| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第10页 |
| 1.2 生物制氢现状 | 第10-14页 |
| 1.2.1 传统的制氢方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 光合生物制氢 | 第11页 |
| 1.2.3 光发酵生物制氢 | 第11-12页 |
| 1.2.4 暗发酵生物制氢 | 第12-13页 |
| 1.2.5 暗—光发酵联合生物制氢 | 第13-14页 |
| 1.3 秸秆类生物质制氢研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1 秸秆的性质 | 第14页 |
| 1.3.2 秸秆的预处理方法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 降解纤维素的菌种 | 第15-16页 |
| 1.3.4 纤维素类物质发酵产氢 | 第16页 |
| 1.4 生物制氢技术应用及前景展望 | 第16-18页 |
| 1.4.1 生物制氢技术的应用 | 第16-18页 |
| 1.4.2 生物制氢技术的前景展望 | 第18页 |
| 1.5 本课题研究的目的、意义及内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 本课题研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 1.5.2 本课题研究的内容 | 第19-20页 |
| 2 实验仪器与分析方法 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料与装置 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 实验装置 | 第20-21页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第21页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.3 微氧产氢发酵实验方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 秸秆的预处理方法 | 第21-22页 |
| 2.3.2 小试实验方法 | 第22页 |
| 2.3.3 放大实验方法 | 第22页 |
| 2.4 发酵实验分析项目和方法 | 第22-26页 |
| 2.4.1 气相产物分析 | 第22-23页 |
| 2.4.2 液相发酵产物分析 | 第23-24页 |
| 2.4.3 其他分析项目 | 第24-26页 |
| 2.5 微生物群落分析方法 | 第26-32页 |
| 2.5.1 实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.5.2 PCR-DGGE实验 | 第27-32页 |
| 3 微氧条件对秸秆产氢能力的影响 | 第32-46页 |
| 3.1 小试实验 | 第32-35页 |
| 3.1.1 不同进氧量对玉米秸秆发酵产氢的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.2 不同进氧量对碱预处理玉米秸秆发酵产氢的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.3 不同进氧量对稀酸预处理玉米秸秆发酵产氢的影响 | 第34页 |
| 3.1.4 不同进氧量对产氢提高率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2 放大实验 | 第35-44页 |
| 3.2.1 产气量比较和产氢量比较 | 第35-36页 |
| 3.2.2 氢浓度比较 | 第36-37页 |
| 3.2.3 累计产气量比较和累计产氢量比较 | 第37-39页 |
| 3.2.4 pH值变化 | 第39-40页 |
| 3.2.5 氧化还原电位变化(ORP) | 第40-41页 |
| 3.2.6 挥发性脂肪酸的变化(VFA) | 第41-42页 |
| 3.2.7 碱度变化 | 第42-43页 |
| 3.2.8 半纤维素、纤维素、木质素、灰分含量的变化 | 第43-44页 |
| 3.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 4 秸秆混合菌微氧产氢发酵细菌群落解析 | 第46-54页 |
| 4.1 发酵系统基因组DNA的提取及PCR扩增 | 第46-47页 |
| 4.2 DGGE结果及分析 | 第47-50页 |
| 4.2.1 DGGE指纹图谱处理分析 | 第47-48页 |
| 4.2.2 细菌菌群多样性指数分析 | 第48-50页 |
| 4.3 细菌克隆测序结果及系统发育分析 | 第50-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 5 结论与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 结论 | 第54页 |
| 5.2 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读学位期间发表文章 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
