| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-30页 |
| ·果蝇中的Hippo通路 | 第7-10页 |
| ·哺乳动物的Hippo通路 | 第10-15页 |
| ·转录共激活子TAZ | 第15-20页 |
| 参考文献 | 第20-30页 |
| 第二章 TEAD转录因子家族成员介导了转录共激活子TAZ促进细胞增殖、细胞迁移以及诱导上皮细胞向间充质细胞转化的功能 | 第30-50页 |
| ·TEAD家族成员是与转录共激活子TAZ相互结合的主要转录因子 | 第30-31页 |
| ·TEAD家族成员介导了转录共激活子TAZ诱导的基因转录表达 | 第31-35页 |
| ·TEAD家族转录因子与转录共激活子TAZ的结合对于TAZ刺激细胞增殖是必需的 | 第35-38页 |
| ·TEAD家族转录因子与转录共激活子TAZ的结合对于TAZ诱导上皮细胞向间充质细胞的转化是必需 | 第38-40页 |
| ·TEAD家族转录因子与转录共激活子TAZ的结合对于TAZ促进细胞迁移是必需的 | 第40-41页 |
| ·讨论及参考文献 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 附表 | 第45-50页 |
| 第三章 ASPP2协同蛋白磷酸酶1(PP1)调控转录共激活子TAZ的去磷酸化 | 第50-65页 |
| ·蛋白磷酸酶1(Protein Phosphatase 1,PP1)是调控转录共激活子TAZ的去磷酸化酶 | 第50-53页 |
| ·ASPP2促进转录共激活子TAZ与蛋白磷酸酶PP1A的结合而降低TAZ的磷酸化水平 | 第53-56页 |
| ·ASPP2和蛋白磷酸酶PP1A可以促进转录共激活子TAZ的核定位 | 第56-58页 |
| ·ASPP2和蛋白磷酸酶PP1A可以调控转录共激活子TAZ的下游靶基因的基因表达 | 第58-60页 |
| ·蛋白磷酸酶1(Protein Phosphatase 1,PP1)不是调控转录共激活子YAP的磷酸酶 | 第60页 |
| ·讨论与参考文献 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第四章 激酶CKIε协同激酶LATS调控依赖于SCF~(β-TrCP)的E3泛素连接酶的转录共激活子TAZ的泛素化蛋白质降解 | 第65-86页 |
| ·转录共激活子TAZ的蛋白质降解依赖于26S蛋白酶体 | 第65-66页 |
| ·转录共激活子TAZ与SCF~(β-TrCP)的E3泛素连接酶组分相互作用 | 第66-68页 |
| ·转录共激活子TAZ的Ser311位点可以被激酶LATS磷酸化,Ser311的磷酸化对于TAZ与β-TrCP的结合是必需的 | 第68-71页 |
| ·激酶Casein Kinase 1在激酶LATS的协作下磷酸化转录共激活子TAZ并调控TAZ与β-TrCP的结合 | 第71-74页 |
| ·激酶Casein Kinase 1在激酶LATS的协作下调控转录共激活子TAZ蛋白质降解 | 第74-76页 |
| ·转录共激活子TAZ的泛素化需要激酶LATS、激酶Casein Kinase 1和SCF~(β-TrCP)的E3泛素连接酶 | 第76-78页 |
| ·C端降解决定子在转录共激活子TAZ的生物学功能中的调控作用 | 第78-81页 |
| ·蛋白磷酸酶1(Protein Phosphatase 1,PP1)负调控转录共激活子TAZ与β-TrCP的结合从而促进TAZ的蛋白稳定性 | 第81-83页 |
| ·讨论与参考文献 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第五章 实验材料、仪器设备和实验方法 | 第86-103页 |
| 1 实验方法 | 第86-97页 |
| 2 试剂 | 第97-101页 |
| 3 仪器设备 | 第101-103页 |
| 已发表论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
