| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 选题依据及研究意义 | 第12-13页 |
| 1.1.1 孔雀石绿使用现状及危害 | 第12-13页 |
| 1.1.2 孔雀石绿理化性质 | 第13页 |
| 1.2 分析方法的国内外研究现状 | 第13-16页 |
| 1.2.1 色谱法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 高效液相色谱串联质谱法 | 第14页 |
| 1.2.3 生物方法 | 第14页 |
| 1.2.4 光谱法 | 第14-15页 |
| 1.2.5 电化学方法 | 第15-16页 |
| 1.3 分子印迹技术 | 第16-17页 |
| 1.4 纳米材料复合电化学传感器 | 第17-18页 |
| 1.5 极谱法 | 第18页 |
| 1.6 研究的主要内容及创新点 | 第18-20页 |
| 第2章 极谱法检测水体中孔雀石绿的研究 | 第20-36页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 仪器和设备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 主要试剂及配制方法 | 第21-22页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第22页 |
| 2.2.4 底夜最佳条件 | 第22页 |
| 2.2.5 仪器最佳条件 | 第22页 |
| 2.2.6 温度最佳条件 | 第22页 |
| 2.2.7 仪器检出限 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-29页 |
| 2.3.1 荧光素的浓度 | 第23页 |
| 2.3.2 缓冲溶液的种类、酸度及用量的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.3 仪器条件的选择 | 第24-27页 |
| 2.3.4 温度的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.5 稳定性实验 | 第28-29页 |
| 2.4 干扰实验 | 第29-30页 |
| 2.5 标准曲线及检出限 | 第30页 |
| 2.6 精密度实验 | 第30-31页 |
| 2.7 极谱机理分析 | 第31-33页 |
| 2.7.1 极谱检测机理 | 第31页 |
| 2.7.2 紫外可见光光谱机理 | 第31-33页 |
| 2.7.3 电化学行为研究 | 第33页 |
| 2.8 环境水样分析 | 第33-34页 |
| 本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 纳米金-MG-聚吡咯分子印迹膜修饰电极的制备与应用 | 第36-57页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 修饰电极的分子印迹单体的结构及性质 | 第36-37页 |
| 3.3 纳米金修饰电极 | 第37-38页 |
| 3.4 实验部分 | 第38-42页 |
| 3.4.1 仪器与设备 | 第38页 |
| 3.4.2 主要试剂及配制 | 第38-40页 |
| 3.4.3 MG-MIPPy/AuNPs/GCE制备 | 第40-41页 |
| 3.4.4 电化学阻抗测试 | 第41页 |
| 3.4.5 差分脉冲法检测孔雀石绿 | 第41-42页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.5.1 修饰电极的表征 | 第42页 |
| 3.5.2 交流阻抗的测定 | 第42-45页 |
| 3.5.3 电聚合过程分析 | 第45页 |
| 3.5.4 不同电极的循环伏安特性 | 第45页 |
| 3.6 MG-MIPPy/AuNPs/GCE电极制备条件的优化 | 第45-50页 |
| 3.6.1 酸度及支持电解质的选择 | 第46-47页 |
| 3.6.2 单体与模板比例的优化 | 第47页 |
| 3.6.3 电聚合电位上限的优化 | 第47-48页 |
| 3.6.4 电聚合圈数的优化 | 第48-49页 |
| 3.6.5 恒电位洗脱时间的优化 | 第49页 |
| 3.6.6 富集时间的优化 | 第49-50页 |
| 3.7 标准曲线和线性范围 | 第50-52页 |
| 3.8 检出限 | 第52页 |
| 3.9 MG-MIPPy/AuNPs/GCE电极的重现性、稳定性实验 | 第52-53页 |
| 3.10 精密度试验 | 第53页 |
| 3.11 MG-MIPPy/AuNPs/GCE电极的干扰实验 | 第53-54页 |
| 3.12 实际样品的检测 | 第54-56页 |
| 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第68页 |
