| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-39页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-24页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第13-16页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第16-24页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第24页 |
| 1.2 结果 | 第24-32页 |
| 1.2.1 转染效率的检测 | 第24-25页 |
| 1.2.2 实时荧光定量PCR检测细胞NRP-2的mRNA相对表达量 | 第25-26页 |
| 1.2.3 MTT细胞增殖实验结果 | 第26-28页 |
| 1.2.4 免疫细胞化学染色检测Ki-67的表达 | 第28-29页 |
| 1.2.5 流式细胞仪检测细胞周期 | 第29-30页 |
| 1.2.6 胃癌细胞迁徙能力的检测 | 第30-31页 |
| 1.2.7 胃癌细胞体外侵袭能力的检测 | 第31-32页 |
| 1.3 讨论 | 第32-35页 |
| 1.3.1 NRP-2在恶性肿瘤中的表达及NRP-2-siRNA的沉默效果 | 第32-33页 |
| 1.3.2 沉默NRP-2后对胃癌细胞增殖的影响 | 第33-34页 |
| 1.3.3 沉默NRP-2后对胃癌细胞侵袭及迁徙能力的影响 | 第34-35页 |
| 1.3.4 RNAi技术对于肿瘤治疗的应用前景 | 第35页 |
| 1.4 小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 第2章 综述 胃癌靶向治疗的研究进展 | 第39-51页 |
| 2.1 抗EGFR家族的靶向药 | 第39-42页 |
| 2.1.1 抗EGFR靶向药物 | 第39-40页 |
| 2.1.2 抗HER2靶向药物 | 第40-41页 |
| 2.1.3 靶向EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs) | 第41-42页 |
| 2.2 抗血管生成的靶向药 | 第42-45页 |
| 2.2.1 抗VEGF的单克隆抗体靶向药 | 第43页 |
| 2.2.2 抗VEGFR的单克隆抗体靶向药 | 第43-44页 |
| 2.2.3 靶向VEGFR酪氨酸激酶抑制剂 | 第44-45页 |
| 2.3 其他靶向药 | 第45-46页 |
| 2.3.1 c-Met靶向抑制剂 | 第45页 |
| 2.3.2 mTOR靶向抑制剂 | 第45-46页 |
| 2.3.3 PARP抑制剂 | 第46页 |
| 2.3.4 胰岛素样生长因子受体抑制剂 | 第46页 |
| 2.4 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 导师简介 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 学位论文数据集 | 第55页 |
