| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-13页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第13页 |
| 1.3 创新之处 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-35页 |
| 2.1 3T3-L1脂肪细胞的培养、诱导与鉴定 | 第14-17页 |
| 2.2 脂肪酸配制与细胞受试 | 第17-20页 |
| 2.3 MTT法测定脂肪细胞活力度 | 第20-22页 |
| 2.4 细胞糖消耗测定 | 第22-23页 |
| 2.5 胞内TG测定 | 第23-24页 |
| 2.6 逆转录实时荧光定量PCR | 第24-27页 |
| 2.7 Western blot | 第27-31页 |
| 2.8 ELISA | 第31-32页 |
| 2.9 免疫共沉淀测定p-PPARγ (Ser273)含量 | 第32-34页 |
| 2.10 数据的统计分析 | 第34-35页 |
| 第三章 结果 | 第35-55页 |
| 3.1 3T3-L1前体脂肪细胞诱导、分化及鉴定 | 第35-36页 |
| 3.2 正常状态下DHA/EPA构成比对脂肪细胞功能影响 | 第36-40页 |
| 3.3 炎症状态下DHA/EPA构成比对脂肪细胞功能影响 | 第40-48页 |
| 3.4 DHA/EPA构成比对CDK5/PPARγ信号通路的调节及影响 | 第48-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-61页 |
| 4.1 不同DHA/EPA构成比对脂肪细胞糖脂代谢的影响 | 第56-57页 |
| 4.2 不同DHA/EPA构成比对脂肪细胞因子的影响 | 第57-59页 |
| 4.3 不同DHA/EPA构成比对CDK5/PPARγ信号通路的调节及影响 | 第59-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 缩略词中英文对照 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
