| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 四类兽药的残留现状 | 第10-11页 |
| 1.2.1 吩噻嗪类药物 | 第10页 |
| 1.2.2 喹诺酮类药物 | 第10-11页 |
| 1.2.3 磺胺类药物 | 第11页 |
| 1.2.4 四环素类药物 | 第11页 |
| 1.3 样品前处理技术 | 第11-14页 |
| 1.3.1 固相萃取(SPE) | 第11-12页 |
| 1.3.2 基质固相分散萃取(MSPD) | 第12页 |
| 1.3.3 固相微萃取(SPME) | 第12页 |
| 1.3.4 免疫亲和色谱法(IAC) | 第12-13页 |
| 1.3.5 凝胶渗透色谱法(GPC) | 第13页 |
| 1.3.6 微波辅助萃取(MAE) | 第13页 |
| 1.3.7 超临界流体萃取法(SFE) | 第13-14页 |
| 1.3.8 QuEChERS方法 | 第14页 |
| 1.4 药物残留检测方法 | 第14-16页 |
| 1.4.1 高效液相色谱法(HPLC) | 第14页 |
| 1.4.2 超高效液相色谱法(UPLC) | 第14-15页 |
| 1.4.3 气相色谱-质谱联用法(GC/MC) | 第15页 |
| 1.4.4 液相色谱-质谱联用法(LC/MC) | 第15页 |
| 1.4.5 毛细管电泳法(CE) | 第15-16页 |
| 1.4.6 酶联免疫吸附法(ELISA) | 第16页 |
| 1.5 分子印迹聚合物概述 | 第16-21页 |
| 1.5.1 分子印迹技术的起源 | 第16-17页 |
| 1.5.2 分子印迹聚合物制备原理 | 第17页 |
| 1.5.3 分子印迹聚合物的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.4 MIP-的计算机模拟 | 第18-19页 |
| 1.5.5 假性模板分子印迹聚合物 | 第19-20页 |
| 1.5.6 分子印迹聚合物的研究前景与不足 | 第20-21页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| 2.1 试剂与药品 | 第22-23页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第23页 |
| 2.3 溶液的配制 | 第23-25页 |
| 2.3.1 吩噻嗪类药物 | 第23-24页 |
| 2.3.2 磺胺类药物 | 第24页 |
| 2.3.3 喹诺酮类药物 | 第24页 |
| 2.3.4 四环素类药物 | 第24-25页 |
| 2.4 单模板MIP-SPE-HPLC法的建立及应用 | 第25-27页 |
| 2.4.1 HPLC条件 | 第25页 |
| 2.4.2 计算机模拟 | 第25页 |
| 2.4.3 MIP的制备 | 第25-26页 |
| 2.4.4 MIP的检验 | 第26页 |
| 2.4.5 红外扫描MIP | 第26页 |
| 2.4.6 电镜扫描MIP和NIP | 第26页 |
| 2.4.7 MIP-SPE柱的制备 | 第26页 |
| 2.4.8 样品检测 | 第26-27页 |
| 2.5 双模板MIP-SPE-UPLC法的建立及应用 | 第27-28页 |
| 2.5.1 UPLC条件 | 第27页 |
| 2.5.2 计算机模拟 | 第27页 |
| 2.5.3 MIP的制备 | 第27页 |
| 2.5.4 MIP的检验 | 第27-28页 |
| 2.5.5 红外扫描MIP | 第28页 |
| 2.5.6 电镜扫描MIP和NIP | 第28页 |
| 2.5.7 DDMIP-SPE柱的制备 | 第28页 |
| 2.5.8 样品检测 | 第28页 |
| 2.6 多模板MIP-MSPD-UPLC法的建立及应用 | 第28-31页 |
| 2.6.1 UPLC条件 | 第28-29页 |
| 2.6.2 MMIP的制备 | 第29页 |
| 2.6.3 MMIP的检验 | 第29页 |
| 2.6.4 红外扫描MIP | 第29页 |
| 2.6.5 电镜扫描MIP和NIP | 第29页 |
| 2.6.6 样品制备及添加 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-53页 |
| 3.1 单模板MIP-SPE-HPLC法 | 第31-37页 |
| 3.1.1 计算机模拟 | 第31-32页 |
| 3.1.2 MIP制备方法的优化 | 第32-33页 |
| 3.1.3 MIP红外光谱特征 | 第33页 |
| 3.1.4 MIP电镜扫描特征 | 第33-34页 |
| 3.1.5 MIP-SPE柱的优化 | 第34-35页 |
| 3.1.6 MIP-SPE柱的性能 | 第35-36页 |
| 3.1.7 MIP-SPE-HPLC方法 | 第36-37页 |
| 3.2 双模板MIP-SPE-UPLC法 | 第37-45页 |
| 3.2.1 计算机模拟 | 第37-40页 |
| 3.2.2 DDMIP制备方法的优化 | 第40-41页 |
| 3.2.3 MIP红外光谱特征 | 第41-42页 |
| 3.2.4 MIP电镜扫描特征 | 第42页 |
| 3.2.5 DDMIP-SPE柱的优化 | 第42-43页 |
| 3.2.6 DDMIP-SPE柱的性能 | 第43页 |
| 3.2.7 DDMIP-SPE-UPLC方法 | 第43-45页 |
| 3.3 多模板MIP-MSPD-UPLC法 | 第45-53页 |
| 3.3.1 MMIP的表征 | 第45-47页 |
| 3.3.2 MIP红外光谱特征 | 第47-48页 |
| 3.3.3 MMIP电镜扫描特征 | 第48页 |
| 3.3.4 MMIP-MSPD的优化 | 第48-50页 |
| 3.3.5 MMIP-MSPD-UPLC方法 | 第50-53页 |
| 4 讨论 | 第53-58页 |
| 4.1 模板及MIP性能 | 第53页 |
| 4.2 计算机模拟 | 第53-54页 |
| 4.3 与相关方法比较 | 第54-57页 |
| 4.3.1 MIP-SPE-HPLC法 | 第54-55页 |
| 4.3.2 DDMIP-SPE-UPLC法 | 第55-56页 |
| 4.3.3 MMIP-MSPD-UPLC法 | 第56-57页 |
| 4.4 展望 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 5.1 建立了吩噻嗪类药物残留的MIP-SPE-HPLC法 | 第58页 |
| 5.2 建立了喹诺酮和磺胺类药物残留的DDMIP-SPE-UPLC法 | 第58页 |
| 5.3 建立了喹诺酮类、磺胺类和四环素类药物残留的MMIP-MSPD-UPLC法 | 第58页 |
| 5.4 运用计算模拟初步分析了MIP的识别机制 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 在读期间发表论文 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 详细摘要 | 第70-71页 |
