| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-58页 |
| 1.1 现代提取技术 | 第15-21页 |
| 1.1.1 超声波辅助提取法 | 第15-16页 |
| 1.1.2 微波辅助提取 | 第16-17页 |
| 1.1.3 超临界流体萃取法 | 第17-18页 |
| 1.1.4 固相萃取法和固相微萃取 | 第18-20页 |
| 1.1.5 快速溶剂萃取法和加压液体萃取法 | 第20-21页 |
| 1.2 现代分离技术（色谱法） | 第21-33页 |
| 1.2.1 薄层色谱和高效薄层色谱法 | 第22-23页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 | 第23-25页 |
| 1.2.3 气相色谱法 | 第25-26页 |
| 1.2.4 急骤层析/快速色谱法/中亚柱层析法 | 第26-28页 |
| 1.2.5 高速逆流色谱法和离心分配色谱法 | 第28-33页 |
| 1.3 高速逆流色谱和离心分配色谱相关联用技术的研究 | 第33-41页 |
| 1.3.1 高速逆流色谱和离心分配色谱与质谱联用技术 | 第35-37页 |
| 1.3.2 离心分配色谱与核磁共振联用技术 | 第37页 |
| 1.3.3 多元逆流色谱技术 | 第37-39页 |
| 1.3.4 高速逆流色谱和高效液相色谱联用技术 | 第39-40页 |
| 1.3.5 离心分配色谱和高效液相色谱联用技术 | 第40页 |
| 1.3.6 多通道逆流色谱 | 第40-41页 |
| 1.3.7 应用 HSCCC 分离化合物，并进行在线抗氧化活性检测 | 第41页 |
| 1.4 论文选题意义及目的 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-58页 |
| 第二章 应用梯度逆流色谱技术分离罗布麻叶中化学成分 | 第58-80页 |
| 2.1 引言 | 第58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 2.2.2 应用液质联用技术分析鉴定罗布麻叶中化合物 | 第59页 |
| 2.2.2.1 样品制备 | 第59页 |
| 2.2.2.2 液相色谱和电喷雾质谱分析参数 | 第59页 |
| 2.2.3 应用梯度逆流色谱技术分离罗布麻叶中化学成分 | 第59-61页 |
| 2.2.3.1 样品及对照品溶液的制备 | 第59-60页 |
| 2.2.3.2 分配系数的测定 | 第60页 |
| 2.2.3.3 高效逆流色谱主要参数的设置及分离过程 | 第60-61页 |
| 2.2.3.4 液相色谱和液相色谱―质谱分析 | 第61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-77页 |
| 2.3.1 应用液质联用技术分离罗布麻叶中化合物 | 第61-66页 |
| 2.3.2 应用梯度逆流色谱技术分离罗布麻叶中化学成分 | 第66-77页 |
| 2.3.2.1 溶剂体系的选择 | 第66-70页 |
| 2.3.2.2 四阶段梯度逆流色谱分离罗布麻叶化学成分 | 第70-71页 |
| 2.3.2.3 化学成分的鉴定 | 第71-75页 |
| 2.3.2.4 化学成分纯度的分析 | 第75-77页 |
| 2.4 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第三章 应用加压液体萃取和逆流色谱联用技术分离贯叶金丝桃中化合物 | 第80-98页 |
| 3.1 引言 | 第80-81页 |
| 3.2 实验部分 | 第81-84页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第81页 |
| 3.2.2 加压液体萃取参数 | 第81页 |
| 3.2.3 加压液体萃取和高速逆流色谱溶剂的选择 | 第81-82页 |
| 3.2.4 加压液体萃取和高速逆流色谱联用技术的建立 | 第82-83页 |
| 3.2.5 液相色谱条件 | 第83页 |
| 3.2.6 电喷雾质谱和和核磁共振波谱参数 | 第83-84页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第84-93页 |
| 3.3.1 加压液体萃取溶剂的选择 | 第84-86页 |
| 3.3.2 优化加压液体萃取和高速逆流色谱联用方法和鉴别高速逆流色谱组分 | 第86-93页 |
| 3.3.2.1 高速逆流色谱溶剂体系的上层溶液作为提取溶液提取亲脂性成分 | 第86-90页 |
| 3.3.2.2 高速逆流色谱溶剂体系的下层溶液作为提取溶液提取亲水性成分 | 第90-93页 |
| 3.4 小结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 第四章 应用加压液体萃取和梯度逆流色谱联用技术分离三七中皂苷类成分 | 第98-119页 |
| 4.1 引言 | 第98-99页 |
| 4.2 实验部分 | 第99-102页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第99页 |
| 4.2.2 加压液体萃取参数 | 第99-100页 |
| 4.2.3 加压液体萃取和高速逆流色谱溶剂的选择 | 第100页 |
| 4.2.4 加压液体萃取和梯度逆流色谱联用技术的建立 | 第100-101页 |
| 4.2.5 液相色谱条件 | 第101页 |
| 4.2.6 电喷雾质谱和和核磁共振波谱参数 | 第101-102页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第102-113页 |
| 4.3.1 三阶段加压液体萃取温度的选择 | 第102-103页 |
| 4.3.2 三阶段加压液体萃取和高速逆流色谱溶剂体系的选择 | 第103-108页 |
| 4.3.2.1 以相对含量作为评价指标优化加压液体萃取溶液 | 第103-105页 |
| 4.3.2.2 以分配系数(K)作为评价指标优化高速逆流色谱溶剂体系 | 第105-108页 |
| 4.3.3 三阶段加压液体萃取与高速逆流色谱联用技术分离全程 | 第108-110页 |
| 4.3.4 高速逆流色谱流份的鉴定和纯度分析 | 第110-113页 |
| 4.4 小结 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-119页 |
| 第五章 基于数学模型构建加压液体萃取和梯度逆流色谱联用技术 | 第119-152页 |
| 5.1 第一节基于数学模型建立“加压液体萃取—高速逆流色谱”联用系.统 | 第119-133页 |
| 5.1.1 引言 | 第119-121页 |
| 5.1.2 实验部分 | 第121-123页 |
| 5.1.2.1 仪器与试剂 | 第121页 |
| 5.1.2.2 建立化合物分配系数与溶剂比例的数学模型 | 第121-122页 |
| 5.1.2.3 加压液体萃取和梯度逆流色谱联用技术的建立 | 第122-123页 |
| 5.1.2.4 液相色谱条件 | 第123页 |
| 5.1.2.5 电喷雾质谱和和核磁共振波谱参数 | 第123页 |
| 5.1.3 结果与讨论 | 第123-132页 |
| 5.1.3.1 三阶段加压液体萃取温度的优化结果 | 第123-125页 |
| 5.1.3.2 利用多元指数模型优化三阶段加压液体萃取和高速逆流色谱溶剂系统 | 第125-128页 |
| 5.1.3.3 利用二项式模型优化三阶段逆流色谱流动相流速 | 第128-129页 |
| 5.1.3.4 实验结果 | 第129-131页 |
| 5.1.3.5 化合物纯度鉴定以及结构解析 | 第131-132页 |
| 5.1.4 小结 | 第132-133页 |
| 5.2 第二节基于数学模型建立“溶剂自动配置—加压液体萃取—高速逆流色谱” | 第133-150页 |
| 5.2.1 引言 | 第133页 |
| 5.2.2 实验部分 | 第133-136页 |
| 5.2.2.1 仪器与试剂 | 第133页 |
| 5.2.2.2 加压液体萃取溶剂系统比例与化合物提取率的相关性 | 第133-134页 |
| 5.2.2.3 加压液体萃取和高速逆流色谱溶剂的选择 | 第134-135页 |
| 5.2.2.4 加压液体萃取和梯度逆流色谱联用技术的建立 | 第135-136页 |
| 5.2.2.5 液相色谱条件、电喷雾质谱和核磁共振波谱参数 | 第136页 |
| 5.2.3 结果与讨论 | 第136-148页 |
| 5.2.3.1 三阶段加压液体萃取温度的优化结果 | 第136-137页 |
| 5.2.3.2 计算加压液体萃取和高速逆流色谱溶液中乙酸乙酯/正丁醇和正庚烷/正丁醇比值 | 第137-139页 |
| 5.2.3.3 利用多元指数模型优化三阶段加压液体萃取和高速逆流色谱溶剂系统 | 第139-142页 |
| 5.2.3.4 利用二项式模型优化三阶段逆流色谱流动相流速 | 第142-144页 |
| 5.2.3.5 实验结果 | 第144-146页 |
| 5.2.3.6 化合物纯度鉴定以及结构解析 | 第146-148页 |
| 5.2.4 小结 | 第148-150页 |
| 参考文献 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第153-154页 |
| 个人概况 | 第154页 |
