| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 聚合物胶束药物研究进展 | 第11-20页 |
| 1.1.1 聚合物胶束药物概述 | 第11-13页 |
| 1.1.2 多功能化和智能化聚合物胶束药物研究现状 | 第13-17页 |
| 1.1.3 聚合物胶束的交联 | 第17-20页 |
| 1.2 儿茶酚-铁离子络合物在药物递送系统中的研究现状 | 第20-22页 |
| 1.3 阿霉素在肿瘤治疗中的应用 | 第22-25页 |
| 1.4 课题主要研究内容和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 mPEG-g-SS-PCD-DA的合成及胶束的制备和表征 | 第26-48页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27-29页 |
| 2.2.2 实验仪器及测试条件 | 第29页 |
| 2.3 mPEG-g-SS-PCD-DA聚合物的合成 | 第29-33页 |
| 2.3.1 N,N'-双(丙烯酰)胱胺的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 N-叔丁氧羰基乙二胺的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.3 聚(N,N'-双(丙烯酰)胱胺-乙二胺)的合成 | 第31页 |
| 2.3.4 mPEG-NPC的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.5 mPEG-g-SS-PCD-DA的合成 | 第32-33页 |
| 2.4 材料的表征 | 第33-35页 |
| 2.4.1 核磁共振氢谱 | 第33页 |
| 2.4.2 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第33-34页 |
| 2.4.3 mPEG-g-SS-PCD-DA胶束的制备 | 第34页 |
| 2.4.4 mPEG-g-SS-PCD-DA胶束的形貌和粒径 | 第34页 |
| 2.4.5 mPEG-g-SS-PCD-DA胶束在不同pH值下的Zeta电位 | 第34-35页 |
| 2.4.6 还原敏感性实验 | 第35页 |
| 2.4.7 酸敏感性表征 | 第35页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第35-47页 |
| 2.5.1 mPEG-g-SS-PCD-DA聚合物的合成与表征 | 第35-38页 |
| 2.5.2 mPEG-g-SS-PCD-DA聚合物临界胶束浓度的测定 | 第38-39页 |
| 2.5.3 mPEG-g-SS-PCD-DA胶束的Zeta电位随pH值的变化 | 第39-40页 |
| 2.5.4 mPEG-g-SS-PCD-DA胶束的粒径分布和形貌 | 第40-43页 |
| 2.5.5 mPEG-g-SS-PCD-DA胶束的还原敏感性表征 | 第43-46页 |
| 2.5.6 mPEG-g-SS-PCD-DA胶束的pH敏感性表征 | 第46-47页 |
| 2.6 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 pH响应和还原敏感核交联载药胶束的制备和表征 | 第48-61页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验材料和仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第50页 |
| 3.3 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.3.1 载药胶束的制备 | 第50-51页 |
| 3.3.2 载药量和载药效率的测定 | 第51页 |
| 3.3.3 药物释放实验 | 第51页 |
| 3.3.4 双敏感载药胶束A549细胞毒性试验 | 第51-52页 |
| 3.3.5 细胞吞噬试验 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3.4.1 载药胶束的制备和体外释药实验 | 第52-56页 |
| 3.4.2 载药胶束的细胞毒实验 | 第56-58页 |
| 3.4.3 载药胶束的细胞吞噬实验 | 第58-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 结论、创新、不足及展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 附录：硕士在读期间科研成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
