摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
引言 | 第11-13页 |
1 第一章 绪论 | 第13-36页 |
1.1 发光材料的研究进展 | 第13-14页 |
1.1.1 发光材料的简介 | 第13页 |
1.1.2 荧光材料研究背景 | 第13-14页 |
1.2 发光材料的分类与制备 | 第14-21页 |
1.2.1 无机荧光材料 | 第14-15页 |
1.2.2 有机电致荧光材料 | 第15-18页 |
1.2.3 有机光致荧光材料 | 第18-21页 |
1.3 芴及其衍生物在发光材料方面的研究进展 | 第21-30页 |
1.3.1 芴及其衍生物电致发光材料概述 | 第21-22页 |
1.3.2 芴及其衍生物的研究进展 | 第22-26页 |
1.3.3 芴及其衍生物的应用 | 第26-27页 |
1.3.4 含吸电子基芴及其衍生物的研究进展 | 第27-29页 |
1.3.5 含吸电子基的共轭芴及其衍生物的应用 | 第29-30页 |
1.4 实验反应的桥梁—Suzuki 反应 | 第30-33页 |
1.4.1 Suzuki 反应的简介 | 第30页 |
1.4.2 Suzuki 反应的特点 | 第30页 |
1.4.3 Suzuki 反应的机理 | 第30-31页 |
1.4.4 Suzuki 反应的应用 | 第31-33页 |
1.5 课题研究意义、拟采取的技术路线以及目前所取得的进展 | 第33-36页 |
1.5.1 本课题的选题意义 | 第33页 |
1.5.2 本课题的实验设计 | 第33-34页 |
1.5.3 本课题所取得的进展 | 第34-36页 |
2 第二章 目标芴类衍生物合成 | 第36-42页 |
2.1 研究背景 | 第36页 |
2.2 实验试剂及仪器 | 第36-37页 |
2.3 中间体 9,9-二乙基-2,7-二溴芴的合成 | 第37-38页 |
2.4 目标化合物 1,2,3 和 4 的合成 | 第38-40页 |
2.5 本章小结 | 第40-42页 |
3 第三章 目标芴类衍生物的表征与测试 | 第42-75页 |
3.1 化合物 1 的晶体结构 | 第42-47页 |
3.1.1 化合物 1 的晶体结构测试 | 第42-45页 |
3.1.2 化合物 1 的晶体结构分析 | 第45-47页 |
3.2 紫外可见光谱 | 第47-50页 |
3.2.1 目标产物在二氯甲烷中的 UV-Vis 光谱 | 第47-49页 |
3.2.2 目标产物在三氯甲烷中的 UV-Vis 光谱 | 第49-50页 |
3.3 荧光光谱 | 第50-57页 |
3.3.1 固体荧光 | 第50-52页 |
3.3.2 液体荧光 | 第52-57页 |
3.3.2.1 目标产物在二氯甲烷中的荧光光谱 | 第52-53页 |
3.3.2.2 目标产物在三氯甲烷中的荧光光谱 | 第53-54页 |
3.3.2.3 目标化合物在二氯甲烷与三氯甲烷溶液中比较 | 第54-57页 |
3.4 热重性质 | 第57-59页 |
3.5 粉末衍射图 | 第59-62页 |
3.6 电化学性质 | 第62-66页 |
3.7 锂离子电池负极性能测试 | 第66-73页 |
3.7.1 电极的制备 | 第67页 |
3.7.2 模拟电池的组装 | 第67页 |
3.7.3 模拟电池的性能测试 | 第67-68页 |
3.7.4 锂离子电池性能测试结果讨论 | 第68-73页 |
3.7.4.1 循环伏安测试 | 第68-70页 |
3.7.4.2 充放电测试 | 第70-73页 |
3.8 本章小结 | 第73-75页 |
4 第四章 结论与展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-82页 |
附录A 有机化合物的红外光谱图 | 第82-84页 |
附录B 有机化合物的核磁共振谱图 | 第84-86页 |
在学研究成果 | 第86-87页 |
致谢 | 第87页 |