| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 磁性纳米材料 | 第17页 |
| 1.2 金属有机骨架 | 第17-23页 |
| 1.2.1 金属有机骨架的合成方法 | 第18-19页 |
| 1.2.1.1 溶剂热法 | 第18页 |
| 1.2.1.2 超声乳化法 | 第18-19页 |
| 1.2.1.3 微波合成法 | 第19页 |
| 1.2.2 金属有机骨架的功能化应用 | 第19-23页 |
| 1.2.2.1 通过改变MOF的有机配体或金属离子 | 第20-21页 |
| 1.2.2.1.1 改变金属离子 | 第20页 |
| 1.2.2.1.2 改变有机配体 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 MOF与功能性纳米颗粒结合 | 第21-23页 |
| 1.2.2.2.1 分析领域的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.2.2.2 催化领域的应用 | 第22-23页 |
| 1.2.2.2.3 生物载药领域的应用 | 第23页 |
| 1.3 上转换发光材料 | 第23-24页 |
| 1.4 金纳米材料 | 第24页 |
| 1.5 环境污染物 | 第24-25页 |
| 1.5.1 农药残留 | 第24页 |
| 1.5.2 爆炸性芳香硝基化合物 | 第24-25页 |
| 1.6 固相萃取技术 | 第25页 |
| 1.7 本课题的主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 微波辅助法合成Fe_3O_4-MOF-5纳米复合物及其应用于环境水样中多种农药的富集和同时检测 | 第27-45页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2.3 油相磁性Fe_3O_4纳米颗粒的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.4 聚乙烯吡咯烷酮修饰四氧化三铁纳米颗粒 | 第29页 |
| 2.2.5 金属有机骨架MOF-5的制备 | 第29页 |
| 2.2.6 磁性金属有机骨架纳米复合吸附剂Fe_3O_4-MOF-5的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.7 高效液相色谱(HPLC)条件 | 第30页 |
| 2.2.8 磁固相萃取实验流程 | 第30-32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-44页 |
| 2.3.1 材料结构及性能表征 | 第32-36页 |
| 2.3.1.1 聚乙烯吡咯烷酮修饰的Fe_3O_4纳米颗粒的TEM表征 | 第32页 |
| 2.3.1.2 Fe_3O_4-MOF-5纳米复合物的SEM与TEM表征 | 第32-33页 |
| 2.3.1.3 Fe_3O_4-MOF-5纳米复合物的XRD表征 | 第33-34页 |
| 2.3.1.4 Fe_3O_4-MOF-5纳米复合物的FTIR表征 | 第34-35页 |
| 2.3.1.5 MOF-5及Fe_3O_4-MOF-5纳米复合物的TGA表征 | 第35-36页 |
| 2.3.1.6 Fe_3O_4-MOF-5纳米复合物的BET测试 | 第36页 |
| 2.3.2 磁固相萃取实验参数的优化 | 第36-41页 |
| 2.3.2.1 吸附剂Fe_3O_4-MOF-5用量的考察 | 第37页 |
| 2.3.2.2 萃取时间的考察 | 第37-38页 |
| 2.3.2.3 盐浓度的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.2.4 洗脱剂的选择 | 第39-40页 |
| 2.3.2.5 洗脱次数的考察 | 第40页 |
| 2.3.2.6 吸附剂循环使用次数的考察 | 第40-41页 |
| 2.3.3 磁固相萃取-高效液相色谱检测(MSPE-HPLC)分析方法的建立及评价 | 第41-44页 |
| 2.3.3.1 水样中多农药残留的MSPE-HPLC同时检测方法 | 第41-42页 |
| 2.3.3.2 线性范围、检出限、精密度及富集比评价 | 第42-43页 |
| 2.3.3.3 方法回收率 | 第43页 |
| 2.3.3.4 与同类方法的比较 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 Au-NaYF_4复合纳米材料的制备及其对TNT的检测 | 第45-65页 |
| 3.1 本章引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-50页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第46页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.3 实验内容及方法 | 第47-50页 |
| 3.2.3.1 不同NaF用量的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)纳米颗粒的制备 | 第47页 |
| 3.2.3.2 不同NaF用量的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Tm~(3+)纳米颗粒的制备 | 第47页 |
| 3.2.3.3 油相上转换荧光NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)纳米颗粒的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3.4 PSI-OAm(30%)的制备 | 第48页 |
| 3.2.3.5 水相Au纳米球(PSI-OAm包覆)的制备[ | 第48页 |
| 3.2.3.6 水相Au纳米球(烯丙基硫醇包覆)的制备 | 第48页 |
| 3.2.3.7 水相上转换荧光NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)(或NaYF_4：Yb~(3+)/Tm~(3+))纳米颗粒的制备 | 第48-50页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第50-63页 |
| 3.3.1 不同NaF用量合成的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)纳米颗粒的TEM表征 | 第50-51页 |
| 3.3.2 不同NaF用量合成的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)纳米颗粒的粒径分布 | 第51-52页 |
| 3.3.3 不同NaF用量合成的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)纳米颗粒的荧光光谱图 | 第52-53页 |
| 3.3.4 不同NaF用量合成的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Tm~(3+)纳米颗粒的TEM表征 | 第53-54页 |
| 3.3.5 不同NaF用量合成的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Tm~(3+)纳米颗粒的粒径分布图 | 第54-56页 |
| 3.3.6 不同NaF用量合成的油相NaYF_4：Yb~(3+)/Tm~(3+)纳米颗粒的荧光光谱图 | 第56页 |
| 3.3.7 水相Au纳米球(PSI包覆)的TEM表征 | 第56-57页 |
| 3.3.8 水相NaYF_4纳米颗粒的TEM表征 | 第57-58页 |
| 3.3.9 PSI@Au纳米球与PSI@NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)纳米颗粒间因FRET而发生的荧光淬灭实验 | 第58页 |
| 3.3.10 TNT阻断PSI@NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)与PSI@Au间FRET而发生的荧光恢复实验 | 第58-59页 |
| 3.3.11 考察不同PH值对TNT阻断PSI@NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)与PSI@Au间FRET而发生的荧光恢复的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.12 PSI@NaYF_4：Yb~(3+)/Tm~(3+)纳米颗粒与PSI@Au纳米球间因FRET而发生的荧光淬灭实验 | 第60页 |
| 3.3.13 烯丙基硫醇包覆的Au纳米球的TEM表征 | 第60-61页 |
| 3.3.14 PSI@NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)与烯丙基硫醇(AM)包覆Au的荧光淬灭实验 | 第61-62页 |
| 3.3.15 TNT对PSI@NaYF_4：Yb~(3+)/Er~(3+)与AM@Au结构荧光强度的影响 | 第62-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第77-79页 |
| 作者和导师简介 | 第79-80页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第80-81页 |
