首页--医药、卫生论文--基础医学论文--医学免疫学论文--移植免疫学论文

基质细胞衍生因子-1在子宫内膜再生细胞诱导移植免疫耐受中的作用研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第12-15页
前言第15-17页
    研究现状、成果第15-16页
    研究目的、方法第16-17页
一、子宫内膜再生细胞培养及基质细胞衍生因子-1检测第17-27页
    1.1 材料和方法第17-20页
        1.1.1 ERC的提取、培养第17-18页
        1.1.2 ERC形态观察及表型鉴定第18页
        1.1.3 细胞培养基留取第18页
        1.1.4 酶联免疫吸附实验检测SDF-1含量第18-19页
        1.1.5 主要仪器耗材第19页
        1.1.6 主要实验试剂第19-20页
        1.1.7 统计学方法第20页
    1.2 结果第20-23页
        1.2.1 ERC培养及形态第20-22页
        1.2.2 ERC的鉴定第22页
        1.2.3 SDF-1定量检测第22-23页
    1.3 讨论第23-26页
    1.4 小结第26-27页
二、基质细胞衍生因子-1介导子宫内膜再生细胞诱导脾细胞分化的体外研究第27-47页
    2.1 材料和方法第27-32页
        2.1.1 ERC悬液制备第27页
        2.1.2 小鼠脾脏细胞悬液制备第27-28页
        2.1.3 体外细胞共培养实验第28-29页
        2.1.4 流式细胞术第29-30页
        2.1.5 主要仪器耗材第30-31页
        2.1.6 主要实验试剂第31-32页
        2.1.7 统计学方法第32页
    2.2 结果第32-43页
        2.2.1 SDF-1介导ERC体外诱导Tol-DC产生第32-36页
        2.2.2 SDF-1介导ERC体外诱导M2巨噬细胞产生第36-38页
        2.2.3 SDF-1介导ERC体外诱导Treg细胞产生第38-40页
        2.2.4 SDF-1介导ERC体外诱导Breg细胞产生第40-43页
    2.3 讨论第43-46页
    2.4 小结第46-47页
三、基质细胞衍生因子-1介导子宫内膜再生细胞联合方案诱导心脏移植免疫耐受的体内研究第47-106页
    3.1 材料和方法第47-65页
        3.1.1 实验对象第47-48页
        3.1.2 小鼠心脏移植模型建立第48-54页
        3.1.3 分组及治疗第54-56页
        3.1.4 标本取材第56页
        3.1.5 组织病理检测第56-59页
        3.1.6 流式细胞术第59-60页
        3.1.7 单向混合淋巴细胞反应第60-61页
        3.1.8 主要仪器耗材第61-62页
        3.1.9 主要试剂第62-64页
        3.1.10 统计学方法第64-65页
    3.2 结果第65-96页
        3.2.1 SDF-1介导ERC及ERC联合方案延长心脏移植物生存期第65-66页
        3.2.2 ERC+雷帕霉素联合方案诱导抗原特异性免疫耐受第66-67页
        3.2.3 SDF-1介导ERC及ERC联合方案减轻心脏移植物病理改变第67-69页
        3.2.4 SDF-1介导ERC及ERC联合方案减轻心脏移植物抗体介导排斥反应第69-73页
        3.2.5 SDF-1介导ERC及ERC联合方案减轻心脏移植物急性细胞排斥反应第73-77页
        3.2.6 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导Tol-DC增多第77-83页
        3.2.7 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导总巨噬细胞减少及M2巨噬细胞增多第83-86页
        3.2.8 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导T细胞减少第86-89页
        3.2.9 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导Treg细胞增多第89-91页
        3.2.10 SDF-1介导ERC及ERC联合方案诱导体内Breg细胞增多第91-96页
    3.3 讨论第96-105页
    3.4 小结第105-106页
全文结论第106-107页
论文创新点第107-108页
参考文献第108-119页
发表论文和参加科研情况说明第119-120页
综述 SDF-1/CXCR4生物学轴研究进展第120-139页
    综述参考文献第129-139页
致谢第139-140页
个人简历第140页

论文共140页,点击 下载论文
上一篇:雷公藤甲素通过PDK1/Akt及miR-137/Notch1通路改善糖尿病肾病的机制研究
下一篇:组蛋白去甲基化酶KDM4A调控骨髓基质干细胞成脂/成骨分化的作用和机制研究