| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| 第2章 检测Twist2基因在不同胶质瘤细胞系中的表达水平 | 第14-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第14-23页 |
| 2.1.1 不同恶性胶质瘤细胞培养 | 第14-15页 |
| 2.1.2 qPCR检测不同胶质瘤细胞系中Twist2mRNA的表达情况 | 第15-18页 |
| 2.1.3 Westernblot检测不同胶质瘤细胞系中Twist2蛋白的表达情况 | 第18-23页 |
| 2.2 结果 | 第23-25页 |
| 2.2.1 qPCR检测不同胶质瘤细胞系中Twist2mRNA的表达情况 | 第23-24页 |
| 2.2.2 Westernblot检测不同胶质瘤细胞系中Twist2蛋白的表达情况 | 第24-25页 |
| 第3章 观察Twist2基因对恶性胶质瘤SHG44细胞株侵袭和迁移的影响 | 第25-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-40页 |
| 3.1.1 恶性脑膜瘤细胞培养 | 第25-26页 |
| 3.1.2 沉默Twist2基因质粒构建 | 第26-31页 |
| 3.1.3 慢病毒包装 | 第31-32页 |
| 3.1.4 慢病毒感染 | 第32-33页 |
| 3.1.5 q-PCR检测各组胶质瘤细胞Twist2mRNA的表达情况 | 第33-34页 |
| 3.1.6 Westernblot检测各组胶质瘤细胞Twist2、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Fibronectin蛋白表达情况蛋白表达情况 | 第34-35页 |
| 3.1.7 Tanswell小室侵袭和迁移实验检测各组胶质瘤细胞侵袭、迁移情况 | 第35-37页 |
| 3.1.8 CCK8检测各组细胞的增殖能力变化 | 第37页 |
| 3.1.9 流式细胞仪检测各组细胞凋亡的变化 | 第37-38页 |
| 3.1.10 激光共聚焦显微镜观察NF-κB蛋白的核转位变化情况 | 第38-40页 |
| 3.1.11 统计学处理与分析 | 第40页 |
| 3.2 结果 | 第40-50页 |
| 3.2.1 沉默Twist2基因质粒测序 | 第40-43页 |
| 3.2.2 慢病毒转染恶性胶质瘤细胞MOI值的确定 | 第43页 |
| 3.2.3 q-PCR检测各组细胞Twist2mRNA的表达情况 | 第43-44页 |
| 3.2.4 Westernblot检测各组细胞Twist2蛋白的表达情况 | 第44-45页 |
| 3.2.5 Transwell小室侵袭实验检测各组细胞侵袭能力的变化情况 | 第45-46页 |
| 3.2.6 Transwell小室迁移实验检测各组细胞迁移能力的变化情况 | 第46页 |
| 3.2.7 CCK8法检测各组细胞增殖能力的变化情况 | 第46-47页 |
| 3.2.8 流式细胞仪检测各组细胞凋亡变化情况 | 第47页 |
| 3.2.9 Westernblot检测各组细胞EMT相关蛋白表达水平 | 第47-48页 |
| 3.2.10 激光共聚焦显微镜观察NF-κB蛋白的核转位变化情况 | 第48-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-56页 |
| 4.1 恶性胶质瘤的治疗现状 | 第50页 |
| 4.2 Twist2基因在胶质瘤中的研究现状 | 第50-51页 |
| 4.3 沉默Twist2基因恶性胶质瘤稳定细胞株模型的建立 | 第51页 |
| 4.4 Twist2基因对恶性胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响 | 第51-52页 |
| 4.5 Twist2基因对恶性胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响 | 第52-53页 |
| 4.6 Twist2与NF-κB途径在恶性胶质瘤中的联系 | 第53-54页 |
| 4.7 Twist2在恶性胶质瘤中发挥作用的可能机制 | 第54-55页 |
| 4.8 存在的问题与展望 | 第55-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第62-63页 |
| 综述 | 第63-69页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
