| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 文献回顾 | 第14-28页 |
| 1 聚合物纳米药物 | 第14-18页 |
| 2 细胞穿膜肽 | 第18-23页 |
| 3 可断裂化学键在药物释放中的应用 | 第23-26页 |
| 4 课题的提出 | 第26-28页 |
| 实验一 纳米接枝物的合成 | 第28-35页 |
| 1 材料与仪器 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.1 β-聚苹果酸（PMLA）的合成 | 第28-29页 |
| 2.2 PMLA-ami-PEG5000/PEG2000-TAT/DOX（PAPTD）的合成路线 | 第29-30页 |
| 2.3 PMLA-hyd-PEG5000/PEG2000-TAT/DOX（PHPTD）的合成路线 | 第30-31页 |
| 2.4 产物的表征 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 3.1 β-苄氧羰基-β 丙内酯的制备 | 第32页 |
| 3.2 PMLA及PMLA纳米接枝物的制备 | 第32-35页 |
| 实验二 纳米接枝物的性质研究 | 第35-39页 |
| 1 材料与仪器 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1 DOX含量的测定 | 第35页 |
| 2.2 纳米接枝物的粒径和电位的测定 | 第35页 |
| 2.3 PMLA纳米接枝物的体外模拟释药实验 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.1 纳米接枝物的特性 | 第36-37页 |
| 3.2 PMLA纳米接枝物的体外模拟释药实验 | 第37-39页 |
| 实验三 纳米接枝物中TAT及PEG5000 含量的筛选 | 第39-45页 |
| 1 材料与仪器 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-41页 |
| 2.1 细胞培养 | 第39-40页 |
| 2.2 纳米接枝物中TAT含量的筛选 | 第40页 |
| 2.3 纳米接枝物中保护TAT的PEG5000 含量筛选 | 第40-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.1 纳米接枝物中TAT含量的筛选 | 第41-42页 |
| 3.2 纳米接枝物中保护TAT的PEG5000 含量筛选 | 第42-45页 |
| 实验四 纳米接枝物体外生物学活性研究 | 第45-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-48页 |
| 2.1 细胞毒性研究 | 第45-46页 |
| 2.2 纳米接枝物细胞内摄作用研究 | 第46-47页 |
| 2.3 纳米接枝物中酸敏腙键的解离时间 | 第47-48页 |
| 2.4 统计学分析 | 第48页 |
| 3 结果和讨论 | 第48-57页 |
| 3.1 细胞毒性实验 | 第48-50页 |
| 3.2 细胞内摄研究 | 第50-54页 |
| 3.3 纳米接枝物中酸敏腙键的解离时间 | 第54-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 个人简历和研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
