| 摘要 | 第9-14页 |
| ABSTRACT | 第14-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-26页 |
| 1.1 自噬的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.1.1 自噬概述 | 第20-21页 |
| 1.1.2 自噬调控 | 第21-22页 |
| 1.2 家蚕细胞自噬研究 | 第22-24页 |
| 1.3 关于组蛋白甲基化 | 第24-25页 |
| 1.4 关于G9A | 第25-26页 |
| 第二章 引言 | 第26-30页 |
| 2.1 研究背景、目的和意义 | 第26-27页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第27-28页 |
| 2.3 技术路线 | 第28-30页 |
| 第三章 关于肿瘤细胞中的G9A | 第30-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 肿瘤细胞系与培养 | 第30页 |
| 3.1.2 免疫印迹 | 第30页 |
| 3.1.3 Primary antibodies | 第30-31页 |
| 3.1.4 Soft agar assay | 第31页 |
| 3.1.5 G9A overexpression | 第31页 |
| 3.1.6 统计学分析 | 第31页 |
| 3.2 结果 | 第31-33页 |
| 3.3 分析与结论 | 第33-34页 |
| 第四章 诱导自噬与自噬检测 | 第34-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第34页 |
| 4.1.1 RNA干涉 | 第34页 |
| 4.1.2 电子显微镜检查 | 第34页 |
| 4.1.3 免疫荧光 | 第34页 |
| 4.2 结果 | 第34-43页 |
| 4.2.1 关于BIX01294(BIX)诱导自噬 | 第34-36页 |
| 4.2.2 关于G9A-sh诱导自噬 | 第36-38页 |
| 4.2.3 关于自噬现象 | 第38-43页 |
| 4.3 分析与结论 | 第43-46页 |
| 第五章 自噬诱导分析 | 第46-54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第46-47页 |
| 5.1.1 Microarray | 第46页 |
| 5.1.2 qRT-PCR | 第46页 |
| 5.1.3 ChIP-qPCR and ChIP-seq | 第46-47页 |
| 5.1.4 ChIP-qPCR引物 | 第47页 |
| 5.2 结果 | 第47-52页 |
| 5.3 分析与结论 | 第52-54页 |
| 第六章 G9A靶标基因的功能与验证 | 第54-68页 |
| 6.1 材料与方法 | 第54页 |
| 6.1.1 超量表达和RNA干涉 | 第54页 |
| 6.1.2 RNA-seq | 第54页 |
| 6.2 结果 | 第54-65页 |
| 6.2.1 关于丝氨酸的作用 | 第54-61页 |
| 6.2.2 关于G9A在细胞的丝氨酸含量、核糖体生物合成及细胞周期进程中的作用 | 第61-65页 |
| 6.3 分析与结论 | 第65-68页 |
| 第七章 丝氨酸-甘氨酸生物合成通路的调控分析 | 第68-80页 |
| 7.1 材料与方法 | 第68页 |
| 7.1.1 流量分析(Flux analysis) | 第68页 |
| 7.1.2 代谢物分析(Metabolite analysis) | 第68页 |
| 7.2 结果 | 第68-78页 |
| 7.3 分析与结论 | 第78-80页 |
| 第八章 综合与结论 | 第80-84页 |
| 论文的创新点 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 补充数据 | 第92-120页 |
| 英文缩写一览表 | 第120-122页 |
| PartⅡ&Ⅲ | 第122-136页 |
| Part Ⅱ | 第124-130页 |
| Part Ⅲ | 第130-136页 |
| 博士在读期间发表论文 | 第136-138页 |
| 主持的课题 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
