| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| List of Abbreviations | 第19-22页 |
| 第一章 前言 | 第22-42页 |
| 1.1 分子识别 | 第22-23页 |
| 1.2 超分子大环主体 | 第23-25页 |
| 1.3 新型芳香大环 | 第25-33页 |
| 1.3.1 芳基乙炔大环 | 第25-26页 |
| 1.3.2 含1,4-丁二炔结构刚性大环 | 第26-28页 |
| 1.3.3 带状芳烃 | 第28-31页 |
| 1.3.4 寡聚酰胺大环 | 第31-33页 |
| 1.4 大环合成常见合成策略 | 第33-37页 |
| 1.5 总结与立题依据 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二章 芳香寡聚酰胺刚性大环的合成研究 | 第42-71页 |
| 2.1 引言 | 第43-49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 2.2.1 环状寡聚酰胺大环的设计 | 第49-51页 |
| 2.2.2 环状寡聚酰胺大环合成路线1的设计 | 第51-52页 |
| 2.2.3 环状寡聚酰胺大环合成路线2的设计 | 第52-61页 |
| 2.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 2.4 实验部分 | 第62-69页 |
| 2.4.1 芳香寡聚酰胺大环前体化合物2-4的合成 | 第62-65页 |
| 2.4.2 模版化合物2-12的合成 | 第65-66页 |
| 2.4.3 模版化合物2-11的合成 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第三章 含联已二炔的膦氧大环化合物的合成及聚合研究 | 第71-116页 |
| 3.1 引言 | 第72-78页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第78-89页 |
| 3.2.1 含联已二炔膦氧大环的设计与合成 | 第78-80页 |
| 3.2.2 化合物3-1晶体结构及发生聚合可能性的理论研究 | 第80-81页 |
| 3.2.3 化合物3-1光照前后外观颜色的变化 | 第81-82页 |
| 3.2.4 化合物3-1光照后固体紫外光谱测试 | 第82-83页 |
| 3.2.5 化合物3-1激光照射后拉曼光谱测试 | 第83-84页 |
| 3.2.6 化合物3-1加热后DSC测试 | 第84页 |
| 3.2.7 化合物3-1加热前后颜色外观对比 | 第84-85页 |
| 3.2.8 化合物3-1加热后固体紫外性质的研究 | 第85-86页 |
| 3.2.9 化合物3-1加热后小角X射线衍射测试 | 第86-87页 |
| 3.2.10 化合物3-1加热后固体核磁测试 | 第87-89页 |
| 3.3 本章小结 | 第89-90页 |
| 3.4 实验部分 | 第90-114页 |
| 3.4.1 含联已二炔的膦氧大环的合成 | 第91-114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第四章 方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物对正己基磷酸分子识别研究 | 第116-134页 |
| 4.1 引言 | 第117-120页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第120-125页 |
| 4.2.1 目标化合物的设计与合成 | 第120页 |
| 4.2.2 单方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物4-1a对正己基磷酸作用研究 | 第120-124页 |
| 4.2.3 单方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物4-1b对正己基磷酸作用研究 | 第124-125页 |
| 4.3 本章小结 | 第125页 |
| 4.4 实验部分 | 第125-133页 |
| 参考文献 | 第133-134页 |
| 总结与展望 | 第134-137页 |
| 硕士期间科研成果简介 | 第137-138页 |
| 附录一: Crystal and Experimental Data | 第138-140页 |
| 附录二: 化合物表征一览表 | 第140-142页 |
| 附录三: 实验试剂信息 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144-146页 |
