| 主要缩略语中英文索引 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 材料和方法 | 第14-21页 |
| 一．实验细胞 | 第14页 |
| 二．主要试剂 | 第14-15页 |
| 三．主要仪器与器材 | 第15-16页 |
| 四．实验方法 | 第16-21页 |
| 1. THP-1 细胞的培养及诱导分化 | 第16页 |
| 2. MTT 法检测薯蓣皂苷元最佳处理浓度 | 第16-17页 |
| 3. 油红 O 染色法检测 THP-1 巨噬细胞的脂质含量 | 第17页 |
| 4. 选用逆转录聚合酶链反应( RT- PCR)检测 LPL MRNA 水平 | 第17-18页 |
| 5. 小分子干扰技术（LPL SIRNA） | 第18页 |
| 6. WESTERN BLOT 检测各蛋白的表达量 | 第18-20页 |
| 7. 统计学分析 | 第20-21页 |
| 实验结果 | 第21-28页 |
| 1. THP-1 单核细胞诱导分化为巨噬细胞 | 第21页 |
| 2. MTT 法检测薯蓣皂苷元最佳处理浓度 | 第21-22页 |
| 3. 薯蓣皂苷元对 THP-1 巨噬细胞 LPL 表达的影响 | 第22-23页 |
| 4. 薯蓣皂苷元对 THP-1 巨噬细胞脂质蓄积的影响 | 第23-24页 |
| 5. 经 LPL SIRNA 处理后，薯蓣皂苷元对 THP-1 巨噬细胞脂质蓄积的影响 | 第24-26页 |
| 6. 薯蓣皂苷元对 PI3K/AKT 信号途径表达的影响 | 第26页 |
| 7. 经 PI3K 抑制剂 LY294002 处理后，薯蓣皂苷元对 LPL 表达的影响 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-48页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读硕士学位期间成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 基金资助 | 第50页 |
