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小鼠卵母细胞成熟过程中3UTR不同的mRNAs对cyclin B1合成时间的调控

摘要第3-4页
Abstract第4页
主要缩略词第5-8页
第一章 文献综述第8-32页
    1.1 哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟过程中MPF活性的调控第8-17页
        1.1.1 简介第8-10页
        1.1.2 第一次减数分裂前期阻滞的机制第10页
        1.1.3 第一次减数分裂前期阻滞与重新进入减数分裂过程中MPF活性的调控第10-15页
        1.1.4 关于蛋白磷酸酶的平衡第15-16页
        1.1.5 减数分裂功能缺失的卵母细胞第一次减数分裂前期的阻滞第16-17页
        1.1.6 总结第17页
    1.2 mRNAs的可变多聚腺苷酸化:3'非翻译区在基因表达中的作用第17-22页
        1.2.1 多聚腺苷酸化第17-18页
        1.2.2 可变多聚腺苷酸化第18-19页
        1.2.3 不同生物学进程中的UTR-APA现象第19页
        1.2.4 UTR-APA的生理学功能第19-20页
        1.2.5 UTR-APA的机制第20-21页
        1.2.6 UTR-APA机制与生理功能研究的最新进展第21-22页
        1.2.7 总结第22页
    1.3 CPEB:调控翻译第22-30页
        1.3.1 翻译调控的范例:从发育到神经突触可塑性,再到细胞衰老第23-25页
        1.3.2 CPEB结合蛋白第25-26页
        1.3.3 CPEB调控卵母细胞发生第26页
        1.3.4 CPEB调控细胞分裂与细胞衰老第26-28页
        1.3.5 CPEB调控神经突触可塑性、学习和记忆第28-29页
        1.3.6 大脑中CPEB样蛋白家族第29-30页
    1.4 本课题的研究目的和意义第30-32页
第二章 材料与方法第32-49页
    2.1 实验动物第32页
    2.2 主要仪器与器材第32-33页
    2.3 实验方法(包含所用试剂信息与相关培养基/溶液配制)第33-49页
        2.3.1 小鼠卵母细胞分离与体外培养第33-34页
        2.3.2 小鼠卵母细胞显微注射第34页
        2.3.3 小鼠卵母细胞样品收集第34-35页
        2.3.4 小鼠卵母细胞RNA提取第35页
        2.3.5 小鼠卵母细胞RNA反转录制备cDNA第35-36页
        2.3.6 RiboTag转基因小鼠基因型鉴定第36-37页
        2.3.7 RiboTag IP第37-39页
        2.3.8 RNAseq第39页
        2.3.9 Anchored PCR第39-41页
        2.3.10 载体构建与位点突变第41-42页
        2.3.11 RNA体外转录与纯化第42-43页
        2.3.12 Luciferase荧光素酶活性检测第43-44页
        2.3.13 Western blot第44-47页
        2.3.14 qPCR第47-48页
        2.3.15 数据统计分析第48-49页
第三章 实验结果第49-68页
    3.1 小鼠卵母细胞成熟过程中募集到核糖体的Ccnb1 3'UTR分析第49-54页
    3.2 小鼠卵母细胞中存在3种3'UTR长度不同的Ccnb1 mRNAs第54-56页
    3.3 减数分裂进程中不同3'UTR所调控的差异性翻译第56-59页
    3.4 小鼠卵母细胞内源三种Ccnb1 mRNAs的翻译存在差异第59-62页
    3.5 顺式作用元件CPE对Ccnb1 mRNA翻译的影响第62-65页
    3.6 卵母细胞中mRNA可变多聚腺苷酸化的全局性分析第65-66页
    3.7 小鼠有丝分裂细胞中也存在3种Ccnb1 mRNAs第66-68页
第四章 讨论第68-71页
    4.1 小鼠卵母细胞中存在三种3'UTR不同的Ccnb1 mRNAs第68-69页
    4.2 含有不同3'UTR的Ccnb1 mRNAs对于蛋白合成时间的调控第69页
    4.3 小鼠母源mRNA普遍存在可变多聚腺苷酸化第69-71页
第五章 结论与展望第71-72页
    5.1 结论第71页
    5.2 展望第71-72页
参考文献第72-88页
附录第88-92页
致谢第92-93页
个人简历第93-94页
博士期间已发表论文第94页

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