摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第6-8页 |
主要符号对照表 | 第8-9页 |
第1章 引言 | 第9-31页 |
1.1 Wnt 信号通路 | 第9-14页 |
1.1.1 简介 | 第9-11页 |
1.1.2 激活因子和抑制因子 | 第11-13页 |
1.1.3 相关的被解析的结构 | 第13-14页 |
1.2 R-spondin 家族蛋白 | 第14-22页 |
1.2.1 基因的发现 | 第14-15页 |
1.2.2 蛋白的结构和功能 | 第15-17页 |
1.2.3 在胚胎发育过程中的作用 | 第17-22页 |
1.3 LGR4/5/6 | 第22-28页 |
1.3.1 基因的发现和表达分布 | 第22-25页 |
1.3.2 LGR4/5/6 是 R-spondin 家族蛋白的受体 | 第25-28页 |
1.4 ZNRF3 和 RNF43 | 第28-30页 |
1.5 研究的意义 | 第30-31页 |
第2章 材料与方法 | 第31-44页 |
2.1 实验材料和仪器 | 第31-33页 |
2.1.1 实验材料 | 第31-32页 |
2.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
2.2 实验方法 | 第33-44页 |
2.2.1 分子生物学实验方法 | 第33-37页 |
2.2.2 昆虫细胞实验方法 | 第37-38页 |
2.2.3 蛋白实验方法 | 第38-42页 |
2.2.4 生化实验方法 | 第42-44页 |
第3章 结果 | 第44-93页 |
3.1 蛋白表达和纯化 | 第44-58页 |
3.1.1 昆虫细胞表达系统和载体的说明 | 第44-45页 |
3.1.2 R-spondin 家族 | 第45-51页 |
3.1.3 LGR 家族 | 第51-55页 |
3.1.4 复合物的构建 | 第55-58页 |
3.2 结晶条件的筛选和优化、数据收集和结构解析 | 第58-68页 |
3.2.1 蛋白结晶的原理和方法 | 第58-59页 |
3.2.2 结晶条件的筛选 | 第59页 |
3.2.3 RSPO1-2F/LGR4-ECD 晶体的优化 | 第59-64页 |
3.2.4 数据收集和结构解析 | 第64-68页 |
3.3 结构模型分析 | 第68-87页 |
3.3.1 复合物的整体结构 | 第68-69页 |
3.3.2 RSPO1-2F 的结构 | 第69-71页 |
3.3.3 LGR4-ECD 的结构 | 第71-75页 |
3.3.4 RSPO1-LGR4 的相互作用 | 第75-78页 |
3.3.5 RSPO1 中对结合受体和生物活性起到重要作用的氨基酸 | 第78-85页 |
3.3.6 小结 | 第85-87页 |
3.4 ZNRF3 和 RNF4378 | 第87-93页 |
3.4.1 ZNRF3 | 第87-90页 |
3.4.2 RNF43 | 第90-93页 |
第4章 讨论与展望 | 第93-99页 |
4.1 基于结构的 LGR 家族成员的信号传导的区别的分析 | 第93页 |
4.2 LGR5、ZNRF3、RNF43 的结构 | 第93-96页 |
4.3 下一步工作 | 第96-99页 |
参考文献 | 第99-106页 |
致谢 | 第106-108页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第108页 |