| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-29页 |
| 1.1 微生物在生态系统中的作用 | 第17页 |
| 1.2 不同生态系统中微生物区系研究概况 | 第17-20页 |
| 1.2.1 植物根际土壤 | 第17-18页 |
| 1.2.2 针、阔叶树树皮 | 第18-19页 |
| 1.2.3 地衣 | 第19页 |
| 1.2.4 苔藓土壤 | 第19页 |
| 1.2.5 根区、根表土壤 | 第19-20页 |
| 1.3 抗生素产生放线菌的筛选 | 第20-23页 |
| 1.3.1 分离方法 | 第20-21页 |
| 1.3.2 分离源 | 第21-23页 |
| 1.4 秦岭地区不同生态系统中微生物区系及资源研究现状 | 第23-25页 |
| 1.4.1 微生物区系 | 第23-24页 |
| 1.4.2 微生物资源 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 1.6 研究内容与技术路线 | 第26-29页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第26-27页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第27-28页 |
| 1.6.3 样品采集点分布 | 第28-29页 |
| 第二章 微波处理对山地土壤放线菌分离效果的影响 | 第29-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 2.1.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 方法 | 第30-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-37页 |
| 2.2.1 微波处理对放线菌数量的影响 | 第32-34页 |
| 2.2.2 微波处理对放线菌种类的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.3 微波处理对拮抗放线菌分离效果的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.4 微波处理后新出现放线菌鉴定 | 第36-37页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 CaCl_2 对低钙土壤中放线菌分离效果的影响 | 第38-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第38页 |
| 3.1.2 方法 | 第38-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.2.1 CaCl_2对土壤中可培养放线菌数量的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 CaCl_2对放线菌种类的影响 | 第40页 |
| 3.2.3 CaCl_2对拮抗放线菌的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.4 加 CaCl_2后新出现的放线菌种类 | 第41-45页 |
| 3.2.5 CaCl_2影响与土壤性质及海拔高度的关系 | 第45页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 瘠薄培养对土壤放线菌分离效果的影响 | 第47-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 4.1.1 材料 | 第47页 |
| 4.1.2 方法 | 第47-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 4.2.1 瘠薄培养对放线菌数量的影响 | 第48页 |
| 4.2.2 瘠薄培养对放线菌种类的影响 | 第48-50页 |
| 4.2.3 瘠薄培养对拮抗放线菌的影响 | 第50页 |
| 4.2.4 瘠薄培养新出放线菌的影响 | 第50-52页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 9 种活树树皮中放线菌区系及拮抗性研究 | 第54-72页 |
| 5.1 材料与方法 | 第55-58页 |
| 5.1.1 材料 | 第55-56页 |
| 5.1.2 方法 | 第56-58页 |
| 5.2 结果分析 | 第58-69页 |
| 5.2.1 树皮中放线菌数量及种类 | 第58-59页 |
| 5.2.2 树皮中的优势放线菌 | 第59-61页 |
| 5.2.3 优势放线菌的生物活性 | 第61-62页 |
| 5.2.4 树皮中拮抗放线菌株数及其相对多度 | 第62-63页 |
| 5.2.5 树皮中放线菌的拮抗潜势 | 第63-64页 |
| 5.2.6 针、阔叶树皮中拮抗放线菌数量的差异性 | 第64-66页 |
| 5.2.7 拮抗性放线菌对不同靶标菌的拮抗性 | 第66页 |
| 5.2.8 20 株广谱拮抗放线菌的抗菌谱及拮抗圈直径 | 第66-68页 |
| 5.2.9 5 株广谱拮抗菌鉴定 | 第68-69页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第69-72页 |
| 第六章 岩表地衣中放线菌区系及拮抗性研究 | 第72-94页 |
| 6.1 材料与方法 | 第72-75页 |
| 6.1.1 材料 | 第72-73页 |
| 6.1.2 方法 | 第73-75页 |
| 6.2 结果分析 | 第75-91页 |
| 6.2.1 正常营养条件下岩表地衣中可培养放线菌数量及种类 | 第75-77页 |
| 6.2.2 瘠薄营养条件下岩表地衣中可培养放线菌数量及种类 | 第77-79页 |
| 6.2.3 岩表地衣中的优势放线菌 | 第79-82页 |
| 6.2.4 优势放线菌的抗菌活性 | 第82-85页 |
| 6.2.5 岩表地衣中拮抗放线菌株数及相对多度 | 第85页 |
| 6.2.6 岩表地衣中放线菌的拮抗潜势 | 第85-86页 |
| 6.2.7 不同海拔岩表地衣中拮抗不同靶标菌的放线菌株数 | 第86-87页 |
| 6.2.8 拮抗性放线菌对不同靶标菌的拮抗强度 | 第87-88页 |
| 6.2.9 42 株广谱拮抗放线菌的抗菌谱及拮抗圈直径 | 第88-91页 |
| 6.3 小结与讨论 | 第91-94页 |
| 第七章 苔藓土壤中放线菌区系及拮抗性研究 | 第94-112页 |
| 7.1 材料与方法 | 第94-96页 |
| 7.1.1 材料 | 第94-95页 |
| 7.1.2 方法 | 第95-96页 |
| 7.2 结果分析 | 第96-108页 |
| 7.2.1 苔藓土壤中可培养放线菌种类及数量 | 第96-98页 |
| 7.2.2 苔藓土壤中的优势放线菌 | 第98-101页 |
| 7.2.3 苔藓土壤中拮抗放线菌株数及相对多度 | 第101-102页 |
| 7.2.4 苔藓土壤中放线菌的拮抗潜势 | 第102-103页 |
| 7.2.5 不同气候带苔藓土壤中拮抗放线菌的数量差异 | 第103-105页 |
| 7.2.6 拮抗性放线菌对不同靶标菌的拮抗性 | 第105-106页 |
| 7.2.7 39 株广谱拮抗放线菌的抗菌谱及来源 | 第106-108页 |
| 7.2.8 12 株广谱拮抗菌鉴定 | 第108页 |
| 7.3 小结与讨论 | 第108-112页 |
| 第八章 6 种高山草甸植物根区土壤放线菌区系及拮抗性研究 | 第112-127页 |
| 8.1 材料与方法 | 第112-114页 |
| 8.1.1 材料 | 第112页 |
| 8.1.2 方法 | 第112-114页 |
| 8.2 结果分析 | 第114-124页 |
| 8.2.1 高山草甸植物根区土壤基本化学性质 | 第114页 |
| 8.2.2 高山草甸植物根区土壤中放线菌数量及种类 | 第114-116页 |
| 8.2.3 高山草甸植物根区土壤中的优势放线菌 | 第116-119页 |
| 8.2.4 拮抗放线菌株数及相对多度 | 第119页 |
| 8.2.5 放线菌的拮抗潜势 | 第119-120页 |
| 8.2.6 不同高山草甸植物根区土壤中拮抗放线菌数量的差异性 | 第120-121页 |
| 8.2.7 拮抗性放线菌对不同靶标菌的拮抗性 | 第121-123页 |
| 8.2.8 20 株广谱拮抗放线菌的抗菌谱及拮抗圈直径 | 第123页 |
| 8.2.9 10 株广谱拮抗放线菌鉴定 | 第123-124页 |
| 8.3 小结与讨论 | 第124-127页 |
| 第九章 8 种乔木根域放线菌区系及拮抗性研究 | 第127-147页 |
| 9.1 材料与方法 | 第127-129页 |
| 9.1.1 材料 | 第127页 |
| 9.1.2 方法 | 第127-129页 |
| 9.2 结果与分析 | 第129-142页 |
| 9.2.1 乔木根域放线菌数量及种类 | 第129-132页 |
| 9.2.2 乔木根域的优势放线菌 | 第132-136页 |
| 9.2.3 乔木根域拮抗放线菌株数及相对多度 | 第136-137页 |
| 9.2.4 乔木根域放线菌的拮抗潜势 | 第137-139页 |
| 9.2.5 乔木根域拮抗放线菌数量的差异性 | 第139-141页 |
| 9.2.6 拮抗性放线菌对不同靶标菌的拮抗性 | 第141-142页 |
| 9.2.7 44 株广谱拮抗放线菌的抗菌谱及拮抗圈直径 | 第142页 |
| 9.3 小结与讨论 | 第142-147页 |
| 第十章 5 种生境中的细菌区系研究 | 第147-156页 |
| 10.1 材料与方法 | 第147-148页 |
| 10.1.1 材料 | 第147页 |
| 10.1.2 方法 | 第147-148页 |
| 10.2 结果与分析 | 第148-154页 |
| 10.2.1 5 种生态系统中细菌的数量及种类 | 第148-150页 |
| 10.2.2 5 种生境中的优势细菌 | 第150-154页 |
| 10.3 小结与讨论 | 第154-156页 |
| 第十一章 5 种生境中的真菌区系研究 | 第156-165页 |
| 11.1 材料与方法 | 第156-157页 |
| 11.1.1 材料 | 第156页 |
| 11.1.2 方法 | 第156-157页 |
| 11.2 结果与分析 | 第157-164页 |
| 11.2.1 5 种生境中的真菌数量及种类 | 第157-160页 |
| 11.2.2 5 种生境中的优势真菌 | 第160-164页 |
| 11.3 小结与讨论 | 第164-165页 |
| 第十二章 1 株潜在细菌新种的多相分类 | 第165-172页 |
| 12.1 材料与方法 | 第165-167页 |
| 12.1.1 供试菌株 | 第165页 |
| 12.1.2 形态特征观察 | 第165页 |
| 12.1.3 生理生化特征 | 第165-167页 |
| 12.1.4 化学分类特征 | 第167页 |
| 12.1.5 分子分类 | 第167页 |
| 12.2 结果与分析 | 第167-171页 |
| 12.2.1 菌株 1-25 的形态特征 | 第167-168页 |
| 12.2.2 菌株 1-25 的生理生化特征 | 第168-169页 |
| 12.2.3 菌株 1-25 的化学分类特征 | 第169-170页 |
| 12.2.4 菌株 1-25 的分子分类结果 | 第170-171页 |
| 12.3 小结 | 第171-172页 |
| 第十三章 结论、创新点与展望 | 第172-175页 |
| 13.1 结论 | 第172-173页 |
| 13.2 创新点 | 第173-174页 |
| 13.3 展望 | 第174-175页 |
| 参考文献 | 第175-195页 |
| 附录 | 第195-200页 |
| 致谢 | 第200-201页 |
| 作者简介 | 第201页 |
