| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第17-45页 |
| 1.1 碳量子点概述 | 第17-20页 |
| 1.1.1 组成与结构 | 第17-18页 |
| 1.1.2 发光机理 | 第18-20页 |
| 1.2 碳量子点合成方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1 电弧放电法 | 第21-22页 |
| 1.2.2 激光消融法 | 第22页 |
| 1.2.3 电化学合成法 | 第22页 |
| 1.2.4 燃烧/模板辅助/水热合成法 | 第22-23页 |
| 1.2.5 微波/超声辅助法 | 第23页 |
| 1.3 碳量子点光学与生物学性质 | 第23-27页 |
| 1.3.1 紫外可见吸收性质 | 第23-24页 |
| 1.3.2 光致发光性质 | 第24-25页 |
| 1.3.3 上转换荧光性质 | 第25-26页 |
| 1.3.4 电化学发光性质 | 第26页 |
| 1.3.5 生物相容性 | 第26-27页 |
| 1.4 碳量子点应用研究进展 | 第27-33页 |
| 1.4.1 分析检测 | 第27-30页 |
| 1.4.2 生物成像 | 第30-32页 |
| 1.4.3 药物递送 | 第32-33页 |
| 1.5 立题背景和研究内容 | 第33-35页 |
| 1.5.1 立题背景 | 第33-34页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第34-35页 |
| 1.5.3 创新点 | 第35页 |
| 1.6 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 氮硫双掺杂黄色荧光碳点的制备及表征 | 第45-59页 |
| 2.1 引言 | 第45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第45-46页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 2.2.3 氮硫双掺杂碳点制备 | 第46页 |
| 2.2.4 氮硫双掺杂碳点表征 | 第46-47页 |
| 2.2.5 荧光量子产率计算 | 第47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 2.3.1 氮硫双掺杂碳点合成条件优化 | 第47-48页 |
| 2.3.2 氮硫双掺杂碳点表征 | 第48-52页 |
| 2.3.3 氮硫双掺杂碳点光学特性 | 第52-55页 |
| 2.4 结论 | 第55页 |
| 2.5 参考文献 | 第55-59页 |
| 第三章 氮硫双掺杂黄色荧光碳点用于姜黄素检测及细胞内pH检测的研究 | 第59-79页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-62页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第60页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第60-61页 |
| 3.2.3 氮硫双掺杂黄色荧光碳点的合成、表征、荧光量子产率计算 | 第61页 |
| 3.2.4 氮硫双掺杂碳点用于姜黄素测定 | 第61页 |
| 3.2.5 样本预处理 | 第61页 |
| 3.2.6 氮硫双掺杂碳点用于pH荧光传感与pH荧光滴定 | 第61-62页 |
| 3.2.7 细胞毒性测试 | 第62页 |
| 3.2.8 细胞成像 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-75页 |
| 3.3.1 氮硫双掺杂碳点用于姜黄素测定 | 第62-65页 |
| 3.3.2 实际样品中姜黄素分析测定 | 第65-67页 |
| 3.3.3 氮硫双掺杂碳点检测姜黄素机理 | 第67-70页 |
| 3.3.4 化学纳米传感检测pH | 第70-72页 |
| 3.3.5 氮硫双掺杂碳点生物相容性与活细胞内pH变化实时监测 | 第72-75页 |
| 3.4 结论 | 第75页 |
| 3.5 参考文献 | 第75-79页 |
| 第四章 氮硫双掺杂蓝色荧光碳点的制备及Cr(VI)传感的分析应用 | 第79-99页 |
| 4.1 引言 | 第79-80页 |
| 4.2 实验部分 | 第80-83页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第80-81页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第81页 |
| 4.2.3 氮硫双掺杂碳点合成 | 第81页 |
| 4.2.4 氮硫双掺杂碳点荧光量子产率计算 | 第81-82页 |
| 4.2.5 氮硫双掺杂碳点表征 | 第82页 |
| 4.2.6 Cr(VI)荧光传感器构筑 | 第82页 |
| 4.2.7 细胞毒性测试 | 第82-83页 |
| 4.2.8 细胞成像 | 第83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-94页 |
| 4.3.1 氮硫双掺杂碳点合成条件优化 | 第83页 |
| 4.3.2 氮硫双掺杂碳点表征 | 第83-87页 |
| 4.3.3 氮硫双掺杂碳点荧光性能研究 | 第87-89页 |
| 4.3.4 Cr(VI)荧光传感器构筑 | 第89-92页 |
| 4.3.5 氮硫双掺杂碳点的细胞毒性和细胞成像研究 | 第92-94页 |
| 4.4 结论 | 第94页 |
| 4.5 参考文献 | 第94-99页 |
| 第五章 磷氮双掺杂碳点的制备并作为多功能荧光探针用于Cr(VI)和AA的检测 | 第99-129页 |
| 5.1 引言 | 第99-101页 |
| 5.2 实验部分 | 第101-105页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第101页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第101-102页 |
| 5.2.3 磷氮双掺杂碳点制备 | 第102页 |
| 5.2.4 磷氮双掺杂碳点表征 | 第102页 |
| 5.2.5 荧光量子产率计算 | 第102-103页 |
| 5.2.6 Cr(VI)荧光纳米探针构筑 | 第103页 |
| 5.2.7 AA荧光纳米探针构筑 | 第103-104页 |
| 5.2.8 细胞毒性测试 | 第104页 |
| 5.2.9 细胞成像 | 第104页 |
| 5.2.10 样品预处理 | 第104-105页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第105-124页 |
| 5.3.1 磷氮双掺杂碳点合成条件优化 | 第105-106页 |
| 5.3.2 磷氮双掺杂碳点表征与光学性质 | 第106-111页 |
| 5.3.3 双功能荧光探针构筑 | 第111-118页 |
| 5.3.4 荧光碳针的细胞毒性和细胞成像研究 | 第118-124页 |
| 5.4 结论 | 第124页 |
| 5.5 参考文献 | 第124-129页 |
| 第六章 总结与展望 | 第129-133页 |
| 6.1 总结 | 第129-130页 |
| 6.2 展望 | 第130-133页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-137页 |
| 个人简况及联系方式 | 第137-139页 |
