中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第12-15页 |
前言 | 第15-17页 |
研究现状、成果 | 第15-16页 |
研究目的、方法 | 第16-17页 |
一、子宫内膜再生细胞培养及基质细胞衍生因子-1检测 | 第17-27页 |
1.1 材料和方法 | 第17-20页 |
1.1.1 ERC的提取、培养 | 第17-18页 |
1.1.2 ERC形态观察及表型鉴定 | 第18页 |
1.1.3 细胞培养基留取 | 第18页 |
1.1.4 酶联免疫吸附实验检测SDF-1含量 | 第18-19页 |
1.1.5 主要仪器耗材 | 第19页 |
1.1.6 主要实验试剂 | 第19-20页 |
1.1.7 统计学方法 | 第20页 |
1.2 结果 | 第20-23页 |
1.2.1 ERC培养及形态 | 第20-22页 |
1.2.2 ERC的鉴定 | 第22页 |
1.2.3 SDF-1定量检测 | 第22-23页 |
1.3 讨论 | 第23-26页 |
1.4 小结 | 第26-27页 |
二、基质细胞衍生因子-1介导子宫内膜再生细胞诱导脾细胞分化的体外研究 | 第27-47页 |
2.1 材料和方法 | 第27-32页 |
2.1.1 ERC悬液制备 | 第27页 |
2.1.2 小鼠脾脏细胞悬液制备 | 第27-28页 |
2.1.3 体外细胞共培养实验 | 第28-29页 |
2.1.4 流式细胞术 | 第29-30页 |
2.1.5 主要仪器耗材 | 第30-31页 |
2.1.6 主要实验试剂 | 第31-32页 |
2.1.7 统计学方法 | 第32页 |
2.2 结果 | 第32-43页 |
2.2.1 SDF-1介导ERC体外诱导Tol-DC产生 | 第32-36页 |
2.2.2 SDF-1介导ERC体外诱导M2巨噬细胞产生 | 第36-38页 |
2.2.3 SDF-1介导ERC体外诱导Treg细胞产生 | 第38-40页 |
2.2.4 SDF-1介导ERC体外诱导Breg细胞产生 | 第40-43页 |
2.3 讨论 | 第43-46页 |
2.4 小结 | 第46-47页 |
三、基质细胞衍生因子-1介导子宫内膜再生细胞联合方案诱导心脏移植免疫耐受的体内研究 | 第47-106页 |
3.1 材料和方法 | 第47-65页 |
3.1.1 实验对象 | 第47-48页 |
3.1.2 小鼠心脏移植模型建立 | 第48-54页 |
3.1.3 分组及治疗 | 第54-56页 |
3.1.4 标本取材 | 第56页 |
3.1.5 组织病理检测 | 第56-59页 |
3.1.6 流式细胞术 | 第59-60页 |
3.1.7 单向混合淋巴细胞反应 | 第60-61页 |
3.1.8 主要仪器耗材 | 第61-62页 |
3.1.9 主要试剂 | 第62-64页 |
3.1.10 统计学方法 | 第64-65页 |
3.2 结果 | 第65-96页 |
3.2.1 SDF-1介导ERC及ERC联合方案延长心脏移植物生存期 | 第65-66页 |
3.2.2 ERC+雷帕霉素联合方案诱导抗原特异性免疫耐受 | 第66-67页 |
3.2.3 SDF-1介导ERC及ERC联合方案减轻心脏移植物病理改变 | 第67-69页 |
3.2.4 SDF-1介导ERC及ERC联合方案减轻心脏移植物抗体介导排斥反应 | 第69-73页 |
3.2.5 SDF-1介导ERC及ERC联合方案减轻心脏移植物急性细胞排斥反应 | 第73-77页 |
3.2.6 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导Tol-DC增多 | 第77-83页 |
3.2.7 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导总巨噬细胞减少及M2巨噬细胞增多 | 第83-86页 |
3.2.8 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导T细胞减少 | 第86-89页 |
3.2.9 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导Treg细胞增多 | 第89-91页 |
3.2.10 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导体内Breg细胞增多 | 第91-96页 |
3.3 讨论 | 第96-105页 |
3.4 小结 | 第105-106页 |
全文结论 | 第106-107页 |
论文创新点 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-119页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第119-120页 |
综述 SDF-1/CXCR4生物学轴研究进展 | 第120-139页 |
综述参考文献 | 第129-139页 |
致谢 | 第139-140页 |
个人简历 | 第140页 |