| 致谢 | 第4-7页 |
| 英文缩略表 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 伪狂犬病与伪狂犬病毒简介 | 第11-12页 |
| 1.1.1 伪狂犬病的危害与发病现状 | 第11页 |
| 1.1.2 伪狂犬病毒 | 第11-12页 |
| 1.2 天然免疫 | 第12-15页 |
| 1.2.1 PAMP与PRRs | 第12-13页 |
| 1.2.2 STING信号通路 | 第13-14页 |
| 1.2.3 IFN和IRF3简介 | 第14-15页 |
| 1.2.4 NF-κB途径 | 第15页 |
| 1.3 PRV与天然免疫 | 第15-16页 |
| 1.4 ENPP1的研究进展 | 第16-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-30页 |
| 3.1 材料 | 第19-20页 |
| 3.1.1 组织样品 | 第19页 |
| 3.1.2 细胞系、病毒毒株、菌株及质粒 | 第19页 |
| 3.1.3 主要试剂和耗材 | 第19-20页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第20页 |
| 3.2 方法 | 第20-30页 |
| 3.2.1 引物设计与合成 | 第20-21页 |
| 3.2.2 siRNA设计与合成 | 第21页 |
| 3.2.3 功能域和系统发育树分析 | 第21-22页 |
| 3.2.4 分子克隆常规操作 | 第22-24页 |
| 3.2.5 细胞培养 | 第24-25页 |
| 3.2.6 病毒感染、收集与滴度测定 | 第25-26页 |
| 3.2.7 实时荧光定量PCR | 第26-27页 |
| 3.2.8 双荧光素酶报告基因检测 | 第27-28页 |
| 3.2.9 ELISA检测IFN-β | 第28页 |
| 3.2.10 免疫印迹分析 | 第28-29页 |
| 3.2.11 RNAi | 第29页 |
| 3.2.12 数据统计分析 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-38页 |
| 4.1 猪ENPP1和其他物种的氨基酸序列相似性和亲缘关系分析 | 第30-32页 |
| 4.2 猪ENPP1mRNA在组织和细胞中的表达谱 | 第32页 |
| 4.3 过表达猪ENPP1促进PRV感染 | 第32-35页 |
| 4.4 敲减猪ENPP1抑制PRV感染 | 第35-37页 |
| 4.5 ENPP1抑制PRV或cGAMP诱导的IRF3活化并降低IFN-β分泌 | 第37-38页 |
| 5 讨论与结论 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 英文摘要 | 第47-49页 |
