| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第16-36页 |
| 1.1 癌症及乳腺癌现状 | 第16-17页 |
| 1.2 乳腺癌分类 | 第17-21页 |
| 1.2.1 乳腺癌的临床应用分类 | 第17-19页 |
| 1.2.2 乳腺癌的组织化学及分子生物学分类 | 第19-21页 |
| 1.3 乳腺癌的治疗 | 第21-25页 |
| 1.3.1 手术治疗与放射治疗 | 第22页 |
| 1.3.2 内分泌治疗 | 第22页 |
| 1.3.3 分子靶向治疗 | 第22-23页 |
| 1.3.4 化学药物治疗 | 第23-25页 |
| 1.4 p53与乳腺癌 | 第25-27页 |
| 1.4.1 p53简介 | 第25-26页 |
| 1.4.2 p53在乳腺癌发生中的作用 | 第26页 |
| 1.4.3 p53状态的乳腺癌预后意义 | 第26-27页 |
| 1.5 普洱茶 | 第27-34页 |
| 1.5.1 普洱茶简介 | 第27-28页 |
| 1.5.2 普洱茶形成过程中的微生物 | 第28页 |
| 1.5.3 普洱茶的化学成分 | 第28-30页 |
| 1.5.4 普洱茶的功效 | 第30-34页 |
| 1.6 本论文的研究意义 | 第34-36页 |
| 第二章 实验材料 | 第36-50页 |
| 2.1 细胞系 | 第36页 |
| 2.2 实验所用主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 2.3 实验所用主要耗材及试剂 | 第37-40页 |
| 2.3.1 实验耗材 | 第37-38页 |
| 2.3.2 实验所用主要试剂 | 第38-40页 |
| 2.4 各种试剂的配制方法 | 第40-50页 |
| 第三章 实验方法 | 第50-62页 |
| 3.1 蛋白免疫印迹(western blot) | 第50-55页 |
| 3.1.1 总蛋白提取 | 第50页 |
| 3.1.2 蛋白定量 | 第50-51页 |
| 3.1.3 SDS-PAGE电泳体系配制 | 第51页 |
| 3.1.4 SDS-PAGE电泳 | 第51-53页 |
| 3.1.5 Western Blot——转膜 | 第53页 |
| 3.1.6 封闭 | 第53页 |
| 3.1.7 一抗孵育 | 第53-54页 |
| 3.1.8 二抗孵育 | 第54页 |
| 3.1.9 显影 | 第54页 |
| 3.1.10 抗体的剥离 | 第54-55页 |
| 3.2 细胞培养 | 第55-57页 |
| 3.2.1 细胞的复苏 | 第55页 |
| 3.2.2 细胞传代 | 第55-56页 |
| 3.2.3 细胞冻存 | 第56-57页 |
| 3.3 细胞收集 | 第57-58页 |
| 3.4 SRB法检测细胞增殖 | 第58-59页 |
| 3.5 脉冲场凝胶电泳实验(Pulsed-field gel electrophoresis) | 第59-60页 |
| 3.6 荧光实验 | 第60-61页 |
| 3.7 高效液相色谱实验(HPLC) | 第61-62页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第62-80页 |
| 4.1 普洱茶联合阿霉素对乳腺癌细胞系、结肠癌细胞及正常乳腺上皮细胞的影响 | 第62-64页 |
| 4.2 普洱茶联合顺铂、紫杉醇、环磷酰胺等对肿瘤细胞及正常细胞的作用 | 第64-66页 |
| 4.3 显微镜下观察阿霉素、普洱茶、及联合处理正常乳腺上皮细胞MCF-10A的结果 | 第66-68页 |
| 4.4 普洱茶联合阿霉素后起到的对正常细胞的保护作用是通过降低阿霉素引起的细胞凋亡来实现的 | 第68-69页 |
| 4.5 普洱茶联合阿霉素后起到的对正常细胞的保护作用是通过减少阿霉素引起的细胞DNA的损伤来实现的 | 第69-71页 |
| 4.6 脉冲场电泳实验也表明普洱茶联合阿霉素后起到的对正常细胞的保护作用是通过减少阿霉素引起的细胞DNA的损伤来实现的 | 第71-72页 |
| 4.7 荧光实验表明普洱茶并未影响阿霉素进入细胞发挥作用 | 第72-73页 |
| 4.8 高效液相色谱实验检测普洱茶与阿霉素混合后的相互作用情况 | 第73-75页 |
| 4.9 普洱茶未见对肿瘤细胞系内突变p53的表达有明显的影响 | 第75-76页 |
| 4.10 槲皮素、EGCG、咖啡因、没食子酸等联合阿霉素后未见有明显保护作用 | 第76-80页 |
| 第五章 总结与展望 | 第80-82页 |
| 5.1 总结 | 第80页 |
| 5.2 展望 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 附录A 硕士期间发表的论文 | 第90页 |
