中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
引言 | 第8-10页 |
第一章 犬 CD34~+细胞系的建立及目的基因的构建和转染 | 第10-19页 |
1.1 材料 | 第10-11页 |
1.1.1 比格犬 | 第10页 |
1.1.2 实验试剂 | 第10页 |
1.1.3 实验仪器 | 第10-11页 |
1.1.4 主要溶液的配制 | 第11页 |
1.2 试验方法 | 第11-14页 |
1.2.1 犬骨髓的抽取,CD34~+细胞的分离培养及鉴定 | 第11-13页 |
1.2.2 含 eNOS 基因的质粒的构建 | 第13页 |
1.2.3 目的基因质粒转染 CD34~+细胞 | 第13页 |
1.2.4 CD34~+细胞与 eNOS-CD34~+的培养、诱导分化 | 第13页 |
1.2.5 统计学方法 | 第13-14页 |
1.3 实验结果 | 第14-16页 |
1.3.1 流式细胞分析 | 第14页 |
1.3.2 细胞形态学观察 | 第14页 |
1.3.3 CD34~+细胞经 VEGF 诱导后向内皮细胞分化 | 第14-15页 |
1.3.4 目的基因及空质粒鉴定 | 第15-16页 |
1.3.5 western blot 检测目的基因表达 | 第16页 |
1.4 讨论 | 第16-19页 |
第二章 转染一氧化氮合酶基因的 CD34~+细胞抗血小板聚集的机制 | 第19-28页 |
2.1 材料 | 第19-21页 |
2.1.1 细胞株 | 第19页 |
2.1.2 实验试剂 | 第19-20页 |
2.1.3 实验仪器 | 第20-21页 |
2.2 试验方法 | 第21-23页 |
2.2.1 LPS(脂多糖)刺激实验检测 TF 的表达 | 第21页 |
2.2.2 血小板粘附实验检测 TF 的表达 | 第21页 |
2.2.3 Western blotting 检测 TF 的表达 | 第21-23页 |
2.2.4 统计学分析 | 第23页 |
2.3 实验结果 | 第23-26页 |
2.4 讨论 | 第26-28页 |
结论 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-33页 |
综述 | 第33-39页 |
参考文献 | 第37-39页 |
英文缩写索引 | 第39-40页 |
攻读学位期间发表的文章 | 第40-41页 |
致谢 | 第41-42页 |