| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 浓核病毒研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 浓核病毒的分类与基因组结构 | 第11-13页 |
| 1.1.2 病理学特征及侵染机理 | 第13-14页 |
| 1.1.3 传播方式及危害 | 第14页 |
| 1.2 蚜虫病毒简介 | 第14-22页 |
| 1.2.1 蚜虫浓核病毒 | 第14-17页 |
| 1.2.2 蚜虫双顺反子病毒 | 第17-19页 |
| 1.2.3 蚜虫软化病毒 | 第19-20页 |
| 1.2.4 尚未分类的蚜虫病毒 | 第20-22页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料及方法 | 第23-32页 |
| 2.1 材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 昆虫细胞、菌种、载体、虫源及植物 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂及试剂盒 | 第23页 |
| 2.1.3 化学感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
| 2.1.4 培养基的制备 | 第24页 |
| 2.1.5 其他相关溶液的制备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 总DNA的提取 | 第25页 |
| 2.2.2 云南桃蚜浓核病毒基因组扩增 | 第25-27页 |
| 2.2.3 序列测定和分析 | 第27页 |
| 2.2.4 标准质粒的构建 | 第27-28页 |
| 2.2.5 定量PCR | 第28页 |
| 2.2.6 总RNA的提取及cDNA合成 | 第28-29页 |
| 2.2.7 桃蚜浓核病毒在桃蚜寄主植株内的转运检测 | 第29页 |
| 2.2.8 VP1和VP2基因的克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.9 VP1和VP2基因瞬时表达载体的构建 | 第30-31页 |
| 2.2.10 双分子荧光互补分析 | 第31页 |
| 2.2.11 Westernblot分析 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果 | 第32-47页 |
| 3.1 桃蚜浓核病毒云南株系基因组特征分析 | 第32-34页 |
| 3.2 MpDV-YN非结构蛋白预测分析(NS1和NS2) | 第34-37页 |
| 3.3 MpDV-YN结构蛋白预测分析(VP1和VP2) | 第37-40页 |
| 3.4 标准质粒的构建 | 第40页 |
| 3.5 桃蚜浓核病毒在蚜虫不同组织中的复制检测 | 第40-41页 |
| 3.6 桃蚜浓核病毒基因在蚜虫及不同组织中的转录水平检测 | 第41-42页 |
| 3.7 桃蚜浓核病毒在桃蚜寄主植株内转运检测 | 第42-45页 |
| 3.8 VP1和VP2瞬时表达质粒的构建及互作检测 | 第45页 |
| 3.9 VP1及VP2可变剪切的检测 | 第45-47页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
