摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-21页 |
1.1 表面活性剂 | 第11-14页 |
1.1.1 表面活性剂概述 | 第11页 |
1.1.2 表面活性剂的结构 | 第11-12页 |
1.1.3 表面活性剂的分类 | 第12-13页 |
1.1.4 表面活性剂的性质 | 第13页 |
1.1.5 表面活性剂的应用及发展现状 | 第13-14页 |
1.2 高分子表面活性剂 | 第14-17页 |
1.2.1 高分子表面活性剂概述 | 第14页 |
1.2.2 高分子表面活性剂的分类 | 第14-15页 |
1.2.3 高分子表面活性剂的特性 | 第15页 |
1.2.4 高分子表面活性剂的应用 | 第15-16页 |
1.2.5 高分子表面活性剂的研究现状 | 第16-17页 |
1.3 Jeffamine聚醚胺 | 第17-19页 |
1.4 本课题的研究目的与意义 | 第19-20页 |
1.5 本课题的研究内容 | 第20-21页 |
2 聚醚酰胺高分子表面活性剂的合成表征及工艺探究 | 第21-39页 |
2.1 实验部分 | 第21-24页 |
2.1.1 实验药品 | 第21页 |
2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
2.1.3 实验原理 | 第22页 |
2.1.4 ED2003-fa-n的合成 | 第22页 |
2.1.5 正交实验的设计 | 第22-23页 |
2.1.6 ED2003-fa-n性能测试及结构表征 | 第23-24页 |
2.2 正交实验结果与讨论 | 第24-30页 |
2.2.1 正交实验反应条件的选择 | 第24-27页 |
2.2.2 正交实验的安排及结果分析 | 第27-30页 |
2.3 产物的合成工艺优化 | 第30-34页 |
2.3.1 反应温度的优化 | 第30-31页 |
2.3.2 反应时间的优化 | 第31-33页 |
2.3.3 反应摩尔比的优化 | 第33-34页 |
2.4 产物的结构表征 | 第34-38页 |
2.4.1 红外光谱检测结果 | 第34-35页 |
2.4.2 紫外光谱检测结果 | 第35页 |
2.4.3 氢的核磁共振检测结果 | 第35-37页 |
2.4.4 元素分析检测结果 | 第37页 |
2.4.5 热重分析检测结果 | 第37-38页 |
2.5 本章小结 | 第38-39页 |
3 聚醚酰胺高分子表面活性剂的性能研究 | 第39-64页 |
3.1 实验部分 | 第39-43页 |
3.1.1 实验药品与仪器 | 第39-40页 |
3.1.2 实验方法 | 第40-43页 |
3.2 表观性能测定结果 | 第43-44页 |
3.3 CMC的测定结果 | 第44-47页 |
3.3.1 表面张力法测定结果 | 第44-45页 |
3.3.2 紫外光谱法测定结果 | 第45-47页 |
3.4 HLB的测定结果 | 第47-48页 |
3.5 荧光性能的测定结果 | 第48-51页 |
3.5.1 浓度对ED2003-fa-n荧光性能的影响 | 第48-50页 |
3.5.2 溶剂对ED2003-fa-n荧光性能的影响 | 第50-51页 |
3.5.3 疏水基链长对ED2003-fa-n荧光性能的影响 | 第51页 |
3.6 浊点的测定结果 | 第51-56页 |
3.6.1 烷基链长对ED2003-fa-n浊点的影响 | 第51-53页 |
3.6.2 浓度对ED2003-fa-n浊点的影响 | 第53-54页 |
3.6.3 pH值对ED2003-fa-n浊点的影响 | 第54-55页 |
3.6.4 离子强度对ED2003-fa-n浊点的影响 | 第55-56页 |
3.7 泡沫性能的测定结果 | 第56-60页 |
3.7.1 浓度对ED2003-fa-n泡沫性能的影响 | 第56-58页 |
3.7.2 CMC时ED2003-fa-n水溶液泡沫性能的比较 | 第58-59页 |
3.7.3 疏水基链长对ED2003-fa-n泡沫性能的影响 | 第59-60页 |
3.8 乳化性能的测定结果 | 第60-61页 |
3.9 增溶性能的测定结果 | 第61-63页 |
3.9.1 ED2003-fa-n的浓度对增溶性能的影响 | 第61-62页 |
3.9.2 ED2003-fa-n的疏水基链长对增溶性能的影响 | 第62-63页 |
3.10 本章小结 | 第63-64页 |
结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
附录 ED2003-fa-n核磁共振谱图 | 第69-71页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |