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DSS诱导UC模型小鼠肠道内环境菌群失衡特征及蒙药嘎日迪散对菌群失衡的调节作用

摘要第3-9页
ABSTRACT第9-17页
英文缩略词表第26-28页
前言第28-30页
第一章 DSS诱导的UC模型小鼠肠道内容物菌群变化特征第30-99页
    第一节 实验材料第32-34页
        一、实验动物第32页
        二、实验药品及试剂第32页
        三、实验仪器第32-34页
    第二节 实验方法第34-42页
        一、DSS诱导的UC小鼠模型复制第34-35页
        二、结肠组织病理学检查第35-36页
        三、肠道内容物的分离第36页
        四、肠道内容物总DNA提取第36-37页
        五、16SrRNA序列扩增第37-38页
        六、PCR产物纯化第38页
        七、文库构建及高通量测序第38页
        八、生物信息及生物统计分析第38-42页
    第三节 实验结果第42-96页
        一、小鼠体重变化第42-44页
        二、DAI评分第44-46页
        三、病理检测第46-48页
        四、数据质控第48-55页
        五、OTU分析和物种注释第55-60页
        六、多样性分析第60-66页
        七、差异菌群分析第66-96页
    第四节 小结与讨论第96-99页
第二章 嘎日迪散对DSS诱导的UC模型小鼠肠道内容物菌群失衡的调节研究第99-159页
    第一节 实验材料第100-102页
        一、实验动物第100页
        二、实验药品及试剂第100页
        三、实验仪器第100-102页
    第二节 实验方法第102-105页
        一、DSS诱导的UC小鼠模型复制第102页
        二、分组与给药第102-103页
        三、结肠组织采集第103页
        四、结肠组织病理学检查第103页
        五、分离肠道内容物第103页
        六、肠道内容物总DNA提取第103页
        七、16SrRNA序列扩增第103-104页
        八、PCR产物纯化第104页
        九、构建文库及高通量测序第104页
        十、生物信息及生物统计分析第104-105页
    第三节 实验结果第105-157页
        一、小鼠体重变化第105-107页
        二、DAI评分第107-109页
        三、病理检测第109-110页
        四、数据质控第110-119页
        五、OTU分析和物种注释第119-125页
        六、多样性分析第125-131页
        七、差异菌群分析第131-157页
    第四节 小结与讨论第157-159页
第三章 UC模型小鼠肠道内容物,外黏液层,内黏液层菌群变化分析第159-184页
    第一节 实验材料第160-162页
        一、实验动物第160页
        二、实验药品及试剂第160页
        三、实验仪器第160-162页
    第二节 实验方法第162-164页
        一、DSS诱导的UC小鼠模型复制第162页
        二、结肠组织病理学检查第162页
        三、分离结肠内容物、外黏液层、内黏液层第162页
        四、样本总DNA提取第162页
        五、16SrRNA序列扩增及高通量测序第162-163页
        六、生物信息及生物统计分析第163-164页
    第三节 结果第164-180页
        一、模型评价第164页
        二、菌群多样性分析第164-165页
        三、差异菌群分析第165-180页
    第四节 小结与讨论第180-184页
第四章 嘎日迪散对UC模型小鼠肠道外黏液层,内黏液层菌群失衡的调节研究第184-241页
    第一节 实验材料第184-186页
        一、实验药品及试剂第184页
        二、实验药品及试剂第184-185页
        三、实验仪器第185-186页
    第二节 实验方法第186-188页
        一、DSS诱导的UC小鼠模型复制第186页
        二、分组与给药第186页
        三、结肠组织病理学检查第186页
        四、分离结肠内容物、外黏液层、内黏液层第186页
        五、样本总DNA提取第186-187页
        六、16SrRNA序列扩增第187页
        七、PCR产物纯化第187页
        八、构建文库及高通量测序第187页
        九、生物信息及生物统计分析第187-188页
    第三节 结果第188-239页
        一、数据质控第188-190页
        二、OTU分析和物种注释第190-198页
        三、差异菌群分析第198-239页
    第四节 小结与讨论第239-241页
第五章 总结第241-242页
综述: 肠道菌群与炎症性肠病的关系第242-250页
参考文献第250-261页
致谢第261-263页
攻读学位期间发表的学术论文目录第263-264页

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