中文摘要 | 第2-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
符号说明 | 第9-10页 |
第一章: 文献综述 | 第10-19页 |
1.1 类过敏反应概念 | 第10页 |
1.2 类过敏反应与广谱抗性 | 第10页 |
1.3 氮素与植物抗病性 | 第10-11页 |
1.4 类过敏反应基因的研究进展 | 第11-15页 |
1.4.1 拟南芥中的lsd、acd、vad1、 cpr22、和sdl1基因 | 第11-12页 |
1.4.2 水稻 | 第12-14页 |
1.4.3 玉米的les22和lls1 | 第14页 |
1.4.4 大麦的mlo | 第14-15页 |
1.4.5 小麦 | 第15页 |
1.5 类过敏反应的信号路径 | 第15-18页 |
1.5.1 活性氧 | 第15-16页 |
1.5.2 植物激素 | 第16-17页 |
1.5.3 PCD失控 | 第17页 |
1.5.4 植物细胞一氧化氮途径 | 第17页 |
1.5.5 正常代谢失调 | 第17-18页 |
1.6 本实验研究目的及意义 | 第18-19页 |
第二章: 小麦类过敏反应性状的调控机制 | 第19-38页 |
2.1 前言 | 第19-20页 |
2.2 材料与方法 | 第20-22页 |
2.2.1 植物材料和白粉病抗性的评估 | 第20页 |
2.2.2 RNA文库构建和测序 | 第20页 |
2.2.3 De novo转录组组装转录和注释 | 第20-21页 |
2.2.4 RT-PCR分析 | 第21-22页 |
2.3 结果 | 第22-35页 |
2.3.1 宁7840和Dlm突变体的表型 | 第22页 |
2.3.2 illumina测序和De novo组装 | 第22-23页 |
2.3.3 RNA测序结果 | 第23-27页 |
2.3.4 差异表达基因的分析 | 第27-28页 |
2.3.5 宁7840的调控机制 | 第28-30页 |
2.3.6 HRL在突变体的调控机制 | 第30-34页 |
2.3.7 Q-PCR验证结果 | 第34-35页 |
2.4 讨论 | 第35-37页 |
2.4.1 类过敏性反应突变体和抗病性 | 第35-36页 |
2.4.2 宁7840的二萜类化合物生物合成途径 | 第36页 |
2.4.3 抑制HRL性状的信号路径 | 第36页 |
2.4.4 HRL突变体中不同的调控机制 | 第36-37页 |
2.5 本章小结 | 第37-38页 |
第三章: 小麦类过敏反应突变体对氮响应及其抗病性差异 | 第38-48页 |
3.1 前言 | 第38-39页 |
3.2 材料与方法 | 第39-42页 |
3.2.1 试验材料 | 第39-40页 |
3.2.2 试验方法 | 第40-41页 |
3.2.2.1 植株全氮含量的测定和氮肥吸收利用效率的计算 | 第40-41页 |
3.2.2.2 叶绿素含量的测定 | 第41页 |
3.2.2.3 白粉病严重度的调查 | 第41页 |
3.2.3 数据计算及分析 | 第41-42页 |
3.3 结果与分析 | 第42-46页 |
3.3.1 不同类型突变体与施氮量的关系 | 第42-43页 |
3.3.2 两种类型突变体与植株含氮量和氮效率的关系 | 第43-44页 |
3.3.3 两种类型突变体与叶绿素含量的关系 | 第44-45页 |
3.3.4 两种类型突变体与白粉病严重度的关系 | 第45-46页 |
3.4 讨论 | 第46-47页 |
3.5 本章小结 | 第47-48页 |
第四章: 小麦氮依赖性类过敏反应新基因Ndhrl1的定位及其信号路径的研究 | 第48-62页 |
4.1 前言 | 第48-49页 |
4.2 材料与方法 | 第49-53页 |
4.2.1 实验材料 | 第49页 |
4.2.2 DNA混合池构建 | 第49-50页 |
4.2.3 RNA文库构建 | 第50-51页 |
4.2.4 转录组测序 | 第51页 |
4.2.5 De novo拼接和SNP鉴定 | 第51-52页 |
4.2.6 差异表达基因分析及Pathway分析 | 第52页 |
4.2.7 标记的开发和验证 | 第52页 |
4.2.8 研究思路 | 第52-53页 |
4.3 结果与分析 | 第53-59页 |
4.3.1 小麦氮依赖型HRL性状由显性单基因控制 | 第53-54页 |
4.3.2 dCAPS标记7hrdc2与HRL性状共分离 | 第54-55页 |
4.3.3 Ndhrl1的精细定位 | 第55-57页 |
4.3.4 差异表达基因及其pathway分析 | 第57-59页 |
4.4 讨论 | 第59-61页 |
4.4.1 P7001的HRL表型是氮依赖性表型 | 第59-60页 |
4.4.2 BSR-seq是定位Ndhrl1基因的一种有效方法 | 第60-61页 |
4.4.3 与HRL相关的信号路径 | 第61页 |
4.5 本章小结 | 第61-62页 |
全文总结 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
攻读学位期间科研成果 | 第71-72页 |