| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 动脉粥样硬化及治疗方式 | 第13-15页 |
| 1.2.1 动脉粥样硬化概念 | 第13-14页 |
| 1.2.2 动脉粥样硬化治疗 | 第14-15页 |
| 1.3 介入治疗 | 第15-17页 |
| 1.3.1 心血管支架类型和发展史 | 第15-17页 |
| 1.4 环境响应型材料 | 第17-18页 |
| 1.5 气体信号分子 | 第18-20页 |
| 1.6 研究意义与目的及研究内容 | 第20-21页 |
| 1.6.1 研究意义与目的 | 第20-21页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第21页 |
| 1.7 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 pH响应型薄膜材料制备及相关表征 | 第22-42页 |
| 2.1 引言 | 第22-26页 |
| 2.2 实验方法与内容 | 第26-31页 |
| 2.2.1 实验试剂及设备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 透明质酸(HA)及壳聚糖(CH)的邻苯二酚改性 | 第27-28页 |
| 2.2.3 层层自组装制备薄膜 | 第28-29页 |
| 2.2.4 涂层材料及涂层性能表征方法 | 第29-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-41页 |
| 2.3.1 改性材料傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第31-32页 |
| 2.3.2 改性材料紫外光谱(UV)分析及壳聚糖溶解性变化 | 第32-33页 |
| 2.3.3 层层自组装薄膜水接触角 | 第33-34页 |
| 2.3.4 薄膜的稳定性分析 | 第34-39页 |
| 2.3.5 薄膜pH响应性分析 | 第39-40页 |
| 2.3.6 层层自组装薄膜形貌结果 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 药品ACS14的合成及其生物学效应 | 第42-56页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 药物ACS14的合成及H2S释放检测 | 第43-45页 |
| 3.2.1 实验试剂及设备 | 第43页 |
| 3.2.2 茴三硫(ADT)去甲基及产物纯化 | 第43-44页 |
| 3.2.3 药品ACS14合成与提纯 | 第44-45页 |
| 3.2.4 药品ACS14的H2S释放检测 | 第45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-49页 |
| 3.3.1 茴三硫去甲基结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.3.2 ACS14合成结果与分析 | 第47-48页 |
| 3.3.3 ACS14的H2S释放结果 | 第48-49页 |
| 3.4 药品ACS14的生物学效应 | 第49-54页 |
| 3.4.1 实验方法与内容 | 第50-51页 |
| 3.4.2 药品ACS14对HUVECs增殖作用实验结果及分析 | 第51-53页 |
| 3.4.3 药品ACS14抗H2O2氧化应激损伤实验结果及分析 | 第53-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 薄膜的药物包载及生物学效应初步探索 | 第56-65页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验方法与内容 | 第56-59页 |
| 4.2.1 载药涂层的制备 | 第56-57页 |
| 4.2.2 药物浓度的测定方法探索 | 第57-58页 |
| 4.2.3 载药涂层的XPS检测 | 第58页 |
| 4.2.4 载药涂层在不同pH溶液中的浸泡 | 第58页 |
| 4.2.5 载药薄膜的生物学性能研究 | 第58-59页 |
| 4.3 结果分析与讨论 | 第59-64页 |
| 4.3.1 载药薄膜与未载药薄膜XPS检测结果 | 第59-60页 |
| 4.3.2 药物ACS14浓度对应吸光度的标准曲线 | 第60-61页 |
| 4.3.3 载药薄膜在不同pH溶液中释放药物的吸光度值比较 | 第61页 |
| 4.3.4 装载不同浓度ACS14薄膜对内皮细胞的影响结果 | 第61-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 结论及展望 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 攻读硕士期间发表论文及科研成果 | 第71页 |
