| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-39页 |
| 1.1 羰基化合物（醛或酮）直接与芳烃发生的傅-克反应 | 第10-20页 |
| 1.1.1 羰基化合物（醛或酮）与芳烃发生的傅-克烷基化反应 | 第11-17页 |
| 1.1.2 羰基化合物（醛或酮）与芳烃发生的酰化反应 | 第17-20页 |
| 1.2 三价铟盐在傅-克反应中的应用 | 第20-25页 |
| 1.2.1 三价铟盐催化的傅-克烷基化反应 | 第21-23页 |
| 1.2.2 三价铟盐催化的傅-克酰基化反应 | 第23-25页 |
| 1.3 嘧啶并环化合物的研究意义 | 第25-26页 |
| 1.4 本课题组的前期工作基础 | 第26-29页 |
| 1.4.1 以 4,6-二氯-5-氨基（硝基）嘧啶为前体 | 第26-27页 |
| 1.4.2 以 4,6-二氯-5-醛基嘧啶为前体 | 第27-29页 |
| 1.5 本课题研究内容的提出 | 第29页 |
| 1.6 目标三环化合物的生物活性 | 第29-35页 |
| 1.6.1 抗肿瘤活性 | 第30-31页 |
| 1.6.2 抗疟作用 | 第31-33页 |
| 1.6.3 抗消化性溃疡作用 | 第33页 |
| 1.6.4 免疫抑制剂 | 第33-34页 |
| 1.6.5 生物荧光探针 | 第34-35页 |
| 1.7 目标三环骨架的合成方法 | 第35-39页 |
| 1.7.1 通过分子内取代反应得到目标三环骨架 | 第35-36页 |
| 1.7.2 通过分子内傅-克酰基化反应得到目标三环骨架 | 第36-39页 |
| 第二章 Friedel-Crafts 反应在嘧啶并环化合物合成中的应用 | 第39-58页 |
| 2.1 5,10-二氢嘧啶并[4,5-b] 喹啉的合成路线设计 | 第39-40页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 2.2.1 分子内 Friedel-Crafts 关环反应前体的合成 | 第40-43页 |
| 2.2.2 分子内 Friedel-Crafts 关环反应条件的优化 | 第43-44页 |
| 2.2.3 5,10-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉的合成 | 第44-46页 |
| 2.2.4 苯酚和苯硫酚关环前体的关环反应 | 第46-47页 |
| 2.2.5 5,10-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉的进一步衍生化 | 第47-48页 |
| 2.3 本章小结 | 第48-49页 |
| 2.4 实验部分 | 第49-58页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第49页 |
| 2.4.2 合成部分 | 第49-55页 |
| 2.4.3 5,10-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生化合成方法 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录 | 第65-79页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
