| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-37页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 传统的偶极反应 | 第14-18页 |
| 1.2.1 硝酮 | 第15-16页 |
| 1.2.2 甲亚胺叶立德 | 第16-17页 |
| 1.2.3 重氮与叠氮 | 第17-18页 |
| 1.3 早期的钯参与的偶极反应 | 第18-33页 |
| 1.3.1 钯稳定的三亚甲基甲烷(TMM) | 第18-20页 |
| 1.3.2 三元环类化合物 | 第20-24页 |
| 1.3.3 GMDVs类化合物及类似物 | 第24-27页 |
| 1.3.4 四元环类化合物 | 第27-28页 |
| 1.3.5 噁嗪酮与苯并噁嗪酮 | 第28-33页 |
| 1.4 廉价金属(铁、铜)参与的偶极反应 | 第33-35页 |
| 1.5 立题背景和主要研究内容 | 第35-37页 |
| 第二章 钯催化的烯基苯并噁嗪酮与硫叶立德之间的不对称[4+1]环化反应 | 第37-70页 |
| 2.1 引言 | 第37-40页 |
| 2.2 反应的设计思路 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第41-43页 |
| 2.3.2 底物适用范围的考察 | 第43-46页 |
| 2.3.3 官能团转化与合成应用 | 第46-48页 |
| 2.3.4 反应机理研究 | 第48-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51页 |
| 2.5 实验部分 | 第51-70页 |
| 2.5.1 仪器、试剂及方法 | 第51-52页 |
| 2.5.2 底物的制备及结构表征 | 第52-54页 |
| 2.5.3 手性吲哚啉产物的合成及结构表征 | 第54-64页 |
| 2.5.4 合成应用及衍生化产物结构表征 | 第64-65页 |
| 2.5.5 多环吲哚啉类复杂分子的合成及结构表征 | 第65-67页 |
| 2.5.6 吲哚啉并噁唑啉酮类化合物的合成及结构表征 | 第67-69页 |
| 2.5.7 机理实验及立体选择性研究 | 第69-70页 |
| 第三章 钯催化的氮杂环丙烷与3-烯基氧化吲哚之间的不对称[3+2]环加成反应 | 第70-98页 |
| 3.1 引言 | 第70-73页 |
| 3.2 反应的设计思路 | 第73-75页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第75-82页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第75-78页 |
| 3.3.2 底物适用范围考察 | 第78-81页 |
| 3.3.3 官能团转化 | 第81页 |
| 3.3.4 反应机理研究 | 第81-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82页 |
| 3.5 实验部分 | 第82-98页 |
| 3.5.1 仪器、试剂及方法 | 第82-83页 |
| 3.5.2 底物的制备及结构表征 | 第83-84页 |
| 3.5.3 手性螺环氧化吲哚产物的合成及结构表征 | 第84-94页 |
| 3.5.4 合成应用及相关化合物结构表征 | 第94-97页 |
| 3.5.5 磺酰基官能团的脱保护 | 第97页 |
| 3.5.6 产物的单晶结构 | 第97-98页 |
| 第四章 新型偶极前体的设计及其在铜催化的吲哚的多样性合成中的应用 | 第98-130页 |
| 4.1 引言 | 第98-101页 |
| 4.2 新型合成子的设计与合成 | 第101-102页 |
| 4.3 反应的设计思路 | 第102-104页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第104-111页 |
| 4.4.1 反应最优条件筛选 | 第104-106页 |
| 4.4.2 底物适用性考察 | 第106-108页 |
| 4.4.3 合成应用及上市药物分子修饰 | 第108-109页 |
| 4.4.4 反应机理研究 | 第109-111页 |
| 4.5 结论 | 第111页 |
| 4.6 实验部分 | 第111-130页 |
| 4.6.1 仪器、试剂及方法 | 第111-112页 |
| 4.6.2 底物的制备及结构表征 | 第112-115页 |
| 4.6.3 吲哚类产物的多样性合成及结构表征 | 第115-125页 |
| 4.6.4 合成应用及相关化合物结构表征 | 第125-127页 |
| 4.6.5 控制实验 | 第127-128页 |
| 4.6.6 产物的单晶结构 | 第128-130页 |
| 第五章 铜催化的多种多环吲哚啉核心骨架的多样性合成 | 第130-159页 |
| 5.1 前言 | 第130-134页 |
| 5.2 反应的设计思路 | 第134-135页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第135-141页 |
| 5.3.1 反应条件优化 | 第135-137页 |
| 5.3.2 底物适用范围考察 | 第137-139页 |
| 5.3.3 反应机理研究 | 第139-140页 |
| 5.3.4 催化不对称转化初步尝试 | 第140-141页 |
| 5.4 结论 | 第141-142页 |
| 5.5 实验部分 | 第142-159页 |
| 5.5.1 仪器、试剂及方法 | 第142页 |
| 5.5.2 多环吲哚啉产物的多样性合成及结构表征 | 第142-152页 |
| 5.5.3 合成应用及相关化合物结构表征 | 第152-154页 |
| 5.5.4 可能的反应机理 | 第154-157页 |
| 5.5.5 控制实验 | 第157页 |
| 5.5.6 催化不对称转化 | 第157-158页 |
| 5.5.7 产物的单晶结构 | 第158-159页 |
| 第六章 铜催化的3,3'-联吲哚骨架结构的合成 | 第159-181页 |
| 6.1 前言 | 第159-162页 |
| 6.2 反应的设计思路 | 第162-164页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第164-169页 |
| 6.3.1 反应条件优化 | 第164-165页 |
| 6.3.2 反应适用范围考察 | 第165-168页 |
| 6.3.3 构建轴手性3,3-联吲哚 | 第168-169页 |
| 6.4 结论 | 第169页 |
| 6.5 实验部分 | 第169-181页 |
| 6.5.1 仪器、试剂及方法 | 第169页 |
| 6.5.2 底物的合成及表征 | 第169页 |
| 6.5.3 联吲哚类产物的合成及结构表征 | 第169-177页 |
| 6.5.4 可能的反应机理 | 第177-179页 |
| 6.5.5 催化不对称转化 | 第179-180页 |
| 6.5.6 产物的单晶结构 | 第180-181页 |
| 第七章 全文总结 | 第181-187页 |
| 参考文献 | 第187-207页 |
| 附录Ⅰ: 典型化合物的NMR谱图 | 第207-246页 |
| 附录Ⅱ: 攻读博士学位期间(待)发表的论文 | 第246-248页 |
| 致谢 | 第248页 |
