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水稻纤维素合酶催化亚基编码基因BC88的克隆及表达分析

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
缩略词第9-13页
第一章 文献综述第13-29页
    1 植物细胞壁简介第13-17页
        1.1 植物细胞壁的结构及组成第13-14页
        1.2 植物细胞壁的生物学功能第14页
        1.3 植物次生壁的研究进展第14-17页
            1.3.1 次生壁的组分第14-15页
            1.3.2 次生壁异常突变体第15-17页
    2 植物纤维素的生物合成与调控第17-20页
    3 植物CesA蛋白及功能研究第20-26页
        3.1 植物CesA蛋白的结构组成第22-23页
        3.2 与初生壁合成相关的CesA蛋白第23-24页
        3.3 与次生壁合成相关的CesA蛋白第24-26页
    4 基因的图位克隆技术第26-27页
    5 总结与展望第27-28页
    6 研究意义与目标第28-29页
第二章 水稻脆杆突变体(bc88)的遗传分析和基因的精细定位第29-40页
    1 前言第29页
    2 材料与方法第29-33页
        2.1 突变体来源第29页
        2.2 遗传群体的配制及种植第29-30页
        2.3 相关试剂及仪器第30页
        2.4 EMS化学诱变第30-31页
        2.5 水稻DNA的提取第31-32页
        2.6 PCR反应体系及程序第32页
        2.7 初定位的SSR标记第32-33页
        2.8 基因的精细定位第33页
        2.9 基因的预测第33页
    3 结果分析第33-38页
        3.1 bc88的表型特征第33-35页
        3.2 bc88的遗传分析第35-36页
        3.3 BC88基因的精细定位第36-38页
    4 讨论第38-40页
第三章 水稻BC88基因的表达载体构建第40-47页
    1 前言第40页
    2 材料与方法第40-44页
        2.1 实验材料、菌种及质粒第40页
        2.2 相关试剂、仪器、引物合成与测序第40-41页
        2.3 武运粳7 DNA的提取第41页
        2.4 武运粳7 cDNA的合成第41-42页
        2.5 表达载体构建第42-44页
    3 结果分析第44-46页
        3.1 PBI121 BC88pro:: GUS载体的构建第44-45页
        3.2 pCAMBIA 1300-2 ×35s:: eGFP: BC88载体的构建第45-46页
    4 讨论第46-47页
第四章 水稻的遗传转化第47-53页
    1 前言第47页
    2 材料与方法第47-50页
        2.1 实验材料、菌种第47页
        2.2 相关试剂、培养基、仪器第47-48页
        2.3 水稻根瘤农杆菌(EHA105)的转化第48-49页
        2.4 水稻遗传转化的步骤第49页
        2.5 T1代转基因株系的阳性鉴定第49-50页
    3 结果分析第50-52页
        3.1 水稻遗传转化第50-51页
        3.2 转基因阳性植株的鉴定第51-52页
    4 讨论第52-53页
第五章 水稻BC88基因的表达分析第53-65页
    1 前言第53页
    2 材料与方法第53-57页
        2.1 研究材料第53页
        2.2 相关试剂及仪器第53-54页
        2.3 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)第54-55页
        2.4 GUS染色第55页
        2.5 石蜡切片观察第55-56页
        2.6 农杆菌(GV3101)介导的烟叶表皮细胞转化第56页
        2.7 激光共聚焦显微镜观察第56-57页
    3 结果分析第57-62页
        3.1 OsBC88的表达模式第57-58页
        3.2 OsBC88的组织特异性表达分析第58-60页
        3.3 OsBC88的亚细胞定位分析第60-62页
    4 讨论第62-65页
参考文献第65-76页
附录第76-79页
    1 抗生素、激素以及主要药品母液配制方法第76-77页
    2 培养基配方第77-79页
致谢第79-81页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第81-82页

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