ELSD指纹图谱的建立 | 第45-46页 |
4.3.4 指纹图谱相似度计算 | 第46-48页 |
4.3.5 主成分分析与聚类分析 | 第48-52页 |
4.4 总结 | 第52-53页 |
4.4.1 指纹图谱流动相和采样时间的优化 | 第52页 |
4.4.2 相似度评价结果 | 第52-53页 |
4.5 灵芝孢子油软胶囊与植物油的HPLC指纹图谱比较 | 第53-57页 |
4.6 总结 | 第57-58页 |
结语 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
在校期间发表论文情况 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
附件 | 第69页 |