| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文章综述 | 第11-19页 |
| 1.1 植原体病害 | 第11-14页 |
| 1.1.1 植原体及其病害 | 第11-12页 |
| 1.1.2 植原体基因组研究 | 第12-13页 |
| 1.1.3 植原体分泌蛋白进展 | 第13-14页 |
| 1.2 小麦蓝矮病 | 第14-15页 |
| 1.2.1 小麦蓝矮病及其症状 | 第14页 |
| 1.2.2 小麦蓝矮植原体基因组 | 第14-15页 |
| 1.2.3 小麦蓝矮植原体分泌蛋白 | 第15页 |
| 1.3 TCP家族转录因子 | 第15-19页 |
| 1.3.1 TCP转录因子家族特点 | 第15-16页 |
| 1.3.2 TCP转录因子的分类 | 第16-17页 |
| 1.3.3 CYC/TB1-TCPs转录因子的生物学功能 | 第17-18页 |
| 1.3.4 CIN-TCPs转录因子的生物学功能 | 第18-19页 |
| 第二章 SWP1与拟南芥ClassⅡTCPs转录因子的互作探究 | 第19-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第19页 |
| 2.1.3 试剂及配制 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 拟南芥ClassⅡTCPs家族转录因子的克隆 | 第20-22页 |
| 2.2.2 酵母双杂载体的构建 | 第22-24页 |
| 2.2.3 酵母转化 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-27页 |
| 2.3.1 酵母双杂载体的构建 | 第25-26页 |
| 2.3.2 酵母双杂验证 | 第26-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 SWP1与AtTCP12的互作验证 | 第29-34页 |
| 3.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 双分子荧光互补(BiFC) | 第29-30页 |
| 3.2.2 共定位实验 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-33页 |
| 3.3.1 BiFC验证SWP1与AtTCP12的互作 | 第31-32页 |
| 3.3.2 SWP1与AtTCP12的共定位 | 第32-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 SWP1与AtTCP12互作结构域的鉴定 | 第34-39页 |
| 4.1 实验材料 | 第34页 |
| 4.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 4.2.1 SWP1缺失突变体与AtTCP12的互作验证 | 第34-35页 |
| 4.2.2 AtTCP12缺失突变体与SWP1的互作验证 | 第35页 |
| 4.3 结果与分析 | 第35-37页 |
| 4.3.1 卷曲螺旋结构是SWP1与AtTCP12互作的关键结构域 | 第35-36页 |
| 4.3.2 TCP结构域是AtTCP12与SWP1互作的关键结构域 | 第36-37页 |
| 4.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第五章 SWP1与AtTCP12互作机理的研究 | 第39-45页 |
| 5.1 实验材料 | 第39页 |
| 5.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 5.2.1 SWP1转基因对AtTCP12转录水平的影响研究 | 第39-40页 |
| 5.2.2 SWP1对AtTCP12蛋白水平的影响研究 | 第40-42页 |
| 5.3 结果与分析 | 第42-43页 |
| 5.3.1 SWP1转基因拟南芥中AtTCP12的转录水平下调 | 第42页 |
| 5.3.2 SWP1下调AtTCP12的转录水平和蛋白水平 | 第42-43页 |
| 5.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第六章 全文结论与展望 | 第45-46页 |
| 6.1 主要结论 | 第45页 |
| 6.2 展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
