| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| ·玉米 | 第13页 |
| ·磷对植物生长发育的重要作用 | 第13-14页 |
| ·我国土壤磷状况 | 第14-15页 |
| ·在转录水平上研究基因差异表达的方法 | 第15-18页 |
| ·抑制消减杂交法(subtractive hybridization,SSH) | 第15页 |
| ·基因表达系列分析(serial analysis of gene expression,SAGE) | 第15-16页 |
| ·cDNA微阵列(microarray) | 第16-17页 |
| ·cDNA扩增片段长度多态性(cDNA amplified fragment lengthpolymorphism,cDNA-AFLP) | 第17-18页 |
| ·本研究的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 玉米cDNA-SRAP反应体系的优化 | 第19-33页 |
| ·材料与方法 | 第19-25页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验材料的低磷胁迫处理 | 第19页 |
| ·材料总RNA的提取 | 第19-20页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第20-21页 |
| ·玉米cDNA-SRAP扩增体系的优化 | 第21-25页 |
| ·cDNA-SRAP扩增反应体系及PCR程序的验证 | 第25页 |
| ·结果及分析 | 第25-29页 |
| ·玉米总RNA的提取和cDNA的合成 | 第26页 |
| ·玉米cDNA-SRAP扩增反应体系及PCR程序的优化 | 第26-28页 |
| ·cDNA-SRAP扩增反应体系及PCR程序的验证 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-33页 |
| ·水培法培养玉米幼苗 | 第29-30页 |
| ·玉米RNA的提取及cDNA第一条链的合成 | 第30页 |
| ·cDNA-SRAP技术的特点 | 第30-31页 |
| ·cDNA-SRAP扩增反应体系及PCR程序的优化 | 第31-33页 |
| 第三章 基于cDNA-SRAP技术的玉米低磷胁迫基因差异表达片段分析 | 第33-40页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·玉米cDNA-SRAP扩增反应体系 | 第33页 |
| ·玉米cDNA-SRAP PCR程序 | 第33-34页 |
| ·基因差异表达片段的回收 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| ·玉米耐低磷胁迫差异表达的基因片段 | 第37页 |
| ·玉米cDNA片段的组织特异性表达分析 | 第37页 |
| ·玉米叶中cDNA片段的差异表达分析 | 第37-38页 |
| ·玉米根中cDNA片段的差异表达分析 | 第38页 |
| ·玉米叶和根中cDNA片段的差异表达对比分析 | 第38-40页 |
| 第四章 玉米耐低磷差异表达基因片段的序列分析及功能预测 | 第40-49页 |
| ·材料与方法 | 第40-44页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·基因差异表达片段的扩增与回收 | 第40页 |
| ·基因差异表达片段的克隆 | 第40-42页 |
| ·含有目的基因片段的阳性克隆的筛选 | 第42页 |
| ·含有目的基因片段的大肠杆菌质粒的提取 | 第42-43页 |
| ·测序 | 第43-44页 |
| ·基因差异表达片段的分析及功能预测 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·基因差异表达片段的克隆 | 第44页 |
| ·基因差异表达片段测序结果及功能预测 | 第44-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简况及联系方式 | 第60-62页 |
