| CATALOGUE | 第7-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-23页 |
| 1. 本研究的立题依据 | 第16-18页 |
| 2. 研究动态综述 | 第18-22页 |
| 2.1 FLC与其他药物联合应用对非白色念珠菌作用研究报道 | 第18-19页 |
| 2.2 非白色念珠菌对氟康唑的耐药机制 | 第19页 |
| 2.3 两药联用抗真菌作用的体外评价方法 | 第19-22页 |
| 2.3.1 棋盘法 | 第20-21页 |
| 2.3.2 时间-杀菌曲线法 | 第21-22页 |
| 3. 研究内容与目标 | 第22-23页 |
| 第一章 棋盘法对体外静态联合抗真菌作用的测定与评价 | 第23-31页 |
| 1. 材料与仪器 | 第23-24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.1 工作菌液与药液的配制 | 第24-25页 |
| 2.2 药物单用时最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第25页 |
| 2.3 药物联用时MIC值测定 | 第25-26页 |
| 3. FLC和FK506联合抗非白色念珠菌作用结果 | 第26-29页 |
| 4. 小结与讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 时间-杀菌曲线法对体外动态联合抗真菌作用的测定 | 第31-35页 |
| 1. 材料与仪器 | 第31页 |
| 2. 实验方法 | 第31-32页 |
| 2.1 工作菌液初始浓度的确定 | 第31-32页 |
| 2.2 实验菌液与实验药液的制备 | 第32页 |
| 2.3 药物联合动态抗真菌活性测定 | 第32页 |
| 3. 时间-杀菌曲线法结果 | 第32-33页 |
| 4. 小结与讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 钙调节剂对药物联合抗真菌作用的影响 | 第35-40页 |
| 1. 材料与仪器 | 第35页 |
| 2. 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1 菌悬液的配制 | 第35页 |
| 2.2 含药平板的制备 | 第35-36页 |
| 2.3 平板划线接种培养 | 第36页 |
| 3. 实验结果 | 第36-38页 |
| 4. 小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 联合用药对非白色念珠菌常见唑类耐药基因表达量的影响 | 第40-47页 |
| 1. 材料与仪器 | 第40-41页 |
| 2. 实验方法 | 第41-43页 |
| 2.1 普通PCR法定性检测基因表达 | 第41-42页 |
| 2.1.1 总RNA的提取及检测 | 第41页 |
| 2.1.2 逆转录 | 第41页 |
| 2.1.3 PCR | 第41-42页 |
| 2.1.4 电泳 | 第42页 |
| 2.2 荧光定量PCR法定量检测基因表达 | 第42-43页 |
| 2.2.1 总RNA的提取与cDNA的合成 | 第42页 |
| 2.2.2 荧光定量PCR | 第42-43页 |
| 2.2.3 数据分析方法 | 第43页 |
| 3. 基因表达实验结果 | 第43-46页 |
| 3.1 普通PCR结果 | 第43-44页 |
| 3.2 荧光定量PCR结果 | 第44-46页 |
| 4. 小结与讨论 | 第46-47页 |
| 第五章 FK506对FLC外排的影响 | 第47-51页 |
| 1. 材料与仪器 | 第47页 |
| 2. 实验方法 | 第47-48页 |
| 2.1 流式细胞术对CG3罗丹明6G吸收平衡时间的测定 | 第47-48页 |
| 2.2 流式细胞术对CG3罗丹明6G外排的测定 | 第48页 |
| 2.3 CG3泵出罗丹明6G曲线的绘制 | 第48页 |
| 3. 流式细胞术测定结果 | 第48-50页 |
| 3.1 罗丹明6G达到吸收平衡的时间 | 第48-49页 |
| 3.2 FK506对CG3泵出罗丹明6G的影响 | 第49-50页 |
| 4. 小结与讨论 | 第50-51页 |
| 全文总结 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及参编书籍 | 第62-63页 |
| 附表 | 第63页 |
