| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 低切应力与血管重建 | 第14-16页 |
| 1.2 RACK1 的生物学功能及其研究现状 | 第16-19页 |
| 1.2.1 RACK1 的结构与生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.2.2 RACK1 与信号通路 | 第17-19页 |
| 1.3 PKC 的生物学功能及其研究现状 | 第19-22页 |
| 1.3.1 PKC 的结构与生物学功能 | 第19-21页 |
| 1.3.2 PKC α与 PKC βⅡ | 第21-22页 |
| 1.4 PKD 的生物学功能及其研究现状 | 第22-25页 |
| 1.5 本文的主要研究思路 | 第25-26页 |
| 2 实验仪器及材料 | 第26页 |
| 2.1 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验试剂 | 第26页 |
| 2.3 溶液的配置 | 第26页 |
| 3 实验方法 | 第26-31页 |
| 3.1 细胞培养 | 第26-28页 |
| 3.1.1 原代细胞培养 | 第26-27页 |
| 3.1.2 细胞传代 | 第27页 |
| 3.1.3 细胞鉴定 | 第27-28页 |
| 3.1.4 细胞计数、细胞冻存与复苏 | 第28页 |
| 3.2 ECs 与 VSMCs 的联合培养与切应力加载 | 第28-29页 |
| 3.3 细胞增殖的检测（BrdU） | 第29页 |
| 3.4 RNA 干扰实验 | 第29-30页 |
| 3.5 Western blotting 方法 | 第30-31页 |
| 3.6 统计学方法 | 第31页 |
| 4 结果 | 第31-45页 |
| 4.1 LowSS 对 ECs 和 VSMCs 增殖的影响 | 第31-32页 |
| 4.2 LowSS 对EC s的 RACK1 及其相关分子表达的影响 | 第32-35页 |
| 4.2.1 LowSS 对ECs 的 RACK1 表达的影响 | 第32-33页 |
| 4.2.2 LowSS 对ECs 的 Akt、PKC α/βⅡ、PKD916、PKD744 磷酸化的影响 | 第33-35页 |
| 4.3 LowSS 对VSMCs 的 RACK1 及其相关分子表达的影响 | 第35-39页 |
| 4.3.1 LowSS 对VSMCs 的 RACK1 表达的影响 | 第35-36页 |
| 4.3.2 LowSS 对VSMCs 的 Akt、PKC α/βⅡ、PKD916、PKD744 磷酸化的影响 | 第36-39页 |
| 4.4 抑制 RACK1 的表达对静态条件下 ECs 和 VSMCs 的增殖的影响 | 第39-41页 |
| 4.4.1 RNAi 显著抑制了静态条件下 ECs 和 VSMCs 中 RACK1 的表达 | 第39-40页 |
| 4.4.2 抑制静态条件下 ECs 和 VSMCs 中 RACK1 的表达对血管细胞增殖的影响 | 第40-41页 |
| 4.5 抑制静态条件下 ECs 中 RACK1 的表达对 Akt、PKC α/βⅡ、PKD916 磷酸化的影响 | 第41-43页 |
| 4.6 抑制静态条件下 VSMCs 中 RACK1 的表达对 Akt、PKC α/βⅡ、PKD916 磷酸化的影响 | 第43-45页 |
| 5 讨论 | 第45-50页 |
| 5.1 切应力调控血管细胞中 RACK1 及其相关信号分子的表达 | 第45-47页 |
| 5.2 RACK1 及其相关信号分子影响血管细胞的增殖 | 第47-49页 |
| 5.3 后续展望 | 第49-50页 |
| 全文小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第59-60页 |
| 附件 | 第60页 |
