| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 核酸的结构与材料性质 | 第12-14页 |
| 1.2 核酸的自组装 | 第14-19页 |
| 1.2.1 大尺寸规则结构体的组装 | 第14-17页 |
| 1.2.2 功能性核酸结构体的组装 | 第17-19页 |
| 1.3 基于链替换反应的DNA动态纳米技术 | 第19-24页 |
| 1.3.1 简介 | 第19-22页 |
| 1.3.2 制约因素—泄漏反应 | 第22-24页 |
| 1.4 DNA探针的单核苷酸多态性检测 | 第24-26页 |
| 1.5 可调控的外源性双链RNA干扰技术 | 第26-30页 |
| 1.5.1 外源性双链RNA干扰技术 | 第26-28页 |
| 1.5.2 链替换反应调控的双链RNA干扰 | 第28-30页 |
| 第二章 可扩展的DNA“组合底物”的设计及应用 | 第30-58页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-38页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2.2 DNA序列设计 | 第31-36页 |
| 2.2.3 DNA底物制备及纯化 | 第36-37页 |
| 2.2.4 荧光分析 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-55页 |
| 2.3.1 常规的线性底物 | 第38-40页 |
| 2.3.2 “组合底物”的设计及其初始泄漏分析 | 第40-41页 |
| 2.3.3 渐进式泄漏分析 | 第41-47页 |
| 2.3.4 “组合底物”的优化 | 第47-50页 |
| 2.3.5 双输入反应体系 | 第50-52页 |
| 2.3.6 三输入反应体系 | 第52-54页 |
| 2.3.7 四输入反应体系 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-58页 |
| 第三章 竞争—催化性DNA探针的单核苷酸多态性检测 | 第58-80页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验方法 | 第59-62页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 3.2.2 DNA探针底物的制备及纯化 | 第60-61页 |
| 3.2.3 荧光分析 | 第61-62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-79页 |
| 3.3.1 竞争—催化性DNA探针的设计 | 第62-64页 |
| 3.3.2 竞争—催化性探针区分SNP的理论分析 | 第64-72页 |
| 3.3.3 竞争—催化性探针的SNP区分行为 | 第72-79页 |
| 3.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第四章 链替换反应调控的sshRNA干扰体系的构建 | 第80-98页 |
| 4.1 引言 | 第80-81页 |
| 4.2 实验方法 | 第81-96页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第81-85页 |
| 4.2.2 sshRNAs以及mRNA的制备 | 第85-86页 |
| 4.2.3 基因表达的分析方法 | 第86-87页 |
| 4.2.4 体外转录的mRNA的表达能力及其可调控性验证 | 第87-92页 |
| 4.2.5 基于toehold诱导的链替换反应的sshRNA干扰体系的构建 | 第92-96页 |
| 4.3 本章小结 | 第96-98页 |
| 第五章 总结与展望 | 第98-102页 |
| 5.1 总结 | 第98-100页 |
| 5.2 展望 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第120页 |
