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轻烃催化裂解多级孔分子筛的构建及其性能研究

致谢第6-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-10页
目录第11-14页
1 绪论第14-18页
    1.1 立题背景第14-15页
    1.2 立题依据第15-16页
    1.3 研究目标和内容第16-18页
2 文献综述第18-40页
    2.1 引言第18页
    2.2 烃类催化裂解工艺研究现状第18-20页
    2.3 烃类裂解催化剂研究进展第20-24页
        2.3.1 分子筛催化剂第20-22页
            2.3.1.1 ZSM-5及其改性第20-21页
            2.3.1.2 其它分子筛及其改性第21-22页
        2.3.2 金属氧化物催化剂第22-23页
        2.3.3 复合催化剂第23-24页
    2.4 基于ZSM-5的多级孔材料的合成第24-36页
        2.4.1 化学法和热处理法第25-28页
            2.4.1.1 碱处理法第25-28页
            2.4.1.2 热处理法第28页
        2.4.2 水热合成法第28-35页
            2.4.2.1 原位合成法第29-33页
            2.4.2.2 后合成法第33-34页
            2.4.2.3 纳米组装法第34页
            2.4.2.4 其它合成方法第34-35页
        2.4.3 物理合成法第35-36页
    2.5 烃类催化裂解反应机理第36-38页
        2.5.1 热裂解反应机理第36-37页
        2.5.2 催化裂解反应机理第37-38页
    2.6 课题组相关研究进展第38-40页
3 实验部分第40-49页
    3.1 实验仪器与原料第40-41页
        3.1.1 实验仪器第40页
        3.1.2 实验原料第40-41页
    3.2 催化剂制备第41-43页
        3.2.1 氧化钇改性分子筛的制备第41-42页
        3.2.2 ZSM-5分子筛的合成第42页
        3.2.3 钠型分子筛向氢型分子筛转变第42-43页
        3.2.4 基于ZSM-5的多级孔分子筛材料的合成第43页
    3.3 催化剂性能考评第43-46页
        3.3.1 催化剂考评装置第43-44页
        3.3.2 色谱分析条件和产物组分分析的典型谱图第44-46页
        3.3.3 反应物的转化率与产物的选择性的计算第46页
    3.4 催化剂表征方法第46-49页
        3.4.1 X射线衍射(XRD)第46页
        3.4.2 氨气-程序升温脱附(NH3-TPD)第46-47页
        3.4.3 比表面积和孔分布的测定第47页
        3.4.4 吡啶吸附红外光谱(Py-IR)第47页
        3.4.5 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)第47页
        3.4.6 扫描电子显微镜(SEM)第47页
        3.4.7 透射电子显微镜(TEM)第47-48页
        3.4.8 X射线荧光光谱分析(XRF)第48-49页
4 不同孔道结构和酸性的分子筛在正庚烷裂解中的应用第49-62页
    4.1 引言第49页
    4.2 结果与讨论第49-61页
        4.2.1 不同分子筛在正庚烷催化裂解制乙烯丙烯中的应用第50-56页
            4.2.1.1 不同分子筛的比表面积和孔分布第50-52页
            4.2.1.2 不同分子筛的NH3-TPD表征第52-53页
            4.2.1.3 不同分子筛上反应物转化率与产物分布第53-56页
        4.2.2 ZSM-5的合成条件对正庚烷裂解反应性能的影响第56-61页
            4.2.2.1 硅铝比对ZSM-5催化性能的影响第56-58页
            4.2.2.2 均相反应器转速对ZSM-5催化性能的影响第58-61页
    4.3 小结第61-62页
5 Y_2O_3改性ZSM-5和ZRP-1分子筛在正庚烷催化裂解制乙烯丙烯中的应用第62-100页
    5.1 引言第62-63页
    5.2 结果与讨论第63-99页
        5.2.1 Y_2O_3改性ZSM-5-(120)及其对正庚烷催化裂解性能的影响第63-74页
            5.2.1.1 Y_2O_3改性ZSM-5-(120)的XRD表征第63-64页
            5.2.1.2 Y_2O_3改性ZSM-5-(120)的比表面积和孔分布第64-67页
            5.2.1.3 Y_2O_3改性ZSM-5-(120)的NH3-TPD表征第67-69页
            5.2.1.4 Y_2O_3改性ZSM-5-(120)的Py-IR表征第69-70页
            5.2.1.5 Y_2O_3改性ZSM-5-(120)的SEM表征第70-71页
            5.2.1.6 Y_2O_3改性ZSM-5-(120)的FT-IR表征第71-72页
            5.2.1.7 Y_2O_3含量对Y_2O_3-ZSM-5-(120)催化性能的影响第72-74页
        5.2.2 焙烧温度对Y_2O_3-ZSM-5-(120)催化性能的影响第74-82页
            5.2.2.1 催化剂的XRD表征第74-76页
            5.2.2.2 催化剂的比表面积和孔分布第76-79页
            5.2.2.3 催化剂的NH_3-TPD表征第79-81页
            5.2.2.4 焙烧温度对Y_2O_3-ZSM-5-(120)催化性能的影响第81-82页
        5.2.3 Y_2O_3改性ZSM-5(M)及其对正庚烷催化裂解性能的影响第82-91页
            5.2.3.1 催化剂的XRD表征第82-84页
            5.2.3.2 催化剂的比表面积和孔分布第84-87页
            5.2.3.3 催化剂的NH_3-TPD表征第87-89页
            5.2.3.4 Y_2O_3含量对ZSM-5(M)催化性能的影响第89-91页
        5.2.4 Y_2O_3改性ZRP-1及其对正庚烷催化裂解性能的影响第91-99页
            5.2.4.1 Y_2O_3改性ZRP-1的XRD表征第92-93页
            5.2.4.2 Y_2O_3改性ZRP-1的比表面积和孔分布第93-95页
            5.2.4.3 Y_2O_3改性ZRP-1的NH3-TPD表征第95-96页
            5.2.4.4 Y_2O_3改性ZRP-1的Py-1R表征第96-97页
            5.2.4.5 Y_2O_3改性ZRP-1的SEM表征第97-98页
            5.2.4.6 Y_2O_3含量对Y_2O_3-ZRP-1催化性能的影响第98-99页
    5.3 小结第99-100页
6 基于ZSM-5的多级孔分子筛在正庚烷催化裂解制乙烯丙烯中的应用第100-121页
    6.1 引言第100-101页
    6.2 结果与讨论第101-120页
        6.2.1 HZSM-5-ZRP-1多级孔分子筛对正庚烷裂解性能的影响第101-108页
            6.2.1.1 HZSM-5-ZRP-1XRD表征第101-102页
            6.2.1.2 HZSM-5-ZRP-1的比表面积和孔分布第102-103页
            6.2.1.3 HZSM-5-ZRP-1的SEM和TEM表征第103-104页
            6.2.1.4 HZSM-5-ZRP-1的NH3-TPD表征第104-106页
            6.2.1.5 HZSM-5-ZRP-1的Py-IR表征第106-107页
            6.2.1.6 ZRP-1含量对HZSM-5-ZRP-1催化性能的影响第107-108页
        6.2.2 ZRP-1的加入方式对HZ(25.0)催化性能的影响第108-109页
        6.2.3 HZSM-5-Hβ、HZSM-5-HY和HZSM-5-Mordenite多级孔分子筛对正庚烷裂解性能的影响第109-120页
            6.2.3.1 HZSM-5-Hβ、HZSM-5-HY和HZSM-5-Mordenite的XRD表征第109-111页
            6.2.3.2 HZSM-5-Hβ、HZSM-5-HY和HZSM-5-Mordenite的比表面积和孔分布第111-114页
            6.2.3.3 HZSM-5-Hβ、HZSM-5-HY和HZSM-5-Mordenite的NH3-TPD表征第114-118页
            6.2.3.4 HZSM-5-Hβ、HZSM-5-HY和HZSM-5-Mordenite对正庚烷裂解性能的影响第118-120页
    6.3 小结第120-121页
7 总结与展望第121-125页
    7.1 结论第121-122页
    7.2 主要创新点第122-123页
    7.3 展望第123-125页
参考文献第125-147页
作者简介第147页
攻读博士期间撰写的论文第147页

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