| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-21页 |
| 2.1 临床资料 | 第12-15页 |
| 2.1.1 研究人群 | 第12-14页 |
| 2.1.2 治疗方案 | 第14页 |
| 2.1.3 辅助治疗药物 | 第14页 |
| 2.1.4 疗效评价 | 第14页 |
| 2.1.5 不良反应评价 | 第14-15页 |
| 2.2 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.2.1 主要仪器设备 | 第15页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.3.1 血样收集 | 第16页 |
| 2.3.2 全血DNA提取 | 第16页 |
| 2.3.3 DNA扩增 | 第16-17页 |
| 2.3.4 杂交显色 | 第17-19页 |
| 2.4 基因测序对基因芯片结果进行鉴定 | 第19页 |
| 2.5 统计分析 | 第19-21页 |
| 第3章 结果 | 第21-33页 |
| 3.1 一般资料 | 第21-23页 |
| 3.1.1 UGT1A1*6 不同基因型间一般资料的比较 | 第21-22页 |
| 3.1.2 UGT1A1*28 不同基因型间一般资料的比较 | 第22-23页 |
| 3.2 PCR扩增产物电泳鉴定 | 第23页 |
| 3.3 基因检测结果 | 第23-26页 |
| 3.3.1 UGT1A1*6 多态性的分布 | 第23-24页 |
| 3.3.2 UGT1A1*28 多态性分布 | 第24-25页 |
| 3.3.3 UGT1A1*6 及UGT1A1*28 多态性分布情况 | 第25-26页 |
| 3.4 基因多态性与不良反应的统计学分析 | 第26-32页 |
| 3.4.1 血液毒性 | 第26-30页 |
| 3.4.2 腹泻毒性 | 第30-32页 |
| 3.5 疗效 | 第32-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-40页 |
| 4.1 UGT1A1*6 及UGT1A1*28 基因芯片法与临床个体化诊断的可靠性 | 第33页 |
| 4.2 江西省UGT1A1 基因多态性的分布 | 第33-34页 |
| 4.3 UGT1A1 多态性与血液毒性的关系 | 第34-37页 |
| 4.4 UGT1A1*6 及UGT1A1*28 与腹泻的关系 | 第37-38页 |
| 4.5 UGT1A1*6/*28 基因多态性与疗效的关系 | 第38-39页 |
| 4.6 伊立替康个体化治疗及展望 | 第39-40页 |
| 第5章 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 附录 | 第45-48页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
