| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 角质酶概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 角质酶的来源 | 第10页 |
| 1.1.2 角质酶的结构与功能 | 第10-11页 |
| 1.1.3 角质酶的应用 | 第11-12页 |
| 1.1.4 角质酶的制备 | 第12页 |
| 1.2 毕赤酵母表达系统 | 第12-15页 |
| 1.2.1 毕赤酵母表达系统简介 | 第12-13页 |
| 1.2.2 提高外源蛋白表达的策略 | 第13-15页 |
| 1.3 酶制剂在造纸工业中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 生物制浆 | 第16页 |
| 1.3.2 生物漂白 | 第16页 |
| 1.3.3 改善纤维性质 | 第16页 |
| 1.3.4 生物脱墨 | 第16-18页 |
| 1.3.5 控制树脂障碍 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文的立题依据 | 第19-20页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 重组F.solani和H.insolens角质酶的表达与定性 | 第22-38页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 菌株 | 第22页 |
| 2.2.2 试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.3 培养基 | 第23页 |
| 2.2.4 培养方式 | 第23-24页 |
| 2.2.5 重组菌的构建与筛选 | 第24-25页 |
| 2.2.6 重组蛋白的分离纯化 | 第25页 |
| 2.2.7 分析方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-36页 |
| 2.3.1 角质酶的选择 | 第26-29页 |
| 2.3.2 F.solani角质酶在毕赤酵母中的表达 | 第29-31页 |
| 2.3.3 H.insolens角质酶在毕赤酵母中的表达 | 第31-33页 |
| 2.3.4 重组角质酶蛋白的分离纯化 | 第33-34页 |
| 2.3.5 重组角质酶蛋白的酶学性质 | 第34-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 角质酶水解聚醋酸乙烯酯和聚丙烯酸酯的性能表征 | 第38-54页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 材料 | 第38-39页 |
| 3.2.3 处理工艺 | 第39页 |
| 3.2.4 测试和分析 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-51页 |
| 3.3.1 模型物选择 | 第40-41页 |
| 3.3.2 角质酶水解聚醋酸乙烯酯的性能表征 | 第41-44页 |
| 3.3.3 角质酶水解聚丙烯酸甲酯和聚丙酸乙酯的性能表征 | 第44-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-54页 |
| 第四章 角质酶作用于废纸脱墨以及白水处理的性能表征 | 第54-70页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 材料与方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 试剂 | 第54页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第54-55页 |
| 4.2.3 材料 | 第55页 |
| 4.2.4 脱墨处理工艺 | 第55页 |
| 4.2.5 白水处理工艺 | 第55页 |
| 4.2.6 测试和分析 | 第55-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-67页 |
| 4.3.1 角质酶在废纸脱墨中的应用性能表征 | 第56-66页 |
| 4.3.2 角质酶在白水处理中的应用性能表征 | 第66-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-70页 |
| 第五章 T.fusca和H.insolens角质酶的高效制备 | 第70-82页 |
| 5.1 引言 | 第70页 |
| 5.2 材料与方法 | 第70-72页 |
| 5.2.1 菌株和质粒 | 第70页 |
| 5.2.2 试剂和仪器 | 第70页 |
| 5.2.3 培养基 | 第70-71页 |
| 5.2.4 发酵方法 | 第71页 |
| 5.2.5 分析方法 | 第71-72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-80页 |
| 5.3.1 T.fusca角质酶的高效制备 | 第72-76页 |
| 5.3.2 H.insolens角质酶的高效制备 | 第76-80页 |
| 5.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 第六章 H.insolens角质酶的功能优化 | 第82-93页 |
| 6.1 引言 | 第82页 |
| 6.2 材料与方法 | 第82-83页 |
| 6.2.1 菌株 | 第82页 |
| 6.2.2 材料、试剂和仪器 | 第82页 |
| 6.2.3 培养基 | 第82页 |
| 6.2.4 培养条件 | 第82页 |
| 6.2.5 定点突变方法 | 第82-83页 |
| 6.2.6 分析方法 | 第83页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 6.3.1 H.insolens角质酶突变位点的设计 | 第83-85页 |
| 6.3.2 H.insolens角质酶的定点突变 | 第85页 |
| 6.3.3 H.insolens角质酶突变体的表达 | 第85-86页 |
| 6.3.4 H.insolens角质酶突变体的酶学性质分析 | 第86-88页 |
| 6.3.5 H.insolens角质酶突变体水解聚醋酸乙烯酯的性能表征 | 第88-89页 |
| 6.3.6 H.insolens角质酶突变体水解聚丙烯酸酯的性能表征 | 第89-92页 |
| 6.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 结论与展望 | 第93-96页 |
| 论文创新点 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 附录 ：作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第104页 |
