| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 第一部分 具有环磷酰胺结构的化合物的合成及其制备方法 | 第13-39页 |
| 1 仪器与试剂 | 第13-14页 |
| 1.1 试剂 | 第13页 |
| 1.2 仪器 | 第13-14页 |
| 2 化合物设计思路 | 第14-16页 |
| 2.1 具有环磷酰胺抗病毒化合物的合成通式结构 | 第14页 |
| 2.2 具有环磷酰胺抗病毒化合物的合成路线 | 第14-15页 |
| 2.3 反应底物的制备方法 | 第15-16页 |
| 3 环磷酰胺抗病毒化合物的合成过程讨论 | 第16-20页 |
| 3.1 传统核苷磷酸酯合成方法 | 第16-17页 |
| 3.2 “一锅法”合成核苷磷酸酯化合物的合成研究 | 第17-20页 |
| 4 Atherton-Todd关环反应及构型探讨 | 第20-22页 |
| 5 小结 | 第22页 |
| 6 化合物的合成 | 第22-26页 |
| 6.1 (3-氨基-3-氟苯丙基)丙酸的合成 | 第22页 |
| 6.2 (3-氨基-3-氟苯丙基)丙醇的合成 | 第22-23页 |
| 6.3 中间体3’-TBS保护的2’-CH_3氟尿苷的合成 | 第23-24页 |
| 6.4 (Boc)_2O保护氨基化合物的合成 | 第24页 |
| 6.5 “一锅法”合成磷酸酯化合物的合成研究 | 第24页 |
| 6.6 脱Boc保护基的合成 | 第24-25页 |
| 6.7 Atherton-Todd关环反应的合成 | 第25页 |
| 6.8 脱TBS保护化合物的制备 | 第25-26页 |
| 7 实验结果及结构表征 | 第26-39页 |
| 第二部分 探讨化合物对丙肝病毒基因型1b复制子抑制活性的测试 | 第39-42页 |
| 1 材料与试剂 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-40页 |
| 3 讨论与结论 | 第40-42页 |
| 3.1 讨论 | 第40-41页 |
| 3.2 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 核磁共振氢谱和碳谱及LC-MS谱图 | 第45-76页 |
| 文献综述 | 第76-87页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第87-88页 |
| 2015级药学硕士研究生专业实践总结报告 | 第88-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
