摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
中英文缩略表 | 第10-11页 |
第1章 引言 | 第11-14页 |
第2章 材料与方法 | 第14-24页 |
2.1 实验材料 | 第14-15页 |
2.1.1 实验动物 | 第14页 |
2.1.2 实验仪器 | 第14页 |
2.1.3 其他 | 第14-15页 |
2.1.4 实验试剂 | 第15页 |
2.2 主要试剂的配制 | 第15-16页 |
2.2.1 10%水合氯醛溶液的配制(50ml) | 第15页 |
2.2.2 脂多糖溶液的配制 | 第15-16页 |
2.2.3 1x磷酸盐缓冲液的配制 | 第16页 |
2.2.4 PCR引物的设计 | 第16页 |
2.3 实验方法 | 第16-21页 |
2.3.1 COPD大鼠模型的构建与鉴定 | 第16-18页 |
2.3.2 实验分组及处理 | 第18页 |
2.3.3 ELISA技术检测血清中细胞炎性因子的表达含量 | 第18-19页 |
2.3.4 细菌基因组总DNA的提取 | 第19-20页 |
2.3.5 16SrDNA扩增子测序 | 第20-21页 |
2.4 统计学方法 | 第21-24页 |
2.4.1 物种分类分析 | 第21-22页 |
2.4.2 Alpha多样性分析 | 第22页 |
2.4.3 Beta多样性分析 | 第22页 |
2.4.4 样品聚类分析 | 第22页 |
2.4.5 物种差异分析 | 第22-24页 |
第3章 结果 | 第24-35页 |
3.1 大鼠一般状况观察 | 第24页 |
3.2 肺脏肉眼大体标本和肺组织病理学改变 | 第24-26页 |
3.3 大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-1β的表达量 | 第26-27页 |
3.4 大鼠肺组织微生态的构成及分布丰度 | 第27-32页 |
3.4.1 微生态门水平分析 | 第27-29页 |
3.4.2 微生态属水平分析 | 第29-31页 |
3.4.3 物种分类热图分析 | 第31-32页 |
3.5 大鼠肺组织微生态多样性分析 | 第32-34页 |
3.5.1 Alpha多样性分析 | 第32页 |
3.5.2 Beta多样性分析 | 第32-33页 |
3.5.3 UPGMA聚类分析 | 第33-34页 |
3.6 物种差异分析 | 第34页 |
3.7 群落功能预测 | 第34-35页 |
第4章 讨论 | 第35-38页 |
第5章 结论与展望 | 第38-39页 |
5.1 结论 | 第38页 |
5.2 展望 | 第38-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-43页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
综述 | 第44-52页 |
参考文献 | 第50-52页 |